Visualiza cómo tu péptido se elimina del cuerpo - semivida, estado estacionario y acumulación para cada intervalo de inyección.
Semivida
~7.5 days
Tiempo para eliminar el 50 %
Estado Estacionario
~32.4 days
≈ 4,3 semividas
Acumulación
×11,3
Cmax en estado estacionario ÷ Cmax en primera dosis
Eliminado Después
~52.5 days
después de la última dosis
Fuente: Enebo et al., Lancet 2021: formulación clínica de Cagrilintide administrada por vía subcutánea junto con semaglutida; semivida comunicada de 159 a 195 horas. Las 180 horas representan una referencia dentro del intervalo, no una nueva media medida ni un valor propio de cualquier material.. Herramienta de investigación. Utiliza un modelo simplificado de eliminación de primer orden y normaliza la concentración al % de pico. No es una recomendación médica ni de dosificación. Cagrilintide: ~7,5 días.
Un estudio combinado de fase 1b comunicó 159-195 horas; el calculador usa 180 horas como escalar intermedio transparente.
Las 180 horas están en el intervalo, pero no son una medición independiente ni universal. El valor queda ligado al diseño combinado.
Enebo et al., Lancet 2021: semivida comunicada de cagrilintide de 159 a 195 horas.
Cagrilintide es un análogo sintético de amilina creado en un programa de estructura-actividad. La publicación de química medicinal lo describe como estable, lipidado y prolongado. La lipidación extiende la exposición y la estructura mantiene el perfil previsto; estas características definen el compuesto, pero no convierten el vial en medicamento.
El vial contiene 5 mg de cagrilintide liofilizada. La masa identifica el formato, no una recomendación de administración. El material es para métodos analíticos, investigación receptorial o modelos controlados y no se presenta como equivalente al producto usado en ensayos clínicos.
Solo para investigación de laboratorio. No destinado a uso humano o veterinario, diagnóstico, tratamiento, prevención ni consumo. No representa equivalencia clínica, idoneidad para administración ni rendimiento terapéutico.
Este modelo utiliza una semivida de ~7,5 días para Cagrilintide. Sin dosis adicionales, al cabo de siete semividas la cantidad calculada por el modelo se reduce a aproximadamente el 0,78 % de la cantidad presente cuando se interrumpió la administración. Es una estimación del modelo, no una garantía de eliminación biológica ni un límite de detección de una prueba de laboratorio.
Con una dosificación regular y bajo los supuestos de este modelo, se alcanza aproximadamente el 95 % del estado estacionario tras unas 4,32 semividas. La evolución real depende de la sustancia y de las condiciones de uso.
Visualiza cómo tu péptido se elimina del cuerpo - semivida, estado estacionario y acumulación para cada intervalo de inyección.
Semivida
~7.5 days
Tiempo para eliminar el 50 %
Estado Estacionario
~32.4 days
≈ 4,3 semividas
Acumulación
×11,3
Cmax en estado estacionario ÷ Cmax en primera dosis
Eliminado Después
~52.5 days
después de la última dosis
Fuente: Enebo et al., Lancet 2021: formulación clínica de Cagrilintide administrada por vía subcutánea junto con semaglutida; semivida comunicada de 159 a 195 horas. Las 180 horas representan una referencia dentro del intervalo, no una nueva media medida ni un valor propio de cualquier material.. Herramienta de investigación. Utiliza un modelo simplificado de eliminación de primer orden y normaliza la concentración al % de pico. No es una recomendación médica ni de dosificación. Cagrilintide: ~7,5 días.
Un estudio combinado de fase 1b comunicó 159-195 horas; el calculador usa 180 horas como escalar intermedio transparente.
Las 180 horas están en el intervalo, pero no son una medición independiente ni universal. El valor queda ligado al diseño combinado.
Enebo et al., Lancet 2021: semivida comunicada de cagrilintide de 159 a 195 horas.
Cagrilintide es un análogo sintético de amilina creado en un programa de estructura-actividad. La publicación de química medicinal lo describe como estable, lipidado y prolongado. La lipidación extiende la exposición y la estructura mantiene el perfil previsto; estas características definen el compuesto, pero no convierten el vial en medicamento.
El vial contiene 5 mg de cagrilintide liofilizada. La masa identifica el formato, no una recomendación de administración. El material es para métodos analíticos, investigación receptorial o modelos controlados y no se presenta como equivalente al producto usado en ensayos clínicos.
Solo para investigación de laboratorio. No destinado a uso humano o veterinario, diagnóstico, tratamiento, prevención ni consumo. No representa equivalencia clínica, idoneidad para administración ni rendimiento terapéutico.
Este modelo utiliza una semivida de ~7,5 días para Cagrilintide. Sin dosis adicionales, al cabo de siete semividas la cantidad calculada por el modelo se reduce a aproximadamente el 0,78 % de la cantidad presente cuando se interrumpió la administración. Es una estimación del modelo, no una garantía de eliminación biológica ni un límite de detección de una prueba de laboratorio.
Con una dosificación regular y bajo los supuestos de este modelo, se alcanza aproximadamente el 95 % del estado estacionario tras unas 4,32 semividas. La evolución real depende de la sustancia y de las condiciones de uso.