Visualiza cómo tu péptido se elimina del cuerpo — semivida, estado estacionario y acumulación para cada intervalo de inyección.
Domschke et al., Gut 1978: desaparición plasmática tras infusión intravenosa en cuatro voluntarios sanos, aproximadamente un minuto. Referencia de un estudio pequeño intravenoso, no farmacocinética intracavernosa de Invicorp.
Semivida
~1 min
Tiempo para eliminar el 50 %
Estado Estacionario
~4 min
≈ 4,3 semividas
Acumulación
×1,00
Cmax en estado estacionario ÷ Cmax en primera dosis
Eliminado Después
~7 min
después de la última dosis
Fuente: Domschke et al., Gut 1978: desaparición plasmática tras infusión intravenosa en cuatro voluntarios sanos, aproximadamente un minuto. Referencia de un estudio pequeño intravenoso, no farmacocinética intracavernosa de Invicorp.. Herramienta de investigación. Utiliza un modelo simplificado de eliminación de primer orden y normaliza la concentración al % de pico. No es una recomendación médica ni de dosificación. VIP: ~1 min.
Introduzca un péptido, la dosis, el intervalo de dosificación y el número de dosis. La calculadora representa la concentración a lo largo del tiempo como porcentaje del pico de la primera dosis, e informa tres métricas farmacocinéticas clave: vida media, Steady State y acumulación.
Los péptidos siguen una eliminación de primer orden: un porcentaje fijo se elimina por unidad de tiempo. La vida media es constante independientemente de la dosis. Tras 7 vidas medias, queda menos del 1 % de la dosis.
Cuando se dosifica de forma regular, un péptido se acumula hasta que la cantidad administrada por intervalo de dosificación iguala la cantidad eliminada. Este equilibrio se denomina Steady State y se alcanza en torno a 4,3 vidas medias, independientemente de la dosis.
Las concentraciones plasmáticas en mg o ng por mL requieren un volumen de distribución que solo está publicado parcialmente para los péptidos de investigación. Un eje Y expresado en porcentaje del pico mantiene el análisis riguroso: la eliminación relativa y la acumulación son matemáticamente exactas, mientras que los niveles plasmáticos absolutos no se implican.
Cada péptido se vincula a su perfil de semivida dedicado con análisis de estado estacionario y aclaramiento.
Visualiza cómo tu péptido se elimina del cuerpo — semivida, estado estacionario y acumulación para cada intervalo de inyección.
Domschke et al., Gut 1978: desaparición plasmática tras infusión intravenosa en cuatro voluntarios sanos, aproximadamente un minuto. Referencia de un estudio pequeño intravenoso, no farmacocinética intracavernosa de Invicorp.
Semivida
~1 min
Tiempo para eliminar el 50 %
Estado Estacionario
~4 min
≈ 4,3 semividas
Acumulación
×1,00
Cmax en estado estacionario ÷ Cmax en primera dosis
Eliminado Después
~7 min
después de la última dosis
Fuente: Domschke et al., Gut 1978: desaparición plasmática tras infusión intravenosa en cuatro voluntarios sanos, aproximadamente un minuto. Referencia de un estudio pequeño intravenoso, no farmacocinética intracavernosa de Invicorp.. Herramienta de investigación. Utiliza un modelo simplificado de eliminación de primer orden y normaliza la concentración al % de pico. No es una recomendación médica ni de dosificación. VIP: ~1 min.
Introduzca un péptido, la dosis, el intervalo de dosificación y el número de dosis. La calculadora representa la concentración a lo largo del tiempo como porcentaje del pico de la primera dosis, e informa tres métricas farmacocinéticas clave: vida media, Steady State y acumulación.
Los péptidos siguen una eliminación de primer orden: un porcentaje fijo se elimina por unidad de tiempo. La vida media es constante independientemente de la dosis. Tras 7 vidas medias, queda menos del 1 % de la dosis.
Cuando se dosifica de forma regular, un péptido se acumula hasta que la cantidad administrada por intervalo de dosificación iguala la cantidad eliminada. Este equilibrio se denomina Steady State y se alcanza en torno a 4,3 vidas medias, independientemente de la dosis.
Las concentraciones plasmáticas en mg o ng por mL requieren un volumen de distribución que solo está publicado parcialmente para los péptidos de investigación. Un eje Y expresado en porcentaje del pico mantiene el análisis riguroso: la eliminación relativa y la acumulación son matemáticamente exactas, mientras que los niveles plasmáticos absolutos no se implican.
Cada péptido se vincula a su perfil de semivida dedicado con análisis de estado estacionario y aclaramiento.