Visualize como o seu péptido é depurado do corpo - meia-vida, estado estacionário e acumulação para cada esquema de injeção.
Meia-Vida
~1 min
Tempo para 50% ser eliminado
Estado Estacionário
~4 min
≈ 4,3 meias-vidas
Acumulação
×1,00
Cmax em estado estacionário ÷ Cmax primeira dose
Desaparecido Após
~7 min
após última dose
Fonte: Domschke et al., Gut 1978: desaparecimento plasmático após perfusão intravenosa em quatro voluntários saudáveis, cerca de um minuto. Pequena referência de estudo IV, não farmacocinética do Invicorp intracavernoso.. Ferramenta de investigação. Utiliza um modelo simplificado de eliminação de primeira ordem e normaliza a concentração para % de pico. Não é uma recomendação médica ou de dosagem. VIP: ~1 min.
Um pequeno estudo humano indicou semivida média de desaparecimento de cerca de um minuto após terminar uma perfusão intravenosa.
O valor limita-se à via intravenosa, quatro voluntários e amostragem do estudo. Não é universal nem descreve estabilidade do frasco.
Domschke et al., Gut 1978: semivida de desaparecimento intravenoso de cerca de um minuto.
O péptido intestinal vasoativo (VIP) é um sinal endógeno de 28 aminoácidos, amidado no terminal C. Os estudos de sequência definiram a sua identidade. Embora o nome histórico indique um tecido, é investigado amplamente na família da secretina; identidade molecular não é promessa biológica.
O frasco contém 10 mg de VIP liofilizado. A massa identifica o material, não uma dose. O formato destina-se a protocolos laboratoriais validados e não é uma preparação farmacêutica nem material para administração humana ou animal.
Exclusivamente para investigação laboratorial. Não se destina a utilização humana ou veterinária, diagnóstico, tratamento, prevenção ou consumo. Não representa equivalência clínica, aptidão para administração ou desempenho terapêutico.
Este modelo utiliza uma semivida de ~1 min para VIP. Sem doses adicionais, após sete semividas a quantidade calculada pelo modelo diminui para cerca de 0,78% da quantidade presente quando a administração foi interrompida. Trata-se de uma estimativa do modelo, não de uma garantia de eliminação biológica nem de um limite de deteção de uma análise laboratorial.
Com uma administração regular e de acordo com os pressupostos deste modelo, atinge-se cerca de 95% do estado estacionário após aproximadamente 4,32 semividas. A evolução real depende da substância e das condições de utilização.
Visualize como o seu péptido é depurado do corpo - meia-vida, estado estacionário e acumulação para cada esquema de injeção.
Meia-Vida
~1 min
Tempo para 50% ser eliminado
Estado Estacionário
~4 min
≈ 4,3 meias-vidas
Acumulação
×1,00
Cmax em estado estacionário ÷ Cmax primeira dose
Desaparecido Após
~7 min
após última dose
Fonte: Domschke et al., Gut 1978: desaparecimento plasmático após perfusão intravenosa em quatro voluntários saudáveis, cerca de um minuto. Pequena referência de estudo IV, não farmacocinética do Invicorp intracavernoso.. Ferramenta de investigação. Utiliza um modelo simplificado de eliminação de primeira ordem e normaliza a concentração para % de pico. Não é uma recomendação médica ou de dosagem. VIP: ~1 min.
Um pequeno estudo humano indicou semivida média de desaparecimento de cerca de um minuto após terminar uma perfusão intravenosa.
O valor limita-se à via intravenosa, quatro voluntários e amostragem do estudo. Não é universal nem descreve estabilidade do frasco.
Domschke et al., Gut 1978: semivida de desaparecimento intravenoso de cerca de um minuto.
O péptido intestinal vasoativo (VIP) é um sinal endógeno de 28 aminoácidos, amidado no terminal C. Os estudos de sequência definiram a sua identidade. Embora o nome histórico indique um tecido, é investigado amplamente na família da secretina; identidade molecular não é promessa biológica.
O frasco contém 10 mg de VIP liofilizado. A massa identifica o material, não uma dose. O formato destina-se a protocolos laboratoriais validados e não é uma preparação farmacêutica nem material para administração humana ou animal.
Exclusivamente para investigação laboratorial. Não se destina a utilização humana ou veterinária, diagnóstico, tratamento, prevenção ou consumo. Não representa equivalência clínica, aptidão para administração ou desempenho terapêutico.
Este modelo utiliza uma semivida de ~1 min para VIP. Sem doses adicionais, após sete semividas a quantidade calculada pelo modelo diminui para cerca de 0,78% da quantidade presente quando a administração foi interrompida. Trata-se de uma estimativa do modelo, não de uma garantia de eliminação biológica nem de um limite de deteção de uma análise laboratorial.
Com uma administração regular e de acordo com os pressupostos deste modelo, atinge-se cerca de 95% do estado estacionário após aproximadamente 4,32 semividas. A evolução real depende da substância e das condições de utilização.