Визуализирайте как пептидът Ви се разгражда в организма: период на полуразпад, steady state и акумулация за всяка схема на дозиране.
Период на полуразпад
~1 h
Време до елиминиране на 50%
Steady State
~4 h
прибл. 4,3 периода на полуразпад
Акумулация
×1.00
Cmax при steady state разделено на Cmax при единична доза
Изчистен след
~7 h
след последната доза
Източник: Ugwu et al., Biopharm Drug Dispos 1997 (SC beta-phase 0.8–1.7 h). Изследователски инструмент. Използва опростен модел на елиминация от първи ред и нормализира концентрацията на % от пика. Не е медицинска препоръка или указание за дозировка. Melanotan I: ~1 h.
Човешко фармакокинетично проучване съобщава терминален диапазон около 0,8–1,7 часа след подкожна експозиция; калкулаторът използва един час като представителна стойност.
Един час е опростяване за моделиране в публикувания диапазон. Не е универсална константа, не се прехвърля към импланта Scenesse и не се използва за планиране.
Ugwu и съавт., Biopharmaceutics & Drug Disposition, 1997: терминален полуживот при хора 0,8–1,7 часа.
Melanotan I, съкратено MT-1 или MT-I, е историческото изследователско име на афамеланотида. Той е синтетичен тридекапептид, произлизащ от изследвания на алфа-меланоцит-стимулиращия хормон, със замени на аминокиселини, предназначени да променят меланокортиновата активност и поведението на пептида. Продуктът съдържа 10 mg лиофилизиран Melanotan I в запечатан изследователски флакон.
Афамеланотид и Melanotan I означават една и съща пептидна идентичност в цитираните научни и регулаторни източници. Флаконът остава изследователски материал, а не лекарство, имплант, козметика, продукт за тен или препарат за приложение. Означението 10 mg идентифицира номиналния формат, а не препоръчителна човешка доза.
Само за изследвания. Не е предназначено за хора или животни, придобиване на тен, диагностика, лечение, профилактика, козметична употреба или консумация. Наличието на афамеланотид в одобрен имплант не прави този изследователски флакон одобрен, взаимозаменяем или клинично валидиран.