Визуализирайте как пептидът Ви се разгражда в организма: период на полуразпад, steady state и акумулация за всяка схема на дозиране.
Период на полуразпад
~3 h
Време до елиминиране на 50%
Steady State
~12 h
прибл. 4,3 периода на полуразпад
Акумулация
×1.00
Cmax при steady state разделено на Cmax при единична доза
Изчистен след
~19 h
след последната доза
Източник: Vyleesi US Prescribing Information, section 12.3 (terminal half-life). Изследователски инструмент. Използва опростен модел на елиминация от първи ред и нормализира концентрацията на % от пика. Не е медицинска препоръка или указание за дозировка. PT-141: ~2,7 h.
Официалната информация за готовия разтвор Vyleesi съобщава среден терминален плазмен полуживот около 2,7 часа с диапазон 1,9–4,0 часа.
Стойността принадлежи на готовата подкожна формулация и контекста на проучването. Тя не е указание за подготовка или планиране за този лиофилизиран флакон.
DailyMed, информация за Vyleesi: среден терминален полуживот около 2,7 часа.
PT-141, често наричан бремеланотид, е синтетичен цикличен хептапептид, разработен от изследвания на меланокортиновите пептиди. Структурата от седем аминокиселини и активността спрямо различни рецепторни подтипове го правят определен референтен материал за рецепторна фармакология, разработване на аналитични методи и други контролирани лабораторни изследвания. Продуктът съдържа 10 mg лиофилизиран PT-141 в запечатан флакон.
Флаконът е само за изследователска употреба. Той не е лекарство, медицинско изделие, магистрална форма или материал за приложение при хора или животни. Означението 10 mg описва номиналния формат на изследователския флакон; то не е препоръчителна доза и не трябва да се тълкува като клинично указание.
Само за изследвания. Не е предназначено за употреба при хора или животни, диагностика, лечение, профилактика или консумация. Наличието на бремеланотид като активен пептид в одобрено лекарство не прави този изследователски флакон одобрен, взаимозаменяем или клинично валидиран продукт.