Wizualizuj, jak Twój peptyd jest eliminowany z organizmu — okres półtrwania, stan stacjonarny i akumulacja dla każdego schematu wstrzykiwania.
Okres Półtrwania
~3 h
Czas, w którym 50% zostaje wyeliminowane
Stan Stacjonarny
~12 h
≈ 4,3 okresu półtrwania
Akumulacja
×1.00
Cmax w stanie stacjonarnym ÷ Cmax pierwsza dawka
Całkowicie Wyeliminowany Po
~19 h
po ostatniej dawce
Źródło: Vyleesi US Prescribing Information, section 12.3 (terminal half-life). Narzędzie badawcze. Wykorzystuje uproszczony model eliminacji pierwszego rzędu i normalizuje stężenie do % wartości szczytowej. Nie jest rekomendacją medyczną ani dawkowaniem. PT-141: ~2,7 h.
Oficjalna informacja o gotowym roztworze Vyleesi podaje średni końcowy okres półtrwania w osoczu około 2,7 godziny, z zakresem 1,9-4,0 godziny.
Wartość dotyczy tej gotowej formulacji podskórnej i kontekstu badania. Nie jest instrukcją przygotowania ani planowania użycia tej liofilizowanej fiolki badawczej.
Informacja DailyMed o Vyleesi: średni końcowy okres półtrwania około 2,7 godziny.
PT-141, powszechnie nazywany bremelanotydem, jest syntetycznym cyklicznym heptapeptydem opracowanym w badaniach peptydów melanokortynowych. Zwarta siedmioaminokwasowa struktura i aktywność wobec podtypów receptorów czynią go zdefiniowanym materiałem referencyjnym do farmakologii receptorów, opracowywania metod analitycznych i innych kontrolowanych badań. Produkt zawiera 10 mg liofilizowanego PT-141 w zamkniętej fiolce.
Fiolka służy wyłącznie do badań. Nie jest lekiem, wyrobem medycznym, preparatem recepturowym ani materiałem przeznaczonym do podawania ludziom lub zwierzętom. Oznaczenie 10 mg opisuje nominalny format fiolki badawczej, nie zalecaną dawkę i nie może być odczytywane jako wskazówka kliniczna.
Wyłącznie do badań. Nie do stosowania u ludzi ani zwierząt, diagnostyki, leczenia, profilaktyki ani spożycia. Obecność bremelanotydu w zatwierdzonym leku nie czyni tej fiolki zatwierdzonym, zamiennym ani zwalidowanym klinicznie produktem.