Visualizza come il tuo peptide viene eliminato dal corpo — emivita, stato stazionario e accumulo per ogni schema di iniezione.
Emivita
~1 min
Tempo per l'eliminazione del 50%
Stato Stazionario
~4 min
≈ 4,3 emivite
Accumulo
×1.00
Cmax a stato stazionario ÷ Cmax prima dose
Eliminato Dopo
~7 min
dopo l'ultima dose
Fonte: Domschke et al., Gut 1978 (intravenous disappearance; n=4). Strumento di ricerca. Utilizza un modello semplificato di eliminazione del primo ordine e normalizza la concentrazione alla % del picco. Non è una raccomandazione medica o di dosaggio. VIP: ~1 min.
Inserisca un peptide, la dose, l'intervallo di dosaggio e il numero di dosi. Il calcolatore traccia la concentrazione nel tempo come percentuale del picco della prima dose e riporta tre parametri farmacocinetici chiave: emivita, stato di equilibrio e accumulo.
I peptidi seguono un'eliminazione di primo ordine - una percentuale fissa viene eliminata per unità di tempo. L'emivita è costante indipendentemente dalla dose. Dopo 7 emivite, rimane meno dell'1 % della dose.
Con un dosaggio regolare, un peptide si accumula fino a quando la quantità assunta per intervallo di dosaggio corrisponde alla quantità eliminata. Questo equilibrio si chiama Steady State e viene raggiunto dopo circa 4,3 emivite, indipendentemente dalla dose.
Le concentrazioni plasmatiche in mg o ng per mL richiedono un volume di distribuzione che è solo parzialmente pubblicato per i peptidi di ricerca. Un asse Y espresso come percentuale del picco mantiene l'analisi rigorosa: la clearance relativa e l'accumulo sono matematicamente precisi, mentre i livelli plasmatici assoluti non sono impliciti.
Ogni peptide si collega al suo profilo di emivita dedicato con analisi dello stato stazionario e clearance.