Wizualizuj, jak Twój peptyd jest eliminowany z organizmu — okres półtrwania, stan stacjonarny i akumulacja dla każdego schematu wstrzykiwania.
Okres Półtrwania
~2 h
Czas, w którym 50% zostaje wyeliminowane
Stan Stacjonarny
~9 h
≈ 4,3 okresu półtrwania
Akumulacja
×1.00
Cmax w stanie stacjonarnym ÷ Cmax pierwsza dawka
Całkowicie Wyeliminowany Po
~14 h
po ostatniej dawce
Źródło: Pickart et al., plasma pharmacokinetics. Narzędzie badawcze. Wykorzystuje uproszczony model eliminacji pierwszego rzędu i normalizuje stężenie do % wartości szczytowej. Nie jest rekomendacją medyczną ani dawkowaniem. GHK-Cu: ~2 h.
GHK-Cu ma zgłoszony okres półtrwania wynoszący około 2 godzin. Przy codziennym schemacie dawkowania stan stacjonarny osiągany jest po około 4,3 okresach półtrwania - po około 9 godzinach - a akumulacja jest praktycznie pomijalna: każda dzienna dawka niemal całkowicie się eliminuje przed podaniem kolejnej.
Niebieska linia przedstawia stężenie jako procent szczytu po pierwszej dawce. Przerywana linia referencyjna oznacza szczyt w stanie stacjonarnym. Po ostatniej dawce stężenie spada poniżej 1 % szczytu po około 14 godzinach - siedmiu okresach półtrwania.
GHK-Cu jest tripeptydem wiążącym miedź, badanym pod kątem regeneracji skóry, syntezy kolagenu oraz działania przeciwzapalnego. Typowe dawki dobowe wynoszą od 1 do 4 mg. Bardzo krótki okres półtrwania oznacza, że każda dawka działa niezależnie, bez żadnego istotnego przeniesienia efektu na następny dzień.