Calcule volumes de reconstituição exatos, unidades de insulina e doses por frasco para qualquer peptídeo.
O NAD+ (dinucleótido de nicotinamida e adenina) é uma coenzima essencial presente em todas as células nucleadas do organismo. Em rigor, o NAD+ não é um péptido, mas sim um dinucleótido, formado por dois nucleótidos ligados entre si: um que transporta nicotinamida (derivada da vitamina B3) e outro que transporta adenina. É tratado no mesmo contexto de investigação dos péptidos injetáveis porque é fornecido como um pó liofilizado, é reconstituído com água bacteriostática e administrado por via subcutânea para fins de investigação. Dentro desta calculadora, o NAD+ é, por isso, apresentado como um composto de investigação que segue as mesmas regras de dosagem e reconstituição de um péptido.
O papel biológico central do NAD+ é o de transportador de eletrões. No metabolismo, a molécula alterna entre a sua forma oxidada (NAD+) e a sua forma reduzida (NADH), transportando equivalentes redutores entre as reações que decompõem nutrientes e as que produzem ATP, a moeda energética universal da célula. Sem NAD+ suficiente, a glicólise, o ciclo do ácido cítrico e a fosforilação oxidativa não podem funcionar com eficiência. Para além do seu papel como cofator, o NAD+ é também um substrato consumido: enzimas como as sirtuínas, as PARP e a CD38 clivam o NAD+ e utilizam os seus componentes, o que significa que a reserva intracelular deve ser continuamente reposta.
O interesse da investigação sobre longevidade no NAD+ assenta na observação repetidamente relatada de que os níveis de NAD+ diminuem em muitos tecidos com o avanço da idade. Esta diminuição tem sido associada a um desempenho mitocondrial reduzido, a uma menor atividade das sirtuínas e a uma capacidade limitada de reparação do ADN. As estratégias para restaurar a reserva de NAD+, seja através de precursores como o NMN e o NR, seja através do próprio NAD+, encontram-se, portanto, entre as abordagens mais intensamente estudadas na investigação sobre o envelhecimento. O NAD+ não é uma hormona, não se liga a recetores hormonais e não atua sobre o eixo hipotálamo-hipófise.
O NAD+ não atua através de um único recetor, mas funciona como um centro que liga inúmeras vias celulares. Os mecanismos seguintes explicam por que ocupa um lugar tão destacado na investigação sobre o metabolismo energético e o envelhecimento:
Na investigação, o NAD+ é utilizado na ordem dos miligramas, e não na ordem dos microgramas que se aplica a muitos péptidos clássicos. A administração subcutânea é considerada sensível à velocidade de injeção, razão pela qual muitos protocolos iniciam de forma gradual a partir do limite inferior do intervalo e aumentam a dose ao longo de vários dias até que a tolerabilidade possa ser avaliada.
O tamanho de frasco comum é de 1000 mg. Adicionar 10 ml de água bacteriostática resulta numa concentração de 100 mg/ml.
Com uma dose de 250 mg, um frasco de 1000 mg fornece 4 administrações. Como os volumes necessários são relativamente grandes, alguns protocolos de investigação dividem uma única dose ou utilizam um volume de reconstituição menor para aumentar a concentração. Utilize a calculadora de NAD+ acima para calcular volumes exatos para qualquer tamanho de frasco, volume de reconstituição e dose pretendida.
O NAD+ é bem conhecido por produzir sensações intensas, mas de curta duração, quando administrado demasiado depressa. Os protocolos de investigação recomendam, por isso, de forma consistente, uma injeção lenta. A grande diferença de semivida entre o NAD+ e os seus precursores é também relevante: com uma semivida sistémica de apenas cerca de 1 a 2 horas, o NAD+ é metabolizado rapidamente, razão pela qual a frequência de administração é uma parte deliberada do desenho do protocolo.
O NAD+ é fornecido como um pó liofilizado (seco por congelação) em frascos selados. Tem de ser reconstituído com água bacteriostática (água BAC) antes da utilização. Não utilize água estéril para injeção em frascos multidose. A água BAC contém 0,9% de álcool benzílico, que inibe o crescimento microbiano e prolonga a janela de utilização da solução reconstituída. Tenha em conta que o NAD+ requer volumes de reconstituição maiores do que a maioria dos péptidos devido à sua dosagem na ordem dos miligramas.
Uma ligeira tonalidade amarela não é invulgar nas soluções de NAD+. No entanto, se a solução apresentar turvação, descoloração acentuada ou contiver matéria particulada visível, descarte o frasco e não o injete.
O NAD+ é um composto endógeno, e o seu perfil de segurança no contexto de investigação é geralmente considerado favorável. As observações mais comuns relacionam-se menos com a própria molécula do que com a velocidade de administração. Como os dados clínicos controlados sobre o NAD+ subcutâneo são limitados, toda a utilização permanece explicitamente no domínio da investigação.
Com uma administração lenta e doses de investigação padrão, o NAD+ é geralmente considerado bem tolerado. Dada a ausência de ensaios clínicos de grande escala sobre a utilização injetável, justifica-se precaução, e recomenda-se vivamente a consulta de um profissional de saúde qualificado.
O NAD+ é frequentemente considerado em conjunto com o MOTS-c na investigação sobre longevidade, um péptido codificado no genoma mitocondrial que atua sobre o stress metabólico. O NAD+ fornece a coenzima que impulsiona a cadeia respiratória, enquanto o MOTS-c atua como um péptido de sinalização que modula a adaptação metabólica. Do ponto de vista da investigação, ambos abordam a mitocôndria a partir de ângulos diferentes, razão pela qual são frequentemente estudados em conjunto em protocolos centrados na função mitocondrial.
Uma combinação conceptualmente interessante é o NAD+ com o 5-Amino-1MQ. O 5-Amino-1MQ é um inibidor da nicotinamida N-metiltransferase (NNMT), uma enzima que decompõe a nicotinamida. Ao inibir esta via de degradação, pode teoricamente manter mais nicotinamida disponível para a via de salvamento do NAD+. A investigação examina, por isso, como o fornecimento de NAD+ e a preservação dos seus precursores se complementam mutuamente.
O NAD+ pode também ser considerado em conjunto com o SS-31, um péptido que se liga à cardiolipina na membrana mitocondrial interna e apoia a eficiência da cadeia transportadora de eletrões. Enquanto o NAD+ fornece o combustível para a cadeia respiratória, o SS-31 visa a integridade estrutural da membrana onde essas reações ocorrem. Esta combinação é um tema comum na investigação sobre a bioenergética mitocondrial.
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Não. O NAD+ é um dinucleótido, não um péptido. Não é constituído por aminoácidos, mas por dois nucleótidos ligados entre si. É incluído nesta calculadora porque, na investigação, é tratado como um péptido injetável: é fornecido como um pó liofilizado, é reconstituído com água bacteriostática e segue os mesmos princípios de dosagem e armazenamento.
O NMN (mononucleótido de nicotinamida) e o NR (ribósido de nicotinamida) são precursores que a célula tem de converter em NAD+. O NAD+ é a própria coenzima já pronta. Os precursores são frequentemente estudados por via oral e passam por várias etapas metabólicas, ao passo que o NAD+ é diretamente a molécula ativa. A investigação compara ambas as abordagens para compreender como a reserva celular de NAD+ pode ser mantida da forma mais eficaz.
O NAD+ é conhecido por produzir sensações intensas, mas de curta duração, como calor, pressão no peito ou náuseas, quando administrado demasiado depressa. Uma injeção marcadamente mais lenta reduz substancialmente estas reações. Por esta razão, os protocolos de investigação recomendam de forma consistente uma administração lenta.
O NAD+ tem uma semivida de apenas cerca de 1 a 2 horas na circulação sistémica porque é metabolizado rapidamente por enzimas consumidoras de NAD+, como a CD38, e através de vias de salvamento. Esta semivida curta é a razão pela qual a frequência de administração é um elemento deliberadamente escolhido no desenho do protocolo no contexto de investigação.
Não. O NAD+ é uma coenzima metabólica, não uma hormona. Não se liga a recetores hormonais e não tem efeito direto sobre o eixo hipotálamo-hipófise-gónada, a tiroide ou as glândulas suprarrenais. Não é necessária terapia pós-ciclo.
Na investigação, o NAD+ é frequentemente considerado em conjunto com compostos de orientação mitocondrial, como o MOTS-c ou o SS-31, bem como o inibidor da NNMT 5-Amino-1MQ. Cada composto deve, no entanto, ser reconstituído separadamente e administrado na sua própria seringa, uma vez que a sua estabilidade combinada em solução não está suficientemente caracterizada.
Como o NAD+ é doseado na ordem dos miligramas, os volumes necessários são consideravelmente maiores do que para os péptidos doseados em microgramas. A uma concentração de 100 mg/ml, uma dose de 250 mg exige já 2,5 ml. Uma seringa de insulina de 1 ml é, por isso, o padrão, e as doses maiores são divididas conforme necessário.
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Aviso médico: as informações nesta página são fornecidas apenas para fins educativos e de investigação. O NAD+ não é um medicamento aprovado nem um tratamento médico e é vendido estritamente para utilização em investigação. Nada nesta página constitui aconselhamento médico, diagnóstico ou uma recomendação para utilizar qualquer composto específico. Consulte sempre um profissional de saúde qualificado antes de iniciar qualquer protocolo de investigação. A BergdorfBio não assume qualquer responsabilidade pela utilização ou utilização indevida das informações aqui apresentadas.
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