Onderzoekspeptide
PT-141 10 mg
PT-141 (bremelanotide) 10 mg in een gevriesdroogde flacon, met gedocumenteerde melanocortinefarmacologie en duidelijke onderzoeksstatus.
Klantbeoordelingen
Nog geen beoordelingen. Wees de eerste die uw ervaring deelt.
Onderzoekspeptide
PT-141 (bremelanotide) 10 mg in een gevriesdroogde flacon, met gedocumenteerde melanocortinefarmacologie en duidelijke onderzoeksstatus.
Nog geen beoordelingen. Wees de eerste die uw ervaring deelt.
3.000+
tevreden onderzoekers
99,43%
Gem. zuiverheid 2026
4,8 ★
ProvenExpert
Onderzoeksdetails
Steady-state-plasmaspiegel na ~ 4 weken bij wekelijkse toediening.
PT-141, of bremelanotide, is een synthetisch cyclisch heptapeptide uit melanocortineonderzoek. Structuur en activiteit aan meerdere receptoren maken het een referentie voor receptorfarmacologie, analysemethoden en gecontroleerd onderzoek. De flacon bevat 10 mg gevriesdroogd PT-141.
Het is uitsluitend onderzoeksmateriaal: geen geneesmiddel, hulpmiddel, magistrale bereiding of materiaal voor toediening. De 10 mg beschrijft het nominale formaat, niet een dosis of klinische leidraad.
De officiële informatie beschrijft activering van MC1R, MC4R, MC3R, MC5R en MC2R in die volgorde. MC1R is verbonden met melanocyten en MC4R-neuronen liggen in delen van het centrale zenuwstelsel. Dit ondersteunt mechanistische vragen, geen gegarandeerde uitkomsten.
Receptorbinding is geen werkzaamheidsbelofte; het label zegt dat het mechanisme van het geneesmiddel in zijn indicatie onbekend is. Ontwerp, concentratie, matrix, expressie en hantering beïnvloeden resultaten en vereisen gevalideerde controles.
Het label identificeert bremelanotideacetaat als cyclisch heptapeptide met sequentie Ac-Nle-cyclo-(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys-OH) en een vrije-basemassa van 1025,2 Da. Cyclus, terminale modificaties en D-aminozuur zijn relevant in analytische vergelijkingen.
Meervoudige hydrolyse van peptideamidebindingen wordt als primaire metabole route beschreven. Deze in-vivogegevens bepalen geen stabiliteit in buffer, assay of opslag. Elk laboratorium moet de methode kwalificeren zonder stabiliteit of zuiverheid af te leiden.
Voor de goedgekeurde subcutane Vyleesi-oplossing meldt het label gemiddeld ongeveer 2,7 uur terminale plasmahalfwaardetijd, met 1,9-4,0 uur bereik. Daarom is 2,7 uur de referentieschaal, met behoud van het bereik.
De waarde is formulering-, route- en studiespecifiek. Ze instrueert deze flacon niet, voorspelt geen in-vitrosysteem en schept geen menselijk schema. Historisch intranasaal onderzoek leidde niet tot goedkeuring; Vyleesi is een subcutane oplossing in een auto-injector.
Vyleesi is een geneesmiddel met eigen formulering, apparaat, controles, indicatie, contra-indicaties en veiligheid. Deze gevriesdroogde flacon is afzonderlijk en geen Vyleesi; de goedkeuring impliceert geen goedkeuring, gelijkwaardigheid, uitwisselbaarheid, steriliteit of klinische geschiktheid.
Het geneesmiddellabel noemt tijdelijke bloeddrukverandering, lagere hartslag, misselijkheid en focale hyperpigmentatie. De tekst claimt daarom niet “geen vasculaire effecten” en zet geneesmiddelgegevens niet om in instructies of beloften.
Alleen gebruiken in gecontroleerd onderzoek. Documenteer identiteit, etiket, ontvangst, opslag en criteria; kies passende controles en methoden. Productspecifieke kenmerken vereisen actuele onderliggende documentatie.
Bewaar volgens het eigen etiket en kopieer geen auto-injectorinstructies. Niet voor mens of dier, diagnose, behandeling, preventie of consumptie.
DailyMed: Vyleesi (bremelanotide-injectie), officiële productinformatie
FDA: officiële Vyleesi-productinformatie
Uitsluitend voor onderzoek. Niet voor menselijk of diergeneeskundig gebruik, diagnose, behandeling, preventie of consumptie. Dat bremelanotide in een goedgekeurd geneesmiddel zit, maakt deze flacon niet goedgekeurd, uitwisselbaar of klinisch gevalideerd.
Bremelanotide nonselectively activates several melanocortin receptor subtypes. The official Vyleesi label reports the following order of potency: MC1R, MC4R, MC3R, MC5R, and MC2R, with MC1R and MC4R binding described as most relevant at the approved medicine's therapeutic exposure. These data provide receptor-level research context, not a clinical-use claim for this vial.
PT-141 is een andere naam voor bremelanotide, een synthetisch cyclisch heptapeptide dat meerdere subtypen van melanocortinereceptoren activeert. Dit catalogusartikel is een gevriesdroogde onderzoeksflacon van 10 mg, uitsluitend bestemd voor laboratoriumonderzoek.
Nee. Vyleesi is een afzonderlijk vervaardigd receptplichtig geneesmiddel, geleverd als een afgewerkte subcutane oplossing in een autoinjector. Dit artikel is een gevriesdroogde onderzoeksflacon en is niet goedgekeurd, niet vervangbaar en niet bestemd voor toediening.
Het officiële Vyleesi-label rapporteert een gemiddelde terminale halfwaardetijd van ongeveer 2,7 uur, met een bereik van 1,9 tot 4,0 uur, na toediening van die afgewerkte subcutane oplossing. Dit cijfer is contextuele evidentie en geen gebruiksaanwijzing voor deze flacon.
Nee, er wordt geen intranasale goedkeuring beweerd. Het officiële label beschrijft Vyleesi als een subcutane oplossing; eerdere intranasale studies maken noch deze flacon, noch een intranasale toedieningsvorm tot een goedgekeurd product.
Volg de opslagcondities die op het flacon-etiket en in de bijbehorende productdocumentatie staan vermeld. Instructies voor Vyleesi mogen niet worden overgenomen voor dit andere, gevriesdroogde onderzoeksformaat.
Nee. Dit product is uitsluitend bestemd voor onderzoek en niet voor gebruik bij mensen of dieren, diagnose, behandeling, preventie of consumptie.
/ flesje
Alle prijzen zijn netto, exclusief btw en verzendkosten. De btw wordt berekend tijdens het afrekenen, zodra het afleveradres bekend is.
0,9% benzylalcohol · vaak samen besteld
US$ 10,37
