Onderzoekspeptide · Vasoactive intestinal peptide
VIP 10 mg in een gevriesdroogde onderzoeksflacon, met heldere wetenschappelijke context over VPAC-signalering en intraveneuze farmacokinetiek.
Onderzoekspeptide · Vasoactive intestinal peptide
VIP 10 mg in een gevriesdroogde onderzoeksflacon, met heldere wetenschappelijke context over VPAC-signalering en intraveneuze farmacokinetiek.
Nog geen beoordelingen. Wees de eerste die uw ervaring deelt.
Nog geen beoordelingen. Wees de eerste die uw ervaring deelt.
/ flesje
Vandaag besteld → Bezorging ma 28 sep – di 06 okt naar Verenigde Staten
Betaalmethoden
/ flesje
Vandaag besteld → Bezorging ma 28 sep – di 06 okt naar Verenigde Staten
Betaalmethoden
3.000+
tevreden onderzoekers
99,43%
Gem. zuiverheid 2026
4,8 ★
ProvenExpert
99,43%
Gem. zuiverheid 2026
4,8 ★
ProvenExpert
3.000+ tevreden onderzoekers
Steady-state-plasmaspiegel na ~ 4 weken bij wekelijkse toediening.
Wetenschappelijke referenties
Domschke et al. · Gut, 1978
Vasoactive intestinal peptide in man: pharmacokinetics, metabolic and circulatory effects
Sreedharan et al. · Biochem Biophys Res Commun, 1993
Cloning and functional expression of a human VIP receptor
Nicole et al. · Peptides, 2000
Alanine scan of VIP interaction with human VPAC1 and VPAC2 receptors
Onderzoeksdetails
Vasoactief intestinaal peptide (VIP) is een endogeen signaalpeptide van 28 aminozuren met een C-terminale amidegroep. Sequentieonderzoek legde de referentie-identiteit vast. Hoewel de historische naam naar één weefselcontext verwijst, wordt VIP breder binnen de secretinefamilie onderzocht; moleculaire identiteit is geen belofte van een biologisch resultaat.
Deze flacon bevat 10 mg gevriesdroogd VIP. De massa beschrijft het geleverde materiaal en is geen dosisadvies. Het formaat is bedoeld voor door het laboratorium gevalideerde analytische of experimentele protocollen en is geen farmaceutisch preparaat of materiaal voor toediening aan mens of dier.
VIP wordt vooral geassocieerd met de G-eiwitgekoppelde receptoren VPAC1 en VPAC2. Primair onderzoek toonde specifieke binding en een stijging van cyclisch AMP; alaninescanning onderzocht hoe afzonderlijke posities bijdragen aan binding en activering van humane adenylylcyclase.
Daarom is VIP een referentie voor receptorfarmacologie, ligandbinding, celsignalering en assayontwikkeling. Receptorexpressie, celachtergrond, assay, concentratie en tijd beïnvloeden de respons. Een signaal in een geïsoleerd systeem is geen organisme-effect, veiligheidsconclusie of therapeutische claim.
Een humane studie onderzocht oplopende intraveneuze VIP-infusies bij vier gezonde vrijwilligers. Na stopzetting daalde plasma-VIP volgens eerste-ordekinetiek met gemiddeld ongeveer één minuut; ook een schijnbare klaring van circa 9 mL/kg/min en een schijnbaar verdelingsvolume van circa 14 mL/kg werden gemeld.
Die minuut is niet universeel voor elke route, matrix, formulering of model en zegt niets over flaconstabiliteit of een menselijk schema. In de calculator hoort de waarde als intraveneuze verdwijningsschatting met de oorspronkelijke route- en bemonsteringscontext.
Sequentiestudies bepalen identiteit, receptorstudies binding en cyclisch AMP, en de kleine intraveneuze studie plasmaverdwijning. Deze niveaus beantwoorden verschillende vragen en mogen niet worden samengevoegd tot claims over werkzaamheid, klinische veiligheid of goedgekeurd gebruik.
De studie omvatte slechts vier vrijwilligers en dateert van vóór moderne normen voor grote trials. Ze blijft nuttig voor deze specifieke waarneming, maar is beperkt generaliseerbaar. Ook receptoractiviteit bewijst niet dat een onderzoeksflacon een gewenst resultaat oplevert; context en beperkingen blijven daarom expliciet.
VIP 10 mg wordt gevriesdroogd in een verzegelde flacon geleverd. Het droge formaat impliceert geen steriliteit, farmaceutische kwaliteit, geverifieerde zuiverheid of klinische geschiktheid. Institutionele methoden, controles en documentatie zijn vereist. Er staan geen reconstitutie-, injectie- of humane doseringsinstructies.
Bewaar de ongeopende flacon droog en lichtbeschermd volgens de productdocumentatie. Verzending met tracking en beschermende verpakking. Alleen voor onderzoek; niet voor menselijk of diergeneeskundig gebruik, diagnose, behandeling, preventie of consumptie.
Domschke et al. (1978), farmacokinetiek van VIP bij mensen
Sreedharan et al. (1993), signalering van de gekloonde humane VIP-receptor
Nicole et al. (2000), structuur-activiteit van VIP aan VPAC1 en VPAC2
Carlquist et al. (1982), karakterisering van de VIP-sequentie
Uitsluitend voor laboratoriumonderzoek. Niet voor menselijk of diergeneeskundig gebruik, diagnose, behandeling, preventie of consumptie. Er wordt geen klinische gelijkwaardigheid, geschiktheid voor toediening of therapeutische werking voorgesteld.
VIP bindt aan de G-eiwitgekoppelde receptoren VPAC1 en VPAC2. Onderzoek naar humane receptorexpressie en structuur-activiteit toont binding gevolgd door intracellulaire cyclisch-AMP-signalering; deze moleculaire waarnemingen bewijzen op zichzelf geen therapeutisch effect.
VIP staat voor vasoactief intestinaal peptide, een endogeen signaalpeptide van 28 residuen met C-terminale amidegroep binnen de secretinefamilie.
3.000+
tevreden onderzoekers
99,43%
Gem. zuiverheid 2026
4,8 ★
ProvenExpert
99,43%
Gem. zuiverheid 2026
4,8 ★
ProvenExpert
3.000+ tevreden onderzoekers
Steady-state-plasmaspiegel na ~ 4 weken bij wekelijkse toediening.
Wetenschappelijke referenties
Domschke et al. · Gut, 1978
Vasoactive intestinal peptide in man: pharmacokinetics, metabolic and circulatory effects
Sreedharan et al. · Biochem Biophys Res Commun, 1993
Cloning and functional expression of a human VIP receptor
Nicole et al. · Peptides, 2000
Alanine scan of VIP interaction with human VPAC1 and VPAC2 receptors
Onderzoeksdetails
Vasoactief intestinaal peptide (VIP) is een endogeen signaalpeptide van 28 aminozuren met een C-terminale amidegroep. Sequentieonderzoek legde de referentie-identiteit vast. Hoewel de historische naam naar één weefselcontext verwijst, wordt VIP breder binnen de secretinefamilie onderzocht; moleculaire identiteit is geen belofte van een biologisch resultaat.
Deze flacon bevat 10 mg gevriesdroogd VIP. De massa beschrijft het geleverde materiaal en is geen dosisadvies. Het formaat is bedoeld voor door het laboratorium gevalideerde analytische of experimentele protocollen en is geen farmaceutisch preparaat of materiaal voor toediening aan mens of dier.
VIP wordt vooral geassocieerd met de G-eiwitgekoppelde receptoren VPAC1 en VPAC2. Primair onderzoek toonde specifieke binding en een stijging van cyclisch AMP; alaninescanning onderzocht hoe afzonderlijke posities bijdragen aan binding en activering van humane adenylylcyclase.
Daarom is VIP een referentie voor receptorfarmacologie, ligandbinding, celsignalering en assayontwikkeling. Receptorexpressie, celachtergrond, assay, concentratie en tijd beïnvloeden de respons. Een signaal in een geïsoleerd systeem is geen organisme-effect, veiligheidsconclusie of therapeutische claim.
Een humane studie onderzocht oplopende intraveneuze VIP-infusies bij vier gezonde vrijwilligers. Na stopzetting daalde plasma-VIP volgens eerste-ordekinetiek met gemiddeld ongeveer één minuut; ook een schijnbare klaring van circa 9 mL/kg/min en een schijnbaar verdelingsvolume van circa 14 mL/kg werden gemeld.
Die minuut is niet universeel voor elke route, matrix, formulering of model en zegt niets over flaconstabiliteit of een menselijk schema. In de calculator hoort de waarde als intraveneuze verdwijningsschatting met de oorspronkelijke route- en bemonsteringscontext.
Sequentiestudies bepalen identiteit, receptorstudies binding en cyclisch AMP, en de kleine intraveneuze studie plasmaverdwijning. Deze niveaus beantwoorden verschillende vragen en mogen niet worden samengevoegd tot claims over werkzaamheid, klinische veiligheid of goedgekeurd gebruik.
De studie omvatte slechts vier vrijwilligers en dateert van vóór moderne normen voor grote trials. Ze blijft nuttig voor deze specifieke waarneming, maar is beperkt generaliseerbaar. Ook receptoractiviteit bewijst niet dat een onderzoeksflacon een gewenst resultaat oplevert; context en beperkingen blijven daarom expliciet.
VIP 10 mg wordt gevriesdroogd in een verzegelde flacon geleverd. Het droge formaat impliceert geen steriliteit, farmaceutische kwaliteit, geverifieerde zuiverheid of klinische geschiktheid. Institutionele methoden, controles en documentatie zijn vereist. Er staan geen reconstitutie-, injectie- of humane doseringsinstructies.
Bewaar de ongeopende flacon droog en lichtbeschermd volgens de productdocumentatie. Verzending met tracking en beschermende verpakking. Alleen voor onderzoek; niet voor menselijk of diergeneeskundig gebruik, diagnose, behandeling, preventie of consumptie.
Domschke et al. (1978), farmacokinetiek van VIP bij mensen
Sreedharan et al. (1993), signalering van de gekloonde humane VIP-receptor
Nicole et al. (2000), structuur-activiteit van VIP aan VPAC1 en VPAC2
Carlquist et al. (1982), karakterisering van de VIP-sequentie
Uitsluitend voor laboratoriumonderzoek. Niet voor menselijk of diergeneeskundig gebruik, diagnose, behandeling, preventie of consumptie. Er wordt geen klinische gelijkwaardigheid, geschiktheid voor toediening of therapeutische werking voorgesteld.
VIP bindt aan de G-eiwitgekoppelde receptoren VPAC1 en VPAC2. Onderzoek naar humane receptorexpressie en structuur-activiteit toont binding gevolgd door intracellulaire cyclisch-AMP-signalering; deze moleculaire waarnemingen bewijzen op zichzelf geen therapeutisch effect.
VIP staat voor vasoactief intestinaal peptide, een endogeen signaalpeptide van 28 residuen met C-terminale amidegroep binnen de secretinefamilie.
