VIP 10 mg

Wat VIP is

Vasoactief intestinaal peptide (VIP) is een endogeen signaalpeptide van 28 aminozuren met een C-terminale amidegroep. Sequentieonderzoek legde de referentie-identiteit vast. Hoewel de historische naam naar één weefselcontext verwijst, wordt VIP breder binnen de secretinefamilie onderzocht; moleculaire identiteit is geen belofte van een biologisch resultaat.

Deze flacon bevat 10 mg gevriesdroogd VIP. De massa beschrijft het geleverde materiaal en is geen dosisadvies. Het formaat is bedoeld voor door het laboratorium gevalideerde analytische of experimentele protocollen en is geen farmaceutisch preparaat of materiaal voor toediening aan mens of dier.

VPAC-receptorsignalering

VIP wordt vooral geassocieerd met de G-eiwitgekoppelde receptoren VPAC1 en VPAC2. Primair onderzoek toonde specifieke binding en een stijging van cyclisch AMP; alaninescanning onderzocht hoe afzonderlijke posities bijdragen aan binding en activering van humane adenylylcyclase.

Daarom is VIP een referentie voor receptorfarmacologie, ligandbinding, celsignalering en assayontwikkeling. Receptorexpressie, celachtergrond, assay, concentratie en tijd beïnvloeden de respons. Een signaal in een geïsoleerd systeem is geen organisme-effect, veiligheidsconclusie of therapeutische claim.

Routespecifiek farmacokinetisch bewijs

Een humane studie onderzocht oplopende intraveneuze VIP-infusies bij vier gezonde vrijwilligers. Na stopzetting daalde plasma-VIP volgens eerste-ordekinetiek met gemiddeld ongeveer één minuut; ook een schijnbare klaring van circa 9 mL/kg/min en een schijnbaar verdelingsvolume van circa 14 mL/kg werden gemeld.

Die minuut is niet universeel voor elke route, matrix, formulering of model en zegt niets over flaconstabiliteit of een menselijk schema. In de calculator hoort de waarde als intraveneuze verdwijningsschatting met de oorspronkelijke route- en bemonsteringscontext.

Het bewijs verantwoord interpreteren

Sequentiestudies bepalen identiteit, receptorstudies binding en cyclisch AMP, en de kleine intraveneuze studie plasmaverdwijning. Deze niveaus beantwoorden verschillende vragen en mogen niet worden samengevoegd tot claims over werkzaamheid, klinische veiligheid of goedgekeurd gebruik.

De studie omvatte slechts vier vrijwilligers en dateert van vóór moderne normen voor grote trials. Ze blijft nuttig voor deze specifieke waarneming, maar is beperkt generaliseerbaar. Ook receptoractiviteit bewijst niet dat een onderzoeksflacon een gewenst resultaat oplevert; context en beperkingen blijven daarom expliciet.

Onderzoeksformaat, hantering en reikwijdte

VIP 10 mg wordt gevriesdroogd in een verzegelde flacon geleverd. Het droge formaat impliceert geen steriliteit, farmaceutische kwaliteit, geverifieerde zuiverheid of klinische geschiktheid. Institutionele methoden, controles en documentatie zijn vereist. Er staan geen reconstitutie-, injectie- of humane doseringsinstructies.

Bewaar de ongeopende flacon droog en lichtbeschermd volgens de productdocumentatie. Verzending met tracking en beschermende verpakking. Alleen voor onderzoek; niet voor menselijk of diergeneeskundig gebruik, diagnose, behandeling, preventie of consumptie.

Bronnen

Domschke et al. (1978), farmacokinetiek van VIP bij mensen

Sreedharan et al. (1993), signalering van de gekloonde humane VIP-receptor

Nicole et al. (2000), structuur-activiteit van VIP aan VPAC1 en VPAC2

Carlquist et al. (1982), karakterisering van de VIP-sequentie

Kennisgeving uitsluitend voor onderzoeksgebruik

Uitsluitend voor laboratoriumonderzoek. Niet voor menselijk of diergeneeskundig gebruik, diagnose, behandeling, preventie of consumptie. Er wordt geen klinische gelijkwaardigheid, geschiktheid voor toediening of therapeutische werking voorgesteld.