Πεπτίδιο έρευνας · LY3437943
Retatrutide πεπτίδιο: 10mg έως 50mg. ✓ GIP/GLP-1/Glucagon υποδοχέας ✓ >=99% Καθαρότητα ✓ Αποστολή στην ΕΕ
die zwei vials sind sicher angekommen, vielen dank
bisher sehr gut
brauche nur 1mg wöchentlich, quali passt
Super Qualität
/ φιαλίδιο
Ανεξάρτητα επαληθευμένη ποιότητα
3.000+
ικανοποιημένοι ερευνητές
99,43%
Μέσος όρος καθαρότητας 2026
4,8 ★
ProvenExpert
Στοιχεία έρευνας
10mg φιαλίδιο + 2 ml BAC water - συγκέντρωση:
Ανά μονάδα (10 IU)
0.50 mg
Επίπεδο πλάσματος σε σταθερή κατάσταση μετά από ~ 4 εβδομάδες με εβδομαδιαία χορήγηση.
Επιστημονικές αναφορές
Σε αυτή τη σελίδα
0,9% βενζυλική αλκοόλη · παραγγέλνεται συχνά μαζί
10,53 $
Τρέχουσα παρτίδα · επιβεβαιωμένη ανεξάρτητα από
Retatrutide (κωδικός έρευνας LY3437943) είναι ένα εξαιρετικά σύγχρονο ερευνητικό πεπτίδιο και ένας νέος τριπλός αγωνιστής επόμενης γενιάς. Ως πρώτο μόριο της κατηγορίας του, προσδένεται με υψηλή εκλεκτικότητα και ταυτόχρονα σε τρεις καθοριστικούς μεταβολικούς υποδοχείς: τον υποδοχέα GIP (γλυκοζοεξαρτώμενο ινσουλινοτρόπο πεπτίδιο), τον υποδοχέα GLP-1 (Glucagon-like Peptide-1) και τον υποδοχέα γλυκαγόνης (GCG-R).
Αυτός ο μοναδικός, τριπλός μηχανισμός δράσης (Triple-Agonism) διαφοροποιεί θεμελιωδώς το Retatrutide από τους προηγούμενους διπλούς αγωνιστές όπως η Tirzepatid ή τους μονο-αγωνιστές όπως η Semaglutide. Ενώ το GIP και το GLP-1 ρυθμίζουν κυρίως την έκκριση ινσουλίνης και ελέγχουν κεντρικά νευρικά το αίσθημα κορεσμού, η επιπλέον ενεργοποίηση του υποδοχέα γλυκαγόνης ανοίγει ένα εντελώς νέο μεταβολικό μονοπάτι σηματοδότησης. Αυτό στοχεύει άμεσα στην αύξηση της βασικής κατανάλωσης ενέργειας και προάγει την ηπατική οξείδωση λιπιδίων (καύση λίπους στο ήπαρ). Αυτό το συνεργιστικό αποτέλεσμα καθιστά το Retatrutide ένα από τα πιο υποσχόμενα και ερευνημένα πεπτίδια στη διεθνή έρευνα μεταβολισμού.
Η επιστημονική και κλινική σημασία του Retatrutide στηρίζεται μεταξύ άλλων στην πολυσυζητημένη μελέτη Φάσης 2 των Jastreboff et al., που δημοσιεύθηκε το 2023 στο έγκριτο New England Journal of Medicine (NEJM) (PubMed-ID: 37385275). Σε αυτή την τυχαιοποιημένη, διπλά-τυφλή και ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη, το πεπτίδιο έδειξε ανεπανάληπτα αποτελέσματα σε περίοδο 48 εβδομάδων:
Το Retatrutide παραδίδεται στη Bergdorf Bioscience ως υψηλής καθαρότητας λυόφιλη σκόνη (κατεψυγμένη-ξηρανθείσα). Αυτή η επίπονη διαδικασία παραγωγής αφαιρεί την υγρασία από το πεπτίδιο και εξασφαλίζει έτσι μέγιστη χημική σταθερότητα και εξαιρετικά μεγάλη διάρκεια ζωής, ακόμα και σε θερμοκρασία δωματίου.
Όταν αγοράζετε Retatrutide για το εργαστήριό σας, χρειάζεστε απόλυτη αξιοπιστία. Για να εξασφαλιστεί μέγιστη ευελιξία για διαφορετικά ερευνητικά πρωτόκολλα και μελέτες εύρεσης δόσης, το Retatrutide διατίθεται στη Bergdorf Bioscience σε πέντε ακριβώς διαβαθμισμένες δοσολογίες:
Κάθε vial γεμίζεται υπό τις αυστηρότερες εργαστηριακές συνθήκες και σφραγίζεται ξεχωριστά. Όλες οι παρτίδες αναλύονται με υγρή χρωματογραφία υψηλής απόδοσης (HPLC) και παρουσιάζουν εγγυημένη καθαρότητα τουλάχιστον 99%. Η αδιαπραγμάτευτη διασφάλιση ποιότητάς μας περιλαμβάνει επίσης λεπτομερή φασματομετρία μάζας για επιβεβαίωση του ακριβούς μοριακού βάρους καθώς και αυστηρές δοκιμές ενδοτοξίνης.
Προσφέρουμε αξιόπιστη παγκόσμια αποστολή για όλα τα ερευνητικά μας πεπτίδια. Χάρη στην επαγγελματική λυοφιλοποίηση, η σκόνη Retatrutide στη μη-διαλυμένη κατάσταση είναι εξαιρετικά θερμικά σταθερή. Η μοριακή ακεραιότητα και η υψηλή βιολογική δραστηριότητα του πεπτιδίου διατηρούνται πλήρως κατά τη διάρκεια της παγκόσμιας μεταφοράς σε κανονική θερμοκρασία περιβάλλοντος. Μετά την αναδόμηση (διάλυση σε βακτηριοστατικό νερό) συνιστούμε όμως κατάλληλη αποθήκευση στο ψυγείο.
Simultaneous GLP-1R, GIPR, and GCGR agonism: GLP-1R enhances insulin secretion and reduces appetite; GIPR potentiates insulin and attenuates nausea; GCGR stimulates hepatic lipolysis, thermogenesis, and energy expenditure
Πρωτόκολλο αρχαρίων
0.5 mg / Woche
Προχωρημένο πρωτόκολλο
2–12 mg/Woche (Forschungskontext)
Σημείωση: Οι αναφερόμενες δοσολογίες αντιστοιχούν σε τυπικά εύρη από δημοσιευμένη ερευνητική βιβλιογραφία. Δεν υποκαθιστούν τη συμβουλή εξειδικευμένου ερευνητή ή ιατρού.
Κάθε παρτίδα αναλύεται πριν την αποστολή από ανεξάρτητο εργαστήριο με HPLC. Τεκμηριώνουμε την καθαρότητα (Ø 99,43 % το έτος 2026), την ταυτότητα μέσω φασματομετρίας μάζας και τη στειρότητα. Η παραγωγή πραγματοποιείται σύμφωνα με τα πρότυπα GMP σε εργαστήρια πιστοποιημένα κατά ISO.
Τρέχον εύρημα: Το Sample 1 της εν εξελίξει παρτίδας μας Retatrutide 10 mg αναλύθηκε στις 11 Μαΐου 2026 από το ανεξάρτητο τσέχικο εργαστήριο Janoshik Analytical με HPLC (Task #147356). Επιβεβαιωμένη καθαρότητα: 99,588 %, περιεκτικότητα δραστικής ουσίας 10,92 mg/φιαλίδιο. Η αυθεντικότητα της αναφοράς μπορεί να ελεγχθεί με το Verify-Key S15GPICWV71H απευθείας στο janoshik.com.
Ναι, από την Bergdorf Bioscience ως ουσία αναφοράς για την έρευνα. Διαθέσιμες δοσολογίες: 10, 15, 20, 30 και 50 mg ανά φιαλίδιο με καθαρότητα τουλάχιστον 99 τοις εκατό επαληθευμένη με HPLC.
Η Eli Lilly διεξάγει τις μελέτες Φάσης 3 (πρόγραμμα TRIUMPH) έως το 2026. Η έγκριση ως φάρμακο στην ΕΕ αναμένεται το νωρίτερο το 2027. Ως ουσία αναφοράς για την έρευνα, η ρετατρουτίδη είναι ήδη διαθέσιμη σήμερα.
Από 112,99 ευρώ για 10 mg. Η παραλλαγή των 50 mg κοστίζει 889,99 ευρώ και μειώνει σημαντικά την τιμή ανά χιλιοστόγραμμο. Δωρεάν αποστολή εντός ΕΕ για παραγγελίες άνω των 250 ευρώ.
Στην ΕΕ η ρετατρουτίδη δεν έχει ακόμη εγκριθεί ως φαρμακευτικό προϊόν και επομένως δεν χορηγείται επίσημα μόνο με συνταγή. Πωλείται αποκλειστικά ως ουσία αναφοράς για εργαστηριακή έρευνα, όχι για χρήση σε ανθρώπους.
Η τιρζεπατίδη (Mounjaro) είναι διπλός αγωνιστής των υποδοχέων GIP και GLP-1. Η ρετατρουτίδη είναι τριπλός αγωνιστής και δρα επιπλέον στον υποδοχέα της γλυκαγόνης. Στα δεδομένα Φάσης 2, η ρετατρουτίδη πέτυχε περίπου 9 ποσοστιαίες μονάδες μεγαλύτερη μείωση βάρους.
Περίπου 6 ημέρες (γύρω στις 144 ώρες), γεγονός που επιτρέπει εβδομαδιαία δοσολογία στις κλινικές μελέτες. Πηγή: δεδομένα Φάσης 2 της Eli Lilly.
Η ρετατρουτίδη (κωδικός ανάπτυξης LY3437943) αναπτύσσεται από την Eli Lilly and Company και βρίσκεται επί του παρόντος στις μελέτες Φάσης 3 του προγράμματος TRIUMPH.
