Peptide di ricerca · Vasoactive intestinal peptide
VIP 10 mg
VIP peptide di ricerca: 10 mg di polvere liofilizzata per flaconcino, in confezioni da 1, 2 o 3. Quantità chiare e studi sui recettori VPAC.
Peptide di ricerca · Vasoactive intestinal peptide
VIP peptide di ricerca: 10 mg di polvere liofilizzata per flaconcino, in confezioni da 1, 2 o 3. Quantità chiare e studi sui recettori VPAC.
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VIP peptide di ricerca: 10 mg di polvere liofilizzata per flaconcino, in confezioni da 1, 2 o 3. Quantità chiare e studi sui recettori VPAC.
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3.000+
ricercatori soddisfatti
99,43%
Purezza media 2026
4,8 ★
ProvenExpert
99,43%
Purezza media 2026
4,8 ★
ProvenExpert
3.000+ ricercatori soddisfatti
Livello plasmatico allo stato stazionario dopo ~ 4 settimane con somministrazione settimanale.
Riferimenti scientifici
Domschke et al. · Gut, 1978
Vasoactive intestinal peptide in man: pharmacokinetics, metabolic and circulatory effects
Sreedharan et al. · Biochem Biophys Res Commun, 1993
Cloning and functional expression of a human VIP receptor
Nicole et al. · Peptides, 2000
Alanine scan of VIP interaction with human VPAC1 and VPAC2 receptors
Dettagli ricerca
In questa pagina
VIP 10 mg è disponibile presso Bergdorf Bioscience come polvere liofilizzata in flaconcino, con una scelta tra confezione singola, da due o da tre flaconcini. Ogni unità contiene 10 mg di VIP: cambia il numero dei flaconcini, mentre il contenuto dichiarato di ciascuno resta uguale. Questa distinzione permette di confrontare le varianti e scegliere la quantità di materiale più adatta al proprio progetto. Il prodotto è destinato esclusivamente alla ricerca di laboratorio, non all’uso umano o veterinario.
La sigla VIP identifica il peptide intestinale vasoattivo, in inglese vasoactive intestinal peptide. È un peptide endogeno di segnalazione composto da 28 amminoacidi. Il suo profilo scientifico si concentra sul rapporto tra struttura molecolare, riconoscimento dei recettori e risposta cellulare: un percorso che collega l’identità del peptide a risultati sperimentali misurabili.
Due recettori centrali nella ricerca sul VIP sono VPAC1 e VPAC2, appartenenti alla famiglia dei recettori accoppiati a proteine G. Il legame del peptide al recettore mette in relazione un evento sulla superficie cellulare con l’attivazione di segnali all’interno della cellula. Tra questi, l’AMP ciclico, o cAMP, è un messaggero che consente di seguire la risposta al VIP nei sistemi sperimentali studiati.
Nello studio di Sreedharan e colleghi del 1993, l’espressione di un recettore VIP umano clonato in cellule COS-7 e 293 produsse un legame specifico e saturabile del peptide e un aumento del cAMP intracellulare. Il risultato offre una dimostrazione diretta della relazione tra riconoscimento del VIP e segnalazione: i ricercatori osservarono sia l’interazione con il recettore sia la risposta a valle nello stesso contesto cellulare.
Un saggio di legame descrive l’affinità dell’interazione tra peptide e recettore; un saggio funzionale segue invece il segnale generato. Leggere insieme queste misure permette di confrontare il riconoscimento del VIP con la risposta cellulare in un sistema sperimentale definito.
Lo studio di Nicole e colleghi del 2000 esplorò sistematicamente la struttura del VIP attraverso analoghi nei quali singole posizioni erano sostituite con alanina o glicina. In membrane di cloni cellulari che esprimevano recettori umani ricombinanti VPAC1 o VPAC2, gli autori misurarono il legame e la stimolazione dell’adenilato ciclasi, l’enzima coinvolto nella produzione di cAMP.
I risultati identificarono posizioni importanti per l’interazione con VPAC1 e differenze specifiche nel riconoscimento di VPAC2. In particolare, le sostituzioni in posizione 11 e 28 modificarono il legame a VPAC2, mentre quella in posizione 22 modificò la potenza nella stimolazione dell’adenilato ciclasi attraverso questo recettore. La ricerca chiarì così come cambiamenti puntuali nella struttura possano distinguere i due sottotipi recettoriali.
Per chi studia le relazioni struttura-attività, il valore di questa analisi è la possibilità di collegare una posizione della sequenza a una misura sperimentale concreta. Gli analoghi modificati esaminati nella pubblicazione sono molecole distinte dal VIP offerto in questa pagina; il loro confronto contribuisce a comprendere il peptide di riferimento e le caratteristiche del riconoscimento recettoriale.
La quantità di 10 mg si riferisce sempre al singolo flaconcino. Le tre varianti disponibili hanno quindi questi contenuti:
Le confezioni multiple contengono flaconcini separati da 10 mg. VIP viene fornito in polvere liofilizzata. Per confrontare i formati, considera il contenuto totale, il numero di flaconcini e il prezzo attuale della variante.
Seleziona la confezione e controlla il riepilogo nel carrello. Per calcolare il numero totale di flaconcini, moltiplica le confezioni ordinate per i flaconcini inclusi in ciascuna. Le condizioni aggiornate dell’ordine sono nella pagina pagamento e spedizione.
Il VIP interagisce con i recettori accoppiati a proteine G VPAC1 e VPAC2. Studi sull'espressione recettoriale umana e sulla relazione struttura-attività mostrano legame recettoriale seguito da segnalazione intracellulare tramite AMP ciclico; tali osservazioni molecolari non dimostrano un effetto terapeutico.
VIP significa peptide intestinale vasoattivo, o vasoactive intestinal peptide. È un peptide di segnalazione di 28 amminoacidi; il prodotto è presentato in flaconcini da 10 mg.
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Domschke et al. · Gut, 1978
Vasoactive intestinal peptide in man: pharmacokinetics, metabolic and circulatory effects
Sreedharan et al. · Biochem Biophys Res Commun, 1993
Cloning and functional expression of a human VIP receptor
Nicole et al. · Peptides, 2000
Alanine scan of VIP interaction with human VPAC1 and VPAC2 receptors
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VIP 10 mg è disponibile presso Bergdorf Bioscience come polvere liofilizzata in flaconcino, con una scelta tra confezione singola, da due o da tre flaconcini. Ogni unità contiene 10 mg di VIP: cambia il numero dei flaconcini, mentre il contenuto dichiarato di ciascuno resta uguale. Questa distinzione permette di confrontare le varianti e scegliere la quantità di materiale più adatta al proprio progetto. Il prodotto è destinato esclusivamente alla ricerca di laboratorio, non all’uso umano o veterinario.
La sigla VIP identifica il peptide intestinale vasoattivo, in inglese vasoactive intestinal peptide. È un peptide endogeno di segnalazione composto da 28 amminoacidi. Il suo profilo scientifico si concentra sul rapporto tra struttura molecolare, riconoscimento dei recettori e risposta cellulare: un percorso che collega l’identità del peptide a risultati sperimentali misurabili.
Due recettori centrali nella ricerca sul VIP sono VPAC1 e VPAC2, appartenenti alla famiglia dei recettori accoppiati a proteine G. Il legame del peptide al recettore mette in relazione un evento sulla superficie cellulare con l’attivazione di segnali all’interno della cellula. Tra questi, l’AMP ciclico, o cAMP, è un messaggero che consente di seguire la risposta al VIP nei sistemi sperimentali studiati.
Nello studio di Sreedharan e colleghi del 1993, l’espressione di un recettore VIP umano clonato in cellule COS-7 e 293 produsse un legame specifico e saturabile del peptide e un aumento del cAMP intracellulare. Il risultato offre una dimostrazione diretta della relazione tra riconoscimento del VIP e segnalazione: i ricercatori osservarono sia l’interazione con il recettore sia la risposta a valle nello stesso contesto cellulare.
Un saggio di legame descrive l’affinità dell’interazione tra peptide e recettore; un saggio funzionale segue invece il segnale generato. Leggere insieme queste misure permette di confrontare il riconoscimento del VIP con la risposta cellulare in un sistema sperimentale definito.
Lo studio di Nicole e colleghi del 2000 esplorò sistematicamente la struttura del VIP attraverso analoghi nei quali singole posizioni erano sostituite con alanina o glicina. In membrane di cloni cellulari che esprimevano recettori umani ricombinanti VPAC1 o VPAC2, gli autori misurarono il legame e la stimolazione dell’adenilato ciclasi, l’enzima coinvolto nella produzione di cAMP.
I risultati identificarono posizioni importanti per l’interazione con VPAC1 e differenze specifiche nel riconoscimento di VPAC2. In particolare, le sostituzioni in posizione 11 e 28 modificarono il legame a VPAC2, mentre quella in posizione 22 modificò la potenza nella stimolazione dell’adenilato ciclasi attraverso questo recettore. La ricerca chiarì così come cambiamenti puntuali nella struttura possano distinguere i due sottotipi recettoriali.
Per chi studia le relazioni struttura-attività, il valore di questa analisi è la possibilità di collegare una posizione della sequenza a una misura sperimentale concreta. Gli analoghi modificati esaminati nella pubblicazione sono molecole distinte dal VIP offerto in questa pagina; il loro confronto contribuisce a comprendere il peptide di riferimento e le caratteristiche del riconoscimento recettoriale.
La quantità di 10 mg si riferisce sempre al singolo flaconcino. Le tre varianti disponibili hanno quindi questi contenuti:
Le confezioni multiple contengono flaconcini separati da 10 mg. VIP viene fornito in polvere liofilizzata. Per confrontare i formati, considera il contenuto totale, il numero di flaconcini e il prezzo attuale della variante.
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Il VIP interagisce con i recettori accoppiati a proteine G VPAC1 e VPAC2. Studi sull'espressione recettoriale umana e sulla relazione struttura-attività mostrano legame recettoriale seguito da segnalazione intracellulare tramite AMP ciclico; tali osservazioni molecolari non dimostrano un effetto terapeutico.
VIP significa peptide intestinale vasoattivo, o vasoactive intestinal peptide. È un peptide di segnalazione di 28 amminoacidi; il prodotto è presentato in flaconcini da 10 mg.
