Visualizza come il tuo peptide viene eliminato dal corpo — emivita, stato stazionario e accumulo per ogni schema di iniezione.
Domschke et al., Gut 1978: scomparsa plasmatica dopo infusione endovenosa in quattro volontari sani, circa un minuto. Piccolo riferimento sperimentale IV, non un valore farmacocinetico dell'Invicorp intracavernoso.
Emivita
~1 min
Tempo per l'eliminazione del 50%
Stato Stazionario
~4 min
≈ 4,3 emivite
Accumulo
×1,00
Cmax a stato stazionario ÷ Cmax prima dose
Eliminato Dopo
~7 min
dopo l'ultima dose
Fonte: Domschke et al., Gut 1978: scomparsa plasmatica dopo infusione endovenosa in quattro volontari sani, circa un minuto. Piccolo riferimento sperimentale IV, non un valore farmacocinetico dell'Invicorp intracavernoso.. Strumento di ricerca. Utilizza un modello semplificato di eliminazione del primo ordine e normalizza la concentrazione alla % del picco. Non è una raccomandazione medica o di dosaggio. VIP: ~1 min.
Inserisca un peptide, la dose, l'intervallo di dosaggio e il numero di dosi. Il calcolatore traccia la concentrazione nel tempo come percentuale del picco della prima dose e riporta tre parametri farmacocinetici chiave: emivita, stato di equilibrio e accumulo.
I peptidi seguono un'eliminazione di primo ordine - una percentuale fissa viene eliminata per unità di tempo. L'emivita è costante indipendentemente dalla dose. Dopo 7 emivite, rimane meno dell'1 % della dose.
Con un dosaggio regolare, un peptide si accumula fino a quando la quantità assunta per intervallo di dosaggio corrisponde alla quantità eliminata. Questo equilibrio si chiama Steady State e viene raggiunto dopo circa 4,3 emivite, indipendentemente dalla dose.
Le concentrazioni plasmatiche in mg o ng per mL richiedono un volume di distribuzione che è solo parzialmente pubblicato per i peptidi di ricerca. Un asse Y espresso come percentuale del picco mantiene l'analisi rigorosa: la clearance relativa e l'accumulo sono matematicamente precisi, mentre i livelli plasmatici assoluti non sono impliciti.
Ogni peptide si collega al suo profilo di emivita dedicato con analisi dello stato stazionario e clearance.
Visualizza come il tuo peptide viene eliminato dal corpo — emivita, stato stazionario e accumulo per ogni schema di iniezione.
Domschke et al., Gut 1978: scomparsa plasmatica dopo infusione endovenosa in quattro volontari sani, circa un minuto. Piccolo riferimento sperimentale IV, non un valore farmacocinetico dell'Invicorp intracavernoso.
Emivita
~1 min
Tempo per l'eliminazione del 50%
Stato Stazionario
~4 min
≈ 4,3 emivite
Accumulo
×1,00
Cmax a stato stazionario ÷ Cmax prima dose
Eliminato Dopo
~7 min
dopo l'ultima dose
Fonte: Domschke et al., Gut 1978: scomparsa plasmatica dopo infusione endovenosa in quattro volontari sani, circa un minuto. Piccolo riferimento sperimentale IV, non un valore farmacocinetico dell'Invicorp intracavernoso.. Strumento di ricerca. Utilizza un modello semplificato di eliminazione del primo ordine e normalizza la concentrazione alla % del picco. Non è una raccomandazione medica o di dosaggio. VIP: ~1 min.
Inserisca un peptide, la dose, l'intervallo di dosaggio e il numero di dosi. Il calcolatore traccia la concentrazione nel tempo come percentuale del picco della prima dose e riporta tre parametri farmacocinetici chiave: emivita, stato di equilibrio e accumulo.
I peptidi seguono un'eliminazione di primo ordine - una percentuale fissa viene eliminata per unità di tempo. L'emivita è costante indipendentemente dalla dose. Dopo 7 emivite, rimane meno dell'1 % della dose.
Con un dosaggio regolare, un peptide si accumula fino a quando la quantità assunta per intervallo di dosaggio corrisponde alla quantità eliminata. Questo equilibrio si chiama Steady State e viene raggiunto dopo circa 4,3 emivite, indipendentemente dalla dose.
Le concentrazioni plasmatiche in mg o ng per mL richiedono un volume di distribuzione che è solo parzialmente pubblicato per i peptidi di ricerca. Un asse Y espresso come percentuale del picco mantiene l'analisi rigorosa: la clearance relativa e l'accumulo sono matematicamente precisi, mentre i livelli plasmatici assoluti non sono impliciti.
Ogni peptide si collega al suo profilo di emivita dedicato con analisi dello stato stazionario e clearance.