Vizualizujte, jak se váš peptid vylučuje z těla — poločas rozpadu, ustálený stav a akumulace pro každý dávkovací plán.
Poločas rozpadu
~1 h
Čas pro vylučování 50 % látky
Ustálený stav
~4 h
≈ 4,3 poločasu rozpadu
Akumulace
×1.00
Cmax v ustáleném stavu ÷ Cmax první dávky
Vyloučeno po
~7 h
po poslední dávce
Zdroj: Ugwu et al., Biopharm Drug Dispos 1997 (SC beta-phase 0.8–1.7 h). Výzkumný nástroj. Používá zjednodušený model eliminace prvního řádu a normalizuje koncentraci na % vrcholu. Není to lékařské či dávkovací doporučení. Melanotan I: ~1 h.
Studie u lidí uvedla po podkožní expozici terminální poločas přibližně 0,8-1,7 hodiny; kalkulačka používá jednu hodinu jako reprezentativní hodnotu.
Jedna hodina je modelové zjednodušení uvnitř publikovaného rozmezí. Není univerzální konstantou, nelze ji přenést na implantát Scenesse ani použít k plánování.
Ugwu a kol., Biopharmaceutics & Drug Disposition, 1997: rozmezí terminálního poločasu u lidí 0,8-1,7 hodiny.
Melanotan I, zkráceně MT-1 nebo MT-I, je historický výzkumný název afamelanotidu. Jde o syntetický tridekapeptid odvozený z výzkumu alfa-melanocyty stimulujícího hormonu s náhradami aminokyselin měnícími melanokortinovou aktivitu a chování peptidu. Výrobek obsahuje 10 mg lyofilizovaného Melanotanu I v uzavřené lahvičce.
Afamelanotid a Melanotan I označují v citovaných zdrojích stejný peptid a nemají být uváděny jako dvě látky. Lahvička je výzkumný materiál, nikoli léčivo, implantát, kosmetika, opalovací výrobek či přípravek k podání. Označení 10 mg je formát lahvičky, ne doporučená dávka.
Pouze pro výzkum. Není určeno pro lidi či zvířata, opalování, diagnostiku, léčbu, prevenci, kosmetické použití ani konzumaci. Afamelanotid ve schváleném implantátu nečiní tuto lahvičku schválenou, zaměnitelnou ani klinicky validovanou.