Informacje ogólne
Survodutide, oznaczany także jako BI 456906, jest opisywany w opublikowanych badaniach jako podwójny agonista receptorów GLP-1 i glukagonu. Różni się od związków zawierających GIP. Ten profil receptorowy jest istotną tożsamością molekularną dla klasyfikacji badawczej.
Każda fiolka zawiera 10 mg Survodutide. Materiał jest dostarczany wyłącznie do celów badawczych i nie jest przedstawiany jako lek, terapia ani produkt do stosowania u ludzi lub zwierząt.
Mechanizm i badania
Survodutide łączy agonizm receptora GLP-1 z agonizmem receptora glukagonu. Odróżnia to jego profil badawczy od połączenia GIP/GLP-1 związanego z tirzepatydem oraz od związków ukierunkowanych na trzy receptory. Połączenie receptorów ma kluczowe znaczenie w opublikowanych badaniach metabolicznych nad BI 456906.
W opublikowanych badaniach fazy 2 analizowano survodutide w otyłości i stłuszczeniowym zapaleniu wątroby związanym z dysfunkcją metaboliczną (MASH). W badaniach tych stosowano określone preparaty badane i kontrolowane protokoły. Ich wyniki kliniczne nie potwierdzają równoważności, bezpieczeństwa ani skuteczności materiału badawczego oferowanego na tej stronie.
Moc i opakowania
Jedna fiolka zapewnia łączną zawartość 10 mg, dwie fiolki zapewniają 20 mg, a trzy fiolki 30 mg. Każda pojedyncza fiolka nadal zawiera 10 mg.
Moc określa zawartość fiolki. Liczba fiolek w opakowaniu określa liczbę oddzielnie dostarczanych fiolek wybranych do zasobów badawczych.
Źródła naukowe
Badanie fazy 2 dotyczące survodutide
Badanie kliniczne survodutide w New England Journal of Medicine
Podwójny agonista receptorów GLP-1 i glukagonu.
Każda partia jest analizowana przez niezależne laboratorium metodą HPLC przed wysyłką. Dokumentujemy czystość (śr. 99,43% w 2026 r.), tożsamość metodą spektrometrii masowej oraz sterylność. Produkcja przebiega zgodnie ze standardami GMP w laboratoriach z certyfikatem ISO.