Repertorio scientifico
Profili di sostanza con meccanismo d'azione, stato delle evidenze e fonti primarie. Un'opera di consultazione per la ricerca, non un catalogo prodotti.
Cerchi dei prodotti? Vai al catalogo dello shopTermini scientifici36 voci
Metabolico
5A1MQ · 5-amino-1-methylquinolinium
5-Amino-1MQ, indicata anche come 5A1MQ nella letteratura, è una piccola molecola che inibisce la nicotinamide N-metiltransferasi, NNMT. È un composto del metilchinolinio e non un peptide. La ricerca ne ha esaminato gli effetti sul metabolismo degli adipociti e in topi con obesità indotta dalla dieta. Questi dati non dimostrano un'efficace gestione del peso o la sicurezza clinica nell'uomo.
Peptide di rame
Alanine-histidine-lysine copper complex
AHK-Cu è il complesso del rame(II) con il tripeptide L-alanil-L-istidil-L-lisina, AHK. I fornitori lo commercializzano spesso come Copper Tripeptide-3, ma non esiste una voce CosIng con quel nome: la denominazione INCI registrata Tripeptide-3 indica un altro peptide, composto da glicina, serina e valina. Appartiene alla stessa classe di GHK-Cu, assai più studiato, ma dispone di una documentazione scientifica molto più limitata. La letteratura primaria indicizzata in PubMed si concentra su uno studio ex vivo e in coltura cellulare sui follicoli piliferi umani (Pyo et al., 2007). AHK-Cu compare quindi quasi esclusivamente nella ricerca su follicoli e cuoio capelluto e in formulazioni cosmetiche.
Riparazione dei tessuti
PL 14736 · PL-10 · Bepecin
BPC-157 è un pentadecapeptide sintetico di 15 amminoacidi (CAS 137525-51-0, C62H98N16O22, circa 1 420 g/mol), la cui sequenza è stata derivata da una sequenza parziale di una proteina descritta nel succo gastrico umano (Body Protection Compound). Nella letteratura compare soprattutto nella ricerca preclinica su riparazione tissutale, tendini, muscoli e integrità della mucosa gastrointestinale. I resoconti di ricerca non stabiliscono l'autorizzazione di un particolare prodotto.
Analogo dell'amilina
AM833
Cagrilintide, codice AM833, è un analogo sintetico lipidato dell'amilina pancreatica, sviluppato da Novo Nordisk come candidato a lunga durata d'azione per studiare la regolazione del peso. È un agonista non selettivo dei recettori dell'amilina e del recettore della calcitonina. I dati pubblicati di fase 3a comprendono un gruppo di monoterapia con cagrilintide; i risultati dell'associazione con semaglutide, CagriSema, richiedono un'interpretazione separata. Le pubblicazioni non stabiliscono lo stato regolatorio o le proprietà di un prodotto di ricerca.
Analogo del GHRH
CJC-1295 senza DAC è un analogo sintetico del frammento N-terminale biologicamente attivo dell'ormone umano di rilascio dell'ormone della crescita, GRF(1-29), con quattro sostituzioni amminoacidiche e una lunghezza di 29 amminoacidi. La stessa struttura compare in letteratura anche come GRF(1-29) modificato; la qualifica senza DAC la distingue dalla variante con Drug-Affinity-Complex, che si lega covalentemente all'albumina sierica mediante un linker. La sostanza è studiata nel contesto della segnalazione del recettore GHRH e dell'asse dell'ormone della crescita.
Sonno
Delta Sleep-Inducing Peptide · Emideltide
DSIP è l'abbreviazione di Delta Sleep-Inducing Peptide, un peptide di nove amminoacidi. La prima caratterizzazione risale a esperimenti sull'attività elettrica cerebrale nei conigli. In seguito piccoli studi sull'uomo hanno esaminato la sostanza nell'insonnia cronica. Nonostante il nome, questi lavori non dimostrano un beneficio coerente nei disturbi del sonno. Nei documenti delle autorità compare anche la denominazione emideltide.
Longevità
Epitalon · AEDG-Peptid · Ala-Glu-Asp-Gly
Epithalon, scritto anche Epitalon o AEDG, è un tetrapeptide sintetico con sequenza Ala-Glu-Asp-Gly. È stato sviluppato dal gruppo di V. Kh. Khavinson presso l'Istituto di Bioregolazione e Gerontologia di San Pietroburgo come controparte sintetica di Epithalamin, preparato peptidico ottenuto dal tessuto della ghiandola pineale. Compare nella ricerca sull'invecchiamento, soprattutto in studi cellulari su lunghezza dei telomeri e attività della telomerasi e in modelli di roditori su durata della vita e sviluppo di tumori.
Peptide di rame
Copper tripeptide-1 · Cu-GHK · Prezatide copper acetate
GHK-Cu è il complesso di rame(II) della glicil-L-istidil-L-lisina (GHK), un tripeptide descritto per la prima volta nel siero umano nel 1973. La ricerca riguarda rigenerazione cutanea, rimodellamento delle ferite e sintesi della matrice extracellulare. Comprende soprattutto colture cellulari e modelli animali, oltre a dati limitati su regimi cutanei topici con GHK-Cu.
GHRP
NNC 26-0161
Ipamorelin, codice NNC 26-0161, è un pentapeptide sintetico della classe dei secretagoghi dell'ormone della crescita, sviluppato da Novo Nordisk negli anni Novanta. È agonista del recettore della grelina, GHS-R, e nella prima descrizione è stato caratterizzato come il primo secretagogo con una selettività per il rilascio di GH simile a quella del GHRH. Un successivo programma clinico sull'ileo postoperatorio comprendeva due studi controllati di fase 2. Dopo la loro conclusione lo sviluppo non è proseguito e i risultati dello studio maggiore non sono stati pubblicati. Oggi la sostanza compare soprattutto nella ricerca farmacologica sull'asse dell'ormone della crescita.
Immunità / Barriera
Lys-Pro-Val · α-MSH(11-13)
KPV, sequenza Lys-Pro-Val, è il tripeptide C-terminale dell'ormone endogeno α-MSH, corrispondente alle posizioni amminoacidiche 11-13. La letteratura lo descrive come frammento antinfiammatorio che mantiene le proprietà antinfiammatorie di α-MSH senza l'attività pigmentante. È stato studiato soprattutto in colture cellulari e modelli murini di malattie infiammatorie intestinali. Non sono disponibili studi umani completati.
Melanocortina
MT-II · MT-2 · MTII
Melanotan II è un eptapeptide ciclico sintetico e un analogo dell'ormone endogeno α-MSH, che agisce come agonista non selettivo dei recettori melanocortinici. È stato sviluppato negli anni Novanta come agente sperimentale di pigmentazione e successivamente valutato in studi clinici iniziali sulla funzione erettile, prima che lo sviluppo fosse interrotto. Oggi compare nella ricerca sulla farmacologia dei recettori melanocortinici, sulla pigmentazione e sulla funzione sessuale.
Mitocondriale
MOTS-c (Mitochondrial ORF of the 12S rRNA type-c) è un peptide di 16 amminoacidi codificato non nel nucleo cellulare, bensì in una cornice di lettura alternativa del gene mitocondriale dell'rRNA 12S, e appartiene pertanto al gruppo dei peptidi derivati dai mitocondri (MDP). È stato descritto per la prima volta nel 2015 da Lee et al. in Cell Metabolism. Compare nella ricerca sul metabolismo energetico, sulla sensibilità insulinica, sulla fisiologia dell'esercizio e sulle modificazioni metaboliche correlate all'età. Le pubblicazioni non attestano l'autorizzazione di un particolare prodotto di ricerca.
Longevità / Cofattore
beta-NAD+ · Coenzyme I · DPN
NAD+ (nicotinammide adenina dinucleotide, CAS 53-84-9) è un coenzima dinucleotidico endogeno e non un peptide. Costituisce il cofattore redox centrale del metabolismo energetico e, al contempo, un substrato consumato da enzimi di segnalazione NAD+-dipendenti quali sirtuine, PARPs e CD38. Nella ricerca, NAD+ compare soprattutto in lavori sul metabolismo dell'invecchiamento, sulla funzione mitocondriale e sulla neurodegenerazione; la maggior parte dei dati nell'uomo riguarda tuttavia molecole precursori come riboside di nicotinammide (NR) e mononucleotide di nicotinammide (NMN), non NAD+ stesso.
Bremelanotide
Bremelanotide
PT-141, o bremelanotide, è un eptapeptide ciclico sintetico analogo all'ormone endogeno α-MSH, con attività agonista sui recettori melanocortinici. Proviene dal programma di ricerca su Melanotan II ed è il solo peptide di quel programma autorizzato come preparato iniettabile; Melanotan I, afamelanotide, ha ottenuto un'autorizzazione come impianto. Il 21 giugno 2019 la FDA ha autorizzato Vyleesi, NDA 210557, per il disturbo da desiderio sessuale ipoattivo acquisito e generalizzato, HSDD, nelle donne in premenopausa. La ricerca riguarda soprattutto la farmacologia melanocortinica e la regolazione della funzione sessuale nel sistema nervoso centrale.
GLP-1/GIP/GCG
LY3437943 · LY-3437943
Retatrutide (codice di sviluppo LY3437943) è un polipeptide sintetico modificato con acido grasso (CAS 2381089-83-2, C₂₂₁H₃₄₂N₄₆O₆₈, circa 4 731 g/mol), agonista a molecola singola dei recettori GIP, GLP-1 e del glucagone. Sviluppato da Eli Lilly, compare nella ricerca metabolica su obesità e diabete di tipo 2. Oltre ai risultati di fase 2 sono ora pubblicati dati controllati di fase 3. Gli studi non dimostrano autorizzazione o equivalenza di un prodotto di ricerca.
Cognitivo
MEHFPGP · ACTH(4-7)PGP · Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro
Semax è un eptapeptide sintetico (Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro), derivato da ACTH(4-7) e prolungato al C-terminale con Pro-Gly-Pro. È studiato in cellule, animali e limitati resoconti comparativi umani sull'ischemia cerebrale e sulla riabilitazione, oltre che nel contesto della cognizione e della neuroprotezione. Documenti storici del produttore su gocce nasali formulate vanno distinti dalle evidenze scientifiche, da una registrazione corrente indipendentemente verificata e dai prodotti di ricerca.
Elamipretide
Elamipretide · MTP-131 · Bendavia
SS-31, noto anche come elamipretide, MTP-131 o Bendavia, è un tetrapeptide sintetico aromatico e cationico della famiglia Szeto-Schiller. Si concentra nella membrana mitocondriale interna e lega il fosfolipide cardiolipina. È studiato nella bioenergetica mitocondriale, nelle malattie mitocondriali primarie e nei processi di invecchiamento. Nel settembre 2025 la FDA ha concesso l'autorizzazione accelerata al medicinale FORZINITY, elamipretide cloridrato, per migliorare la forza muscolare nei pazienti adulti e pediatrici con sindrome di Barth e peso di almeno 30 kg. È il primo trattamento specifico per la malattia autorizzato nella sindrome di Barth.
Timosina beta-4
Ac-LKKTETQ
Nella letteratura analitica primaria, TB-500 indica Ac-LKKTETQ, frammento acetilato della timosina beta-4 con sette amminoacidi. La timosina beta-4 completa, Tβ4, ha invece 43 amminoacidi. I risultati di quest'ultima e delle sue formulazioni farmaceutiche non sono quindi automaticamente risultati del frammento TB-500. Identità del materiale e contesto del singolo esperimento sono essenziali per interpretare la ricerca.
Analogo del GHRH
TH9507 · Egrifta · Egrifta SV
Tesamorelin è un analogo sintetico dell'ormone umano di rilascio dell'ormone della crescita (GHRH), costituito dalla sequenza completa GHRH(1-44) con una modifica trans-3-esenoile al N-terminale (44 amminoacidi). È studiato soprattutto nel contesto dell'asse dell'ormone della crescita e della distribuzione del tessuto adiposo viscerale. Negli Stati Uniti la sostanza è autorizzata con il nome commerciale Egrifta per un'indicazione strettamente definita nella lipodistrofia associata all'HIV.
Peptide timico
Thymosin Alpha-1 è un peptide N-terminalmente acetilato di 28 amminoacidi, che si forma naturalmente per scissione proteolitica dalla protimosina alfa ed è stato originariamente isolato dal tessuto timico. La forma sintetica ha la DCI Thymalfasin e compare nella ricerca sull'immunomodulazione, anche nell'epatite virale cronica, nella sepsi e come adiuvante vaccinale. È principio attivo di medicinali identificati, fra cui Zadaxin, attualmente registrato a Hong Kong; la registrazione va distinta dalle evidenze per ogni indicazione studiata.
GLP-1/GIP
LY3298176 · Mounjaro · Zepbound
Tirzepatide (LY3298176) è un peptide sintetico di 39 amminoacidi, strutturalmente derivato dal GIP nativo e dotato di una catena laterale di un diacido grasso C20. Agisce come agonista duale dei recettori GIP e GLP-1 ed è oggetto di ricerca metabolica, soprattutto sul metabolismo del glucosio e sulla regolazione del peso corporeo. Il principio attivo è autorizzato come medicinale con i nomi commerciali Mounjaro e Zepbound.
Ricerca sui neuropeptidi
Vasoactive intestinal peptide · Aviptadil
Il peptide intestinale vasoattivo, VIP, è un neuropeptide endogeno di 28 amminoacidi che trasmette segnali attraverso i recettori accoppiati a proteine G VPAC1 e VPAC2. Come principio attivo farmaceutico, il VIP sintetico ha la denominazione comune internazionale aviptadil. La rassegna storica di Keijzers descrive l'autorizzazione britannica dell'ottobre 2000 di Invicorp, combinazione fissa con il bloccante alfa-adrenergico fentolamina. Anche il registro norvegese corrente riporta Invicorp. La registrazione riguarda il medicinale combinato intracavernoso, non VIP isolato o altre vie e indicazioni studiate. La ricerca si concentra soprattutto sulla farmacologia dei recettori VPAC; la permanenza estremamente breve nel plasma condiziona gli studi sistemici.
Repertorio scientifico
Profili di sostanza con meccanismo d'azione, stato delle evidenze e fonti primarie. Un'opera di consultazione per la ricerca, non un catalogo prodotti.
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Metabolico
5A1MQ · 5-amino-1-methylquinolinium
5-Amino-1MQ, indicata anche come 5A1MQ nella letteratura, è una piccola molecola che inibisce la nicotinamide N-metiltransferasi, NNMT. È un composto del metilchinolinio e non un peptide. La ricerca ne ha esaminato gli effetti sul metabolismo degli adipociti e in topi con obesità indotta dalla dieta. Questi dati non dimostrano un'efficace gestione del peso o la sicurezza clinica nell'uomo.
Peptide di rame
Alanine-histidine-lysine copper complex
AHK-Cu è il complesso del rame(II) con il tripeptide L-alanil-L-istidil-L-lisina, AHK. I fornitori lo commercializzano spesso come Copper Tripeptide-3, ma non esiste una voce CosIng con quel nome: la denominazione INCI registrata Tripeptide-3 indica un altro peptide, composto da glicina, serina e valina. Appartiene alla stessa classe di GHK-Cu, assai più studiato, ma dispone di una documentazione scientifica molto più limitata. La letteratura primaria indicizzata in PubMed si concentra su uno studio ex vivo e in coltura cellulare sui follicoli piliferi umani (Pyo et al., 2007). AHK-Cu compare quindi quasi esclusivamente nella ricerca su follicoli e cuoio capelluto e in formulazioni cosmetiche.
Riparazione dei tessuti
PL 14736 · PL-10 · Bepecin
BPC-157 è un pentadecapeptide sintetico di 15 amminoacidi (CAS 137525-51-0, C62H98N16O22, circa 1 420 g/mol), la cui sequenza è stata derivata da una sequenza parziale di una proteina descritta nel succo gastrico umano (Body Protection Compound). Nella letteratura compare soprattutto nella ricerca preclinica su riparazione tissutale, tendini, muscoli e integrità della mucosa gastrointestinale. I resoconti di ricerca non stabiliscono l'autorizzazione di un particolare prodotto.
Analogo dell'amilina
AM833
Cagrilintide, codice AM833, è un analogo sintetico lipidato dell'amilina pancreatica, sviluppato da Novo Nordisk come candidato a lunga durata d'azione per studiare la regolazione del peso. È un agonista non selettivo dei recettori dell'amilina e del recettore della calcitonina. I dati pubblicati di fase 3a comprendono un gruppo di monoterapia con cagrilintide; i risultati dell'associazione con semaglutide, CagriSema, richiedono un'interpretazione separata. Le pubblicazioni non stabiliscono lo stato regolatorio o le proprietà di un prodotto di ricerca.
Analogo del GHRH
CJC-1295 senza DAC è un analogo sintetico del frammento N-terminale biologicamente attivo dell'ormone umano di rilascio dell'ormone della crescita, GRF(1-29), con quattro sostituzioni amminoacidiche e una lunghezza di 29 amminoacidi. La stessa struttura compare in letteratura anche come GRF(1-29) modificato; la qualifica senza DAC la distingue dalla variante con Drug-Affinity-Complex, che si lega covalentemente all'albumina sierica mediante un linker. La sostanza è studiata nel contesto della segnalazione del recettore GHRH e dell'asse dell'ormone della crescita.
Sonno
Delta Sleep-Inducing Peptide · Emideltide
DSIP è l'abbreviazione di Delta Sleep-Inducing Peptide, un peptide di nove amminoacidi. La prima caratterizzazione risale a esperimenti sull'attività elettrica cerebrale nei conigli. In seguito piccoli studi sull'uomo hanno esaminato la sostanza nell'insonnia cronica. Nonostante il nome, questi lavori non dimostrano un beneficio coerente nei disturbi del sonno. Nei documenti delle autorità compare anche la denominazione emideltide.
Longevità
Epitalon · AEDG-Peptid · Ala-Glu-Asp-Gly
Epithalon, scritto anche Epitalon o AEDG, è un tetrapeptide sintetico con sequenza Ala-Glu-Asp-Gly. È stato sviluppato dal gruppo di V. Kh. Khavinson presso l'Istituto di Bioregolazione e Gerontologia di San Pietroburgo come controparte sintetica di Epithalamin, preparato peptidico ottenuto dal tessuto della ghiandola pineale. Compare nella ricerca sull'invecchiamento, soprattutto in studi cellulari su lunghezza dei telomeri e attività della telomerasi e in modelli di roditori su durata della vita e sviluppo di tumori.
Peptide di rame
Copper tripeptide-1 · Cu-GHK · Prezatide copper acetate
GHK-Cu è il complesso di rame(II) della glicil-L-istidil-L-lisina (GHK), un tripeptide descritto per la prima volta nel siero umano nel 1973. La ricerca riguarda rigenerazione cutanea, rimodellamento delle ferite e sintesi della matrice extracellulare. Comprende soprattutto colture cellulari e modelli animali, oltre a dati limitati su regimi cutanei topici con GHK-Cu.
GHRP
NNC 26-0161
Ipamorelin, codice NNC 26-0161, è un pentapeptide sintetico della classe dei secretagoghi dell'ormone della crescita, sviluppato da Novo Nordisk negli anni Novanta. È agonista del recettore della grelina, GHS-R, e nella prima descrizione è stato caratterizzato come il primo secretagogo con una selettività per il rilascio di GH simile a quella del GHRH. Un successivo programma clinico sull'ileo postoperatorio comprendeva due studi controllati di fase 2. Dopo la loro conclusione lo sviluppo non è proseguito e i risultati dello studio maggiore non sono stati pubblicati. Oggi la sostanza compare soprattutto nella ricerca farmacologica sull'asse dell'ormone della crescita.
Immunità / Barriera
Lys-Pro-Val · α-MSH(11-13)
KPV, sequenza Lys-Pro-Val, è il tripeptide C-terminale dell'ormone endogeno α-MSH, corrispondente alle posizioni amminoacidiche 11-13. La letteratura lo descrive come frammento antinfiammatorio che mantiene le proprietà antinfiammatorie di α-MSH senza l'attività pigmentante. È stato studiato soprattutto in colture cellulari e modelli murini di malattie infiammatorie intestinali. Non sono disponibili studi umani completati.
Melanocortina
MT-II · MT-2 · MTII
Melanotan II è un eptapeptide ciclico sintetico e un analogo dell'ormone endogeno α-MSH, che agisce come agonista non selettivo dei recettori melanocortinici. È stato sviluppato negli anni Novanta come agente sperimentale di pigmentazione e successivamente valutato in studi clinici iniziali sulla funzione erettile, prima che lo sviluppo fosse interrotto. Oggi compare nella ricerca sulla farmacologia dei recettori melanocortinici, sulla pigmentazione e sulla funzione sessuale.
Mitocondriale
MOTS-c (Mitochondrial ORF of the 12S rRNA type-c) è un peptide di 16 amminoacidi codificato non nel nucleo cellulare, bensì in una cornice di lettura alternativa del gene mitocondriale dell'rRNA 12S, e appartiene pertanto al gruppo dei peptidi derivati dai mitocondri (MDP). È stato descritto per la prima volta nel 2015 da Lee et al. in Cell Metabolism. Compare nella ricerca sul metabolismo energetico, sulla sensibilità insulinica, sulla fisiologia dell'esercizio e sulle modificazioni metaboliche correlate all'età. Le pubblicazioni non attestano l'autorizzazione di un particolare prodotto di ricerca.
Longevità / Cofattore
beta-NAD+ · Coenzyme I · DPN
NAD+ (nicotinammide adenina dinucleotide, CAS 53-84-9) è un coenzima dinucleotidico endogeno e non un peptide. Costituisce il cofattore redox centrale del metabolismo energetico e, al contempo, un substrato consumato da enzimi di segnalazione NAD+-dipendenti quali sirtuine, PARPs e CD38. Nella ricerca, NAD+ compare soprattutto in lavori sul metabolismo dell'invecchiamento, sulla funzione mitocondriale e sulla neurodegenerazione; la maggior parte dei dati nell'uomo riguarda tuttavia molecole precursori come riboside di nicotinammide (NR) e mononucleotide di nicotinammide (NMN), non NAD+ stesso.
Bremelanotide
Bremelanotide
PT-141, o bremelanotide, è un eptapeptide ciclico sintetico analogo all'ormone endogeno α-MSH, con attività agonista sui recettori melanocortinici. Proviene dal programma di ricerca su Melanotan II ed è il solo peptide di quel programma autorizzato come preparato iniettabile; Melanotan I, afamelanotide, ha ottenuto un'autorizzazione come impianto. Il 21 giugno 2019 la FDA ha autorizzato Vyleesi, NDA 210557, per il disturbo da desiderio sessuale ipoattivo acquisito e generalizzato, HSDD, nelle donne in premenopausa. La ricerca riguarda soprattutto la farmacologia melanocortinica e la regolazione della funzione sessuale nel sistema nervoso centrale.
GLP-1/GIP/GCG
LY3437943 · LY-3437943
Retatrutide (codice di sviluppo LY3437943) è un polipeptide sintetico modificato con acido grasso (CAS 2381089-83-2, C₂₂₁H₃₄₂N₄₆O₆₈, circa 4 731 g/mol), agonista a molecola singola dei recettori GIP, GLP-1 e del glucagone. Sviluppato da Eli Lilly, compare nella ricerca metabolica su obesità e diabete di tipo 2. Oltre ai risultati di fase 2 sono ora pubblicati dati controllati di fase 3. Gli studi non dimostrano autorizzazione o equivalenza di un prodotto di ricerca.
Cognitivo
MEHFPGP · ACTH(4-7)PGP · Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro
Semax è un eptapeptide sintetico (Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro), derivato da ACTH(4-7) e prolungato al C-terminale con Pro-Gly-Pro. È studiato in cellule, animali e limitati resoconti comparativi umani sull'ischemia cerebrale e sulla riabilitazione, oltre che nel contesto della cognizione e della neuroprotezione. Documenti storici del produttore su gocce nasali formulate vanno distinti dalle evidenze scientifiche, da una registrazione corrente indipendentemente verificata e dai prodotti di ricerca.
Elamipretide
Elamipretide · MTP-131 · Bendavia
SS-31, noto anche come elamipretide, MTP-131 o Bendavia, è un tetrapeptide sintetico aromatico e cationico della famiglia Szeto-Schiller. Si concentra nella membrana mitocondriale interna e lega il fosfolipide cardiolipina. È studiato nella bioenergetica mitocondriale, nelle malattie mitocondriali primarie e nei processi di invecchiamento. Nel settembre 2025 la FDA ha concesso l'autorizzazione accelerata al medicinale FORZINITY, elamipretide cloridrato, per migliorare la forza muscolare nei pazienti adulti e pediatrici con sindrome di Barth e peso di almeno 30 kg. È il primo trattamento specifico per la malattia autorizzato nella sindrome di Barth.
Timosina beta-4
Ac-LKKTETQ
Nella letteratura analitica primaria, TB-500 indica Ac-LKKTETQ, frammento acetilato della timosina beta-4 con sette amminoacidi. La timosina beta-4 completa, Tβ4, ha invece 43 amminoacidi. I risultati di quest'ultima e delle sue formulazioni farmaceutiche non sono quindi automaticamente risultati del frammento TB-500. Identità del materiale e contesto del singolo esperimento sono essenziali per interpretare la ricerca.
Analogo del GHRH
TH9507 · Egrifta · Egrifta SV
Tesamorelin è un analogo sintetico dell'ormone umano di rilascio dell'ormone della crescita (GHRH), costituito dalla sequenza completa GHRH(1-44) con una modifica trans-3-esenoile al N-terminale (44 amminoacidi). È studiato soprattutto nel contesto dell'asse dell'ormone della crescita e della distribuzione del tessuto adiposo viscerale. Negli Stati Uniti la sostanza è autorizzata con il nome commerciale Egrifta per un'indicazione strettamente definita nella lipodistrofia associata all'HIV.
Peptide timico
Thymosin Alpha-1 è un peptide N-terminalmente acetilato di 28 amminoacidi, che si forma naturalmente per scissione proteolitica dalla protimosina alfa ed è stato originariamente isolato dal tessuto timico. La forma sintetica ha la DCI Thymalfasin e compare nella ricerca sull'immunomodulazione, anche nell'epatite virale cronica, nella sepsi e come adiuvante vaccinale. È principio attivo di medicinali identificati, fra cui Zadaxin, attualmente registrato a Hong Kong; la registrazione va distinta dalle evidenze per ogni indicazione studiata.
GLP-1/GIP
LY3298176 · Mounjaro · Zepbound
Tirzepatide (LY3298176) è un peptide sintetico di 39 amminoacidi, strutturalmente derivato dal GIP nativo e dotato di una catena laterale di un diacido grasso C20. Agisce come agonista duale dei recettori GIP e GLP-1 ed è oggetto di ricerca metabolica, soprattutto sul metabolismo del glucosio e sulla regolazione del peso corporeo. Il principio attivo è autorizzato come medicinale con i nomi commerciali Mounjaro e Zepbound.
Ricerca sui neuropeptidi
Vasoactive intestinal peptide · Aviptadil
Il peptide intestinale vasoattivo, VIP, è un neuropeptide endogeno di 28 amminoacidi che trasmette segnali attraverso i recettori accoppiati a proteine G VPAC1 e VPAC2. Come principio attivo farmaceutico, il VIP sintetico ha la denominazione comune internazionale aviptadil. La rassegna storica di Keijzers descrive l'autorizzazione britannica dell'ottobre 2000 di Invicorp, combinazione fissa con il bloccante alfa-adrenergico fentolamina. Anche il registro norvegese corrente riporta Invicorp. La registrazione riguarda il medicinale combinato intracavernoso, non VIP isolato o altre vie e indicazioni studiate. La ricerca si concentra soprattutto sulla farmacologia dei recettori VPAC; la permanenza estremamente breve nel plasma condiziona gli studi sistemici.