Glow Stack Peptide: De uitgebreide onderzoeksgids over dosering, werking en toepassing
Dr. Sieglinde Klaus
Wetenschappelijke redactie · Bergdorf Bioscience
Dr. Sieglinde Klaus
Wetenschappelijke redactie · Bergdorf Bioscience
Het Glow Stack Peptide combineert drie van de meest intensief onderzochte peptiden in de regeneratieve biogeneeskunde in een enkel gelyofiliseerd preparaat: GHK-Cu (50 mg), TB-500 (10 mg) en BPC-157 (10 mg). Deze drievoudige combinatie richt zich op complementaire biologische signaalwegen, van collageensynthese via celmigratie tot angiogenese, en stelt onderzoekers in staat synergistische interacties te bestuderen in een gecontroleerde experimentele setting. De volgende gids vat de huidige stand van onderzoek samen over Glow Stack dosering, werkingsmechanismen van de individuele componenten en praktische hantering in de laboratoriumcontext.
Der Glow Stack ist eine speziell für Forschungszwecke entwickelte Kombination aus drei Peptiden mit komplementären Wirkmechanismen. Die erste Komponente, GHK-Cu (Glycyl-L-Histidyl-L-Lysin-Kupfer(II)), ist ein natürlich vorkommendes Tripeptid, das erstmals 1973 von Loren Pickart aus humanem Blutplasma isoliert wurde. Mit einem Molekulargewicht von 403,9 Da (als Kupferkomplex) bindet es Kupfer(II)-Ionen im Verhältnis 1:1 und moduliert die Expression von über 4.000 Genen in menschlichen Fibroblasten (Pickart et al., 2014). Die Plasmakonzentration von GHK beträgt etwa 200 ng/ml im Alter von 20 Jahren und sinkt auf 80 ng/ml im Alter von 60 Jahren. Die zweite Komponente, TB-500, ist ein synthetisches Fragment des körpereigenen Proteins Thymosin Beta-4, eines hochkonservierten 4,9-kDa-Peptids, das in nahezu allen kernhaltigen Zellen vorkommt. Das aktive Segment LKKTETQ (Aminosäuren 17–23) ist für die Aktinbindung, Zellmigration und Wundheilung verantwortlich (Goldstein et al., 2012). Die dritte Komponente, BPC-157 (Body Protection Compound-157), ist ein synthetisches Pentadecapeptid aus 15 Aminosäuren, abgeleitet von einem Schutzprotein des menschlichen Magensafts. In der Glow-Stack-Formulierung liegt jede Komponente als lyophilisiertes Pulver mit einer HPLC-bestätigten Reinheit von mindestens 99 % vor.
GHK-Cu entfaltet seine Wirkung primär über die Modulation der extrazellulären Matrix und der Genexpression in dermalen Fibroblasten. In einer wegweisenden Studie stimulierte der Kupferpeptidkomplex bei Konzentrationen von 0,01, 1 und 100 nM die Produktion von Kollagen und Elastin in humanen adulten Fibroblasten signifikant (Pickart et al., 2015). Der Wirkmechanismus umfasst mehrere Ebenen: GHK-Cu aktiviert den TGF-beta-Signalweg und stimuliert dadurch die Synthese von Kollagen Typ I, III und IV sowie von Glykosaminoglykanen. In Wundkammerexperimenten an Ratten zeigte sich eine konzentrationsabhängige Zunahme von Trockengewicht, DNA, Gesamtprotein, Kollagen und Glykosaminoglykangehalt, wobei die Kollagensynthesestimulation doppelt so stark ausfiel wie die der Nicht-Kollagen-Proteine (Maquart et al., 1988). Darüber hinaus erhöht GHK-Cu bei einer Konzentration von 1 nM die Expression von bFGF (basic Fibroblast Growth Factor) und VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor), was die Neovaskularisierung und Blutversorgung in geschädigtem Gewebe fördert (Pickart et al., 2018). Neuere Untersuchungen zeigen zudem eine Synergie zwischen GHK-Cu und Hyaluronsäure bei der Hochregulation von Kollagen IV in Fibroblastenkulturen (Zhou et al., 2023). Die antioxidativen Eigenschaften des Kupferpeptids ergänzen die Matrixwirkungen: GHK-Cu reguliert Superoxiddismutase und weitere antioxidative Enzyme hoch, was den oxidativen Stress in alterndem Gewebe reduziert.
TB-500, das synthetische Analogon der aktiven Region von Thymosin Beta-4, wirkt primär auf die Aktinpolymerisation und Zellmigration. Die zentrale biologische Funktion besteht in der Sequestrierung von G-Aktin (monomerem Aktin), wodurch das Gleichgewicht zwischen G-Aktin und F-Aktin (filamentösem Aktin) reguliert wird. Dieser Mechanismus ist fundamental für die Zellbeweglichkeit, die Zellstruktur und letztlich für die Geweberegeneration. In Wundheilungsstudien an Ratten beschleunigte die topische oder intraperitoneale Gabe von Thymosin Beta-4 die Reepithelisierung um 42 % nach vier Tagen und um bis zu 61 % nach sieben Tagen im Vergleich zu Kochsalzkontrollen (Malinda et al., 1999). Das Peptidfragment LKKTETQ, das die aktive Stelle für Aktinbindung und Zellmigration darstellt, fördert zudem die Angiogenese: Die Aktinbindungsstelle von Thymosin Beta-4 stimuliert die Bildung neuer Blutgefäße und die Differenzierung von Endothelzellen (Philp et al., 2003). In kardialen Ischämiemodellen an Mäusen verbesserte Thymosin Beta-4 nach Koronararterienligatur das Überleben von Kardiomyozyten und die Herzfunktion. Zusätzlich wirkt TB-500 antiinflammatorisch, indem es proinflammatorische Chemokine und Zytokine herunterreguliert (Sosne et al., 2010). Die Halbwertszeit von TB-500 beträgt etwa 7 Stunden, was eine flexible Dosierungsgestaltung in Forschungsprotokollen ermöglicht. In Phase-I-Studien an gesunden Probanden zeigte sich ein dosislineares pharmakokinetisches Profil ohne dosislimitierende Toxizitäten (Shah et al., 2010).
BPC-157, das stabile Magenpentadekapeptid, wirkt über einen einzigartigen Mechanismus, der die Angiogenese und das Stickstoffmonoxid-System moduliert. Die pro-angiogene Wirkung ist mit der Aktivierung und Hochregulation von VEGFR2 assoziiert: BPC-157 aktiviert den VEGFR2-Akt-eNOS-Signalweg und fördert sowohl VEGF-abhängige als auch VEGF-unabhängige Pfade zur NO-Produktion (Hsieh et al., 2017). In Wundheilungsmodellen zeigte sich, dass BPC-157 die kombinierte Triade aus Kollagen, Entzündungszellen und Angiogenese aufwertet: Diese Prozesse traten früher auf, verliefen schneller und waren weiter fortgeschritten als in Kontrollgruppen (Sikiric et al., 2021). Ein besonderes Merkmal von BPC-157 ist seine bidirektionale Wirkung auf den NO-Spiegel: Je nach Ausgangszustand erhöht oder senkt es die NO-Konzentration und wirkt dabei stets der Bildung freier Radikale entgegen (Sikiric et al., 2025). Pharmakokinetische Studien an Ratten und Beagles zeigten lineare Pharmakokinetik bei intramuskulären Dosen von 20, 100 und 500 µg/kg (Ratten) bzw. 6, 30 und 150 µg/kg (Beagles), wobei die Plasmakonzentration innerhalb von 9 Minuten nach Injektion ihren Höhepunkt erreichte (Wang et al., 2022). Die Eliminationshalbwertszeit liegt bei unter 30 Minuten, was häufig durch angepasste Verabreichungsintervalle berücksichtigt wird.
Die Rationale für die Kombination der drei Peptide im Glow Stack basiert auf der mechanistischen Komplementarität ihrer Wirkungen auf unterschiedlichen, aber miteinander verbundenen biologischen Ebenen. GHK-Cu adressiert primär die extrazelluläre Matrix: Es stimuliert die Kollagen- und Elastinsynthese, reguliert Metalloproteinasen und deren Inhibitoren und fördert die Produktion von Wachstumsfaktoren wie bFGF und VEGF. TB-500 wirkt auf der Ebene des Zytoskeletts: Durch die Regulation der Aktinpolymerisation fördert es die Migration von Endothelzellen und Keratinozyten, was die Voraussetzung für die Reepithelisierung und Gewebeneubildung schafft. BPC-157 ergänzt diese beiden Mechanismen durch seine Wirkung auf vaskuläre und entzündungsrelevante Signalwege: Die Aktivierung des VEGFR2-Akt-eNOS-Signalwegs und die Modulation des NO-Systems fördern die Angiogenese und schaffen damit die Blutversorgung, die für den Kollagenaufbau (GHK-Cu) und die Zellmigration (TB-500) essenziell ist. In der Forschungsliteratur wird diese Art der mechanistischen Komplementarität als besonders vielversprechend angesehen, da die einzelnen Peptide auf verschiedenen Ebenen der Geweberegeneration ansetzen: GHK-Cu auf der Matrixebene, TB-500 auf der zellulären Ebene und BPC-157 auf der vaskulären Ebene. Eine formale klinische Studie zur Dreifachkombination steht zwar noch aus, die präklinische Evidenz zu den einzelnen Komponenten stützt jedoch die Hypothese eines additiven oder synergistischen Effekts.
Die Glow Stack Dosierung richtet sich nach dem Forschungsmodell und den individuellen Komponenten. Für GHK-Cu zeigen präklinische Studien an Ratten eine effektive Dosierung von etwa 2,2 µg/kg, was auf den menschlichen Körper skaliert etwa 140 µg pro Injektion entspricht; in Zellkulturexperimenten sind Konzentrationen von 0,01 bis 100 nM etabliert (Pickart et al., 2015). Für TB-500 wurden in einer Dosis-Wirkungsstudie an Ratten optimale Ergebnisse bei 3,75 mg/kg erzielt, während Phase-I-Studien am Menschen intravenöse Dosen von 42 bis 1.260 mg untersuchten (Shah et al., 2010). Für BPC-157 verwenden präklinische Protokolle typischerweise 10 µg/kg bis 10 ng/kg subkutan oder intraperitoneal (Wang et al., 2022). Die unterschiedlichen Halbwertszeiten der drei Komponenten (GHK-Cu ca. 12 Stunden, TB-500 ca. 7 Stunden, BPC-157 unter 30 Minuten) erfordern eine sorgfältige Protokollplanung. Das Glow Stack Peptide von Bergdorf Bioscience enthält GHK-Cu (50 mg), TB-500 (10 mg) und BPC-157 (10 mg) als lyophilisiertes Pulver in einem Vial, was die simultane Rekonstitution aller drei Komponenten für kombinierte Versuchsanordnungen ermöglicht. Für In-vitro-Rezeptorbindungsstudien werden in der Regel deutlich geringere Konzentrationen im nanomolaren Bereich eingesetzt.
Die Rekonstitution des Glow Stack erfordert besondere Sorgfalt, da drei Peptide mit unterschiedlichen physikochemischen Eigenschaften in einer Lösung vereint werden. Vor der Rekonstitution sollte das Vial auf Raumtemperatur gebracht werden, um Kondensationsbildung zu vermeiden. Als Lösungsmittel wird bakteriostatisches Wasser (BAC-Wasser, enthält 0,9 % Benzylalkohol) empfohlen: Der antimikrobielle Zusatz verhindert bakterielles Wachstum in der rekonstituierten Lösung und verlängert die Haltbarkeit auf etwa 28 bis 30 Tage bei 2 bis 8 °C. Sterile Kochsalzlösung eignet sich nur für den sofortigen Verbrauch. Die Vorgehensweise: Mit einer sterilen Spritze die gewünschte Menge BAC-Wasser aufziehen, die Nadel durch den Gummistopfen des Vials einführen und das Wasser langsam an der Innenwand entlang injizieren; niemals direkt auf das Lyophilisat spritzen. Anschließend das Vial vorsichtig schwenken oder zwischen den Handflächen rollen. Schütteln erzeugt Schaumbildung und kann zur Denaturierung der Peptide führen, was die biologische Aktivität irreversibel beeinträchtigt. Die Lösung sollte klar und farblos sein; eine Trübung oder Partikelbildung deutet auf Aggregation hin. In lyophilisierter Form ist der Glow Stack bei –20 °C bis –80 °C für ein bis drei Jahre stabil, bei 2 bis 8 °C für sechs bis zwölf Monate, bei Raumtemperatur für drei bis sechs Monate. Entscheidend für die Langzeitstabilität ist die Integrität der Vialversiegelung: Feuchtigkeitseintritt reaktiviert hydrolytische Abbauprozesse. Rekonstituiertes Material darf niemals eingefroren werden, da unkontrollierte Eiskristallbildung die Peptidstruktur schädigt.
Das Sicherheitsprofil der einzelnen Glow-Stack-Komponenten ist in der präklinischen Literatur gut dokumentiert, eine formale Sicherheitsstudie der Dreifachkombination liegt jedoch noch nicht vor. Für GHK-Cu zeigen In-vitro- und tierexperimentelle Studien ein günstiges Sicherheitsprofil: Das Peptid ist ein natürlicher Bestandteil des menschlichen Blutplasmas und weist bei physiologischen Konzentrationen keine relevante Zytotoxizität auf (Pickart et al., 2018). Für TB-500 ergab eine randomisierte, placebokontrollierte Phase-I-Studie an gesunden Probanden mit Einzeldosen von 42 bis 1.260 mg intravenös keine dosislimitierenden Toxizitäten oder schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse (Shah et al., 2010). Für BPC-157 dokumentiert eine systematische Übersichtsarbeit aus 36 Studien (35 präklinische, 1 klinische) keine schwerwiegenden Nebenwirkungen in den untersuchten Dosierungsbereichen; die am häufigsten berichteten unerwünschten Wirkungen in präklinischen Modellen waren mild und vorübergehend. Es ist jedoch wichtig zu betonen, dass die humane Datenlage für BPC-157 äußerst begrenzt ist: Nur drei Pilotstudien haben das Peptid am Menschen untersucht, darunter Anwendungen bei intraartikulären Knieschmerzen, interstitieller Zystitis und eine intravenöse Sicherheits- und Pharmakokinetik-Studie. Die Kombination aller drei Peptide könnte theoretisch Wechselwirkungen hervorrufen, die in Einzelstudien nicht beobachtet wurden. Forscher sollten daher in ihren Protokollen angemessene Sicherheitskontrollen und Dosiseskalationsschemata vorsehen.
Für aussagekräftige Forschungsergebnisse ist die Peptidqualität ein entscheidender Faktor, der bei einer Dreifachkombination wie dem Glow Stack besonders ins Gewicht fällt. Forschungsgrade Substanzen sollten eine Reinheit von mindestens 95 %, idealerweise mindestens 99 % aufweisen, verifiziert durch Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC). Das Glow Stack Peptide von Bergdorf Bioscience erfüllt diesen Standard mit einer HPLC-verifizierten Reinheit von mindestens 99 % für jede der drei Komponenten. Jede Charge wird mit einem Certificate of Analysis (CoA) ausgeliefert, das die Identität per Massenspektrometrie und die Reinheit dokumentiert. Verunreinigungen, selbst in geringen Mengen von unter 1 %, können die Rezeptorbindungsaffinität verfälschen und in Zellkulturexperimenten unerwünschte Effekte hervorrufen, die fälschlicherweise dem Zielwirkstoff zugeschrieben werden. Bei einem Multi-Peptid-Stack wie dem Glow Stack ist die Reinheit besonders kritisch, da Verunreinigungen in einer Komponente die Ergebnisse aller drei Signalwege beeinflussen können. Die korrekte Zuordnung beobachteter Effekte zu den einzelnen Komponenten erfordert definierte Kontrollbedingungen mit hochreinen Referenzsubstanzen. Die Preisgestaltung berücksichtigt Mengenrabatte: Einzelvial für 129,99 €, 2er-Pack für 246,99 € (123,50 € pro Vial) oder 3er-Pack für 349,99 € (116,66 € pro Vial). Jetzt Glow Stack bestellen
Wer einen Glow Stack kaufen möchte, sollte bei der Auswahl des Anbieters auf mehrere Qualitätskriterien achten. An erster Stelle steht die dokumentierte Reinheit: Ein seriöser Anbieter liefert mit jeder Charge ein Certificate of Analysis (CoA), das die HPLC-Reinheit und massenspektrometrische Identifizierung jeder einzelnen Komponente belegt. Bei einem Multi-Peptid-Produkt wie dem Glow Stack ist dies besonders wichtig, da die Qualitätskontrolle für drei separate Peptide durchgeführt werden muss. Das zweite Kriterium betrifft die Versandbedingungen: Lyophilisierte Peptide erfordern einen temperaturkontrollierten Kühltransport, um die Produktintegrität während des Transports zu gewährleisten. Das dritte Kriterium ist die Chargendokumentation: Batch-Traceability ermöglicht die Reproduzierbarkeit von Experimenten und ist in der guten Laborpraxis unverzichtbar. Bergdorf Bioscience erfüllt alle drei Kriterien: GMP-konforme Herstellung, HPLC-verifizierte Reinheit von mindestens 99 %, temperaturkontrollierter Versand innerhalb der EU (kostenlos ab 250 €, Lieferung in 5 bis 9 Werktagen) und vollständige Chargendokumentation. Das Produkt ist ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt und nicht für den menschlichen Verzehr zugelassen. EU- und US-Versand sind verfügbar, wobei die jeweiligen nationalen Regulierungen zu beachten sind.
Das Spektrum möglicher Forschungsanwendungen des Glow Stack erstreckt sich weit über die Hautregeneration hinaus. Im Bereich der Wundheilungsforschung ermöglicht die Kombination die Untersuchung der Interaktion zwischen Matrixaufbau (GHK-Cu), Zellmigration (TB-500) und Vaskularisierung (BPC-157) in einem integrierten Modell. Die kardiovaskuläre Forschung profitiert von TB-500, das in präklinischen Studien kardioprotektive Eigenschaften zeigte, während BPC-157 eine ausgeprägte Wirkung auf das NO-System und die Gefäßneubildung entfaltet. Neurobiologische Studien untersuchen die Rolle von Thymosin Beta-4 bei traumatischen Hirnverletzungen, wobei neuroprotektive und neurorestaurative Effekte dokumentiert wurden (Xiong et al., 2013). GHK-Cu wiederum beeinflusst die Expression von Genen, die für die Nervensystemfunktion und den kognitiven Abbau relevant sind (Pickart et al., 2017). Im Bereich der muskuloskelettalen Forschung zeigen präklinische Daten, dass BPC-157 funktionelle, strukturelle und biomechanische Ergebnisse bei Muskel-, Sehnen-, Band- und Knochenverletzungen verbessert. Die hepatologische Forschung könnte von der antiinflammatorischen Wirkung aller drei Komponenten profitieren. Für alle diese Anwendungen ist eine hochreine Multi-Peptid-Formulierung mit dokumentierter Chargenqualität erforderlich, wie sie das Glow Stack Peptide von Bergdorf Bioscience bietet.
Nach der Rekonstitution in bakteriostatischem Wasser ist die Lösung bei Kühlschranktemperatur (2 bis 8 °C) etwa 28 bis 30 Tage stabil. Die Lösung sollte vor Licht geschützt und in einem sterilen, verschlossenen Vial aufbewahrt werden. Bei Verwendung steriler Kochsalzlösung ohne Konservierungsmittel verkürzt sich die Haltbarkeit auf wenige Tage. Eine Trübung oder Partikelbildung deutet auf Denaturierung hin; in diesem Fall sollte die Lösung verworfen werden.
Für In-vitro-Rezeptorbindungsstudien werden typischerweise Konzentrationen im nanomolaren Bereich eingesetzt: GHK-Cu bei 0,01 bis 100 nM, TB-500 und BPC-157 in vergleichbaren Bereichen. Die spezifische Dosierung hängt vom Zelltyp, der Fragestellung und dem Versuchsdesign ab. Bei Kombinationsexperimenten empfiehlt sich die Verwendung einer Dosismatrix, um Einzeleffekte und Kombinationseffekte systematisch zu differenzieren.
Ja, für Kontrollexperimente ist es oft sinnvoll, die einzelnen Peptide separat zu verwenden. Bergdorf Bioscience bietet GHK-Cu, TB-500 und BPC-157 auch als Einzelprodukte an. Dies ermöglicht die Durchführung von Vergleichsstudien, in denen der Glow Stack gegen die einzelnen Komponenten getestet wird, um synergistische Effekte quantifizieren zu können.
Bergdorf Bioscience versendet alle Peptide im temperaturkontrollierten Kühltransport mit Cold-Chain-Verpackung, um die Integrität während des Transports zu gewährleisten. Kostenloser Versand ab 250 €, Lieferung innerhalb von 5 bis 9 Werktagen innerhalb der EU. Jedes Vial wird mit einem Certificate of Analysis (CoA) und vollständiger Chargendokumentation geliefert.
Uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden. Niet bestemd voor menselijke consumptie.
Wetenschappelijke redactie: Dr. Sieglinde Klaus