Wizualizuj, jak Twój peptyd jest eliminowany z organizmu — okres półtrwania, stan stacjonarny i akumulacja dla każdego schematu wstrzykiwania.
Okres Półtrwania
~1 h
Czas, w którym 50% zostaje wyeliminowane
Stan Stacjonarny
~4 h
≈ 4,3 okresu półtrwania
Akumulacja
×1.00
Cmax w stanie stacjonarnym ÷ Cmax pierwsza dawka
Całkowicie Wyeliminowany Po
~7 h
po ostatniej dawce
Źródło: Ugwu et al., Biopharm Drug Dispos 1997 (SC beta-phase 0.8–1.7 h). Narzędzie badawcze. Wykorzystuje uproszczony model eliminacji pierwszego rzędu i normalizuje stężenie do % wartości szczytowej. Nie jest rekomendacją medyczną ani dawkowaniem. Melanotan I: ~1 h.
Badanie farmakokinetyczne u ludzi wykazało końcowy okres półtrwania około 0,8-1,7 godziny po ekspozycji podskórnej; kalkulator używa jednej godziny jako wartości reprezentatywnej.
Jedna godzina jest uproszczeniem modelowym w opublikowanym zakresie. Nie jest uniwersalną stałą, nie może być przenoszona na implant Scenesse ani używana jako wskazówka planowania.
Ugwu i wsp., Biopharmaceutics & Drug Disposition, 1997: zakres końcowego okresu półtrwania u ludzi 0,8-1,7 godziny.
Melanotan I, skracany jako MT-1 lub MT-I, jest historyczną nazwą badawczą afamelanotydu. To syntetyczny tridekapeptyd wywodzący się z badań hormonu alfa-melanotropowego, z podstawieniami aminokwasów mającymi zmieniać aktywność melanokortynową i zachowanie peptydu. Produkt zawiera 10 mg liofilizowanego Melanotanu I w zamkniętej fiolce do kontrolowanych prac laboratoryjnych.
Afamelanotyd i Melanotan I oznaczają tę samą tożsamość peptydu w cytowanych źródłach naukowych i regulacyjnych; nie należy przedstawiać ich jako osobnych związków. Fiolka pozostaje materiałem badawczym, a nie lekiem, implantem, kosmetykiem, produktem opalającym ani preparatem do podawania. Oznaczenie 10 mg określa nominalny format, nie zalecaną dawkę dla człowieka.
Wyłącznie do badań. Nie do stosowania u ludzi ani zwierząt, opalania, diagnostyki, leczenia, profilaktyki, zastosowań kosmetycznych ani spożycia. Obecność afamelanotydu w zatwierdzonym implancie nie czyni tej fiolki zatwierdzoną, wymienną ani zwalidowaną klinicznie.