Visualiseer hoe uw peptide uit het lichaam verdwijnt - halfwaardetijd, steady state en accumulatie voor elk injectieschema.
Halfwaardetijd
~7.5 days
Tijd tot 50% wordt geëlimineerd
Steady state
~32.4 days
≈ 4,3 halfwaardetijden
Accumulatie
×11,3
Cmax bij steady state ÷ Cmax eerste dosis
Verdwenen na
~52.5 days
na laatste dosis
Bron: Enebo et al., Lancet 2021: subcutaan cagrilintide met gelijktijdig semaglutide, klinische studiebereiding; gerapporteerd bereik 159 tot 195 uur; 180 uur is een representatieve referentie binnen dit bereik, geen afzonderlijk gemeten gemiddelde. Onderzoekstool. Gebruikt een vereenvoudigd eerste-orde eliminatiemodel en normaliseert concentratie naar % van piek. Geen medisch of doseeringsadvies. Cagrilintide: ~7,5 dagen.
Een gecombineerde fase-1b-studie meldde 159-195 uur; de calculator gebruikt 180 uur als transparante middenwaarde.
180 uur ligt in het bereik maar is geen afzonderlijke of universele meting. De waarde blijft gekoppeld aan studiedesign en combinatie.
Enebo et al., Lancet 2021: gemelde cagrilintide-halfwaardetijd van 159 tot 195 uur.
Cagrilintide is een synthetische amyline-analoog uit een structuur-activiteitsprogramma. De chemische publicatie beschrijft het als stabiel, gelipideerd en langwerkend. Lipidering verlengt de blootstelling en het ontwerp behoudt het beoogde profiel; dit maakt een onderzoeksflacon niet tot geneesmiddel.
De verzegelde flacon bevat 5 mg gevriesdroogd cagrilintide. De massa benoemt het formaat en is geen toedieningsadvies. Het experimentele materiaal dient voor analytische methoden, receptoronderzoek of gecontroleerde modellen en wordt niet gelijkgesteld aan materiaal uit een klinische studie.
Uitsluitend voor laboratoriumonderzoek. Niet voor menselijk of diergeneeskundig gebruik, diagnose, behandeling, preventie of consumptie. Er wordt geen klinische gelijkwaardigheid, geschiktheid voor toediening of therapeutische werking voorgesteld.
Dit model gebruikt voor Cagrilintide een halfwaardetijd van ~7,5 dagen. Zonder verdere doses daalt de gemodelleerde hoeveelheid na zeven halfwaardetijden tot ongeveer 0,78% van de hoeveelheid die aanwezig was toen de toediening stopte. Dit is een schatting op basis van het model, geen garantie voor biologische eliminatie of een detectiegrens van een laboratoriumtest.
Bij regelmatige dosering en onder de aannames van dit model wordt na ongeveer 4,32 halfwaardetijden circa 95% van de evenwichtstoestand bereikt. Het werkelijke verloop hangt af van de stof en de gebruiksomstandigheden.
Visualiseer hoe uw peptide uit het lichaam verdwijnt - halfwaardetijd, steady state en accumulatie voor elk injectieschema.
Halfwaardetijd
~7.5 days
Tijd tot 50% wordt geëlimineerd
Steady state
~32.4 days
≈ 4,3 halfwaardetijden
Accumulatie
×11,3
Cmax bij steady state ÷ Cmax eerste dosis
Verdwenen na
~52.5 days
na laatste dosis
Bron: Enebo et al., Lancet 2021: subcutaan cagrilintide met gelijktijdig semaglutide, klinische studiebereiding; gerapporteerd bereik 159 tot 195 uur; 180 uur is een representatieve referentie binnen dit bereik, geen afzonderlijk gemeten gemiddelde. Onderzoekstool. Gebruikt een vereenvoudigd eerste-orde eliminatiemodel en normaliseert concentratie naar % van piek. Geen medisch of doseeringsadvies. Cagrilintide: ~7,5 dagen.
Een gecombineerde fase-1b-studie meldde 159-195 uur; de calculator gebruikt 180 uur als transparante middenwaarde.
180 uur ligt in het bereik maar is geen afzonderlijke of universele meting. De waarde blijft gekoppeld aan studiedesign en combinatie.
Enebo et al., Lancet 2021: gemelde cagrilintide-halfwaardetijd van 159 tot 195 uur.
Cagrilintide is een synthetische amyline-analoog uit een structuur-activiteitsprogramma. De chemische publicatie beschrijft het als stabiel, gelipideerd en langwerkend. Lipidering verlengt de blootstelling en het ontwerp behoudt het beoogde profiel; dit maakt een onderzoeksflacon niet tot geneesmiddel.
De verzegelde flacon bevat 5 mg gevriesdroogd cagrilintide. De massa benoemt het formaat en is geen toedieningsadvies. Het experimentele materiaal dient voor analytische methoden, receptoronderzoek of gecontroleerde modellen en wordt niet gelijkgesteld aan materiaal uit een klinische studie.
Uitsluitend voor laboratoriumonderzoek. Niet voor menselijk of diergeneeskundig gebruik, diagnose, behandeling, preventie of consumptie. Er wordt geen klinische gelijkwaardigheid, geschiktheid voor toediening of therapeutische werking voorgesteld.
Dit model gebruikt voor Cagrilintide een halfwaardetijd van ~7,5 dagen. Zonder verdere doses daalt de gemodelleerde hoeveelheid na zeven halfwaardetijden tot ongeveer 0,78% van de hoeveelheid die aanwezig was toen de toediening stopte. Dit is een schatting op basis van het model, geen garantie voor biologische eliminatie of een detectiegrens van een laboratoriumtest.
Bij regelmatige dosering en onder de aannames van dit model wordt na ongeveer 4,32 halfwaardetijden circa 95% van de evenwichtstoestand bereikt. Het werkelijke verloop hangt af van de stof en de gebruiksomstandigheden.