Péptido de cobre

Alanine-histidine-lysine copper complex

AHK-Cu is the copper(II) complex of the tripeptide L-alanyl-L-histidyl-L-lysine (AHK), mostly marketed by peptide suppliers as Copper Tripeptide-3; no CosIng entry of that name exists, and the registered INCI name Tripeptide-3 designates a different peptide (composed of glycine, serine and valine). It belongs to the same substance class as the far more extensively studied GHK-Cu, but is documented much more thinly in the scientific literature: the primary literature indexed on PubMed essentially amounts to a single ex vivo and cell culture study on human hair follicles (Pyo et al., 2007). In research, AHK-Cu therefore appears almost exclusively in the context of hair follicle and scalp research and in cosmetic formulations.

Gewebereparatur

PL 14736 · PL-10 · Bepecin

BPC-157 es un pentadecapéptido sintético de 15 aminoácidos (CAS 137525-51-0, C62H98N16O22, aproximadamente 1 420 g/mol), cuya secuencia se deriva de una secuencia parcial de una proteína descrita en el jugo gástrico humano (Body Protection Compound). En la literatura aparece casi exclusivamente en trabajos preclínicos sobre reparación tisular, cicatrización de tendones y músculos e integridad de la mucosa gastrointestinal. Es una sustancia de investigación sin autorización como medicamento en ninguna jurisdicción.

Análogo de amilina

AM833

Cagrilintide (AM833) is a synthetic, lipidated analogue of the pancreatic hormone amylin, developed at Novo Nordisk as a long-acting candidate for research on body-weight regulation. The substance acts as a non-selective agonist at amylin receptors and the calcitonin receptor and has been studied both alone and in combination with semaglutide (CagriSema) in clinical trials up to and including phase 3. As of the editorial date, no marketing authorization exists for either the substance alone or the combination.

GHRH-Analog

CJC-1295 sin DAC es un análogo sintético del fragmento N-terminal biológicamente activo de la hormona liberadora de hormona de crecimiento humana, GRF(1-29), con cuatro sustituciones de aminoácidos y una longitud de 29 aminoácidos. La misma estructura también aparece en la bibliografía como GRF(1-29) modificado; el calificativo sin DAC la distingue de la variante con Drug-Affinity-Complex, que se une covalentemente a la albúmina sérica mediante un conector. La sustancia se estudia en el contexto de la señalización del receptor de GHRH y del eje de la hormona de crecimiento.

Langlebigkeit

Epitalon · AEDG-Peptid · Ala-Glu-Asp-Gly

Epithalon, also written Epitalon or AEDG, is a synthetic tetrapeptide with the sequence Ala-Glu-Asp-Gly. It was developed by the research group around V. Kh. Khavinson at the St. Petersburg Institute of Bioregulation and Gerontology as a synthetic counterpart to Epithalamin, a peptide preparation obtained from pineal gland tissue. In the literature it appears in ageing research, primarily on telomere length and telomerase activity in cell culture and on life span and tumour development in rodent models.

Kupferpeptid

Copper tripeptide-1 · Cu-GHK · Prezatide copper acetate

GHK-Cu es el complejo de cobre(II) de glicil-L-histidil-L-lisina (GHK), un tripéptido descrito por primera vez en suero humano en 1973. En investigación aparece principalmente en estudios sobre regeneración cutánea, remodelación de heridas y síntesis de la matriz extracelular, sobre todo en cultivos celulares y modelos animales.

GHRP

NNC 26-0161

Ipamorelin (NNC 26-0161) is a synthetic pentapeptide of the growth hormone secretagogue class, developed at Novo Nordisk in the 1990s. It acts as an agonist at the ghrelin receptor (GHS-R) and was characterized in its original description as the first secretagogue with GHRH-like selectivity for growth hormone release. A later clinical program in postoperative ileus comprised two controlled phase 2 trials; development was not continued after their completion, and the results of the larger trial were never published. Today the substance appears mainly in research on the pharmacology of the growth hormone axis.

Immun / Barriere

Lys-Pro-Val · α-MSH(11-13)

KPV (Lys-Pro-Val) is the C-terminal tripeptide of the endogenous hormone α-MSH, corresponding to its amino acid positions 11 to 13. The literature describes it as an anti-inflammatory fragment intended to retain the anti-inflammatory properties of α-MSH without its pigmenting activity. To date, KPV has been studied primarily in cell culture and in mouse models of inflammatory bowel disease; no completed human studies exist.

Melanocortina

MT-I · MT-1 · Afamelanotide

Melanotan I is a synthetic linear tridecapeptide and an analog of the endogenous hormone α-MSH in which two amino acids are substituted ([Nle4,D-Phe7]-α-MSH). It was developed at the University of Arizona as an investigational pigmentation agent and was later approved under the INN afamelanotide as a subcutaneous implant (brand name Scenesse) for the prevention of phototoxicity in erythropoietic protoporphyria (EPP). In research it appears in the context of pigmentation, photoprotection and the pharmacology of the melanocortin-1 receptor.

Melanocortin

MT-II · MT-2 · MTII

Melanotan II es un heptapéptido cíclico sintético y un análogo de la hormona endógena α-MSH que actúa como agonista no selectivo en los receptores de melanocortina. Se desarrolló en la década de 1990 como agente experimental de pigmentación y más tarde se estudió en ensayos iniciales sobre la función eréctil antes de que se interrumpiera su desarrollo. Actualmente aparece en la investigación sobre la farmacología de los receptores de melanocortina, la pigmentación y la función sexual.

Mitochondrial

MOTS-c (Mitochondrial ORF of the 12S rRNA type-c) es un péptido de 16 aminoácidos codificado no en el núcleo celular, sino en un marco de lectura alternativo del gen mitocondrial del ARNr 12S, por lo que pertenece al grupo de péptidos derivados de las mitocondrias (MDP). Fue descrito por primera vez en 2015 por Lee et al. en Cell Metabolism. En investigación, MOTS-c aparece en el contexto del metabolismo energético, la sensibilidad a la insulina, la fisiología del ejercicio y los cambios metabólicos asociados a la edad; no cuenta con la autorización de ninguna autoridad reguladora de medicamentos.

Longevidad / Cofactor

beta-NAD+ · Coenzyme I · DPN

NAD+ (dinucleótido de nicotinamida y adenina, CAS 53-84-9) es una coenzima dinucleotídica endógena, no un péptido. Es el cofactor redox central del metabolismo energético y, al mismo tiempo, un sustrato consumido por enzimas de señalización dependientes de NAD+, como las sirtuinas, las PARPs y CD38. En la investigación, NAD+ aparece principalmente en trabajos sobre el metabolismo asociado al envejecimiento, la función mitocondrial y la neurodegeneración; la mayor parte de los datos en humanos se refiere a moléculas precursoras, como el ribósido de nicotinamida (NR) y el mononucleótido de nicotinamida (NMN), y no al propio NAD+.

Bremelanotide

Bremelanotide

PT-141 (bremelanotide) is a synthetic cyclic heptapeptide and an analog of the endogenous hormone α-MSH that acts as an agonist at melanocortin receptors. It emerged from the melanocortin research program around Melanotan II and is the only peptide from this program to have been approved as an injectable; Melanotan I (afamelanotide) reached approval as an implant. On June 21, 2019, the FDA granted marketing authorization (NDA 210557) under the brand name Vyleesi for the treatment of acquired, generalized hypoactive sexual desire disorder (HSDD) in premenopausal women. In research, the substance appears mainly in the context of melanocortin receptor pharmacology and the central nervous regulation of sexual function.

GLP-1/GIP/GCG

LY3437943 · LY-3437943

La retatrutida (código de desarrollo LY3437943) es un polipéptido sintético modificado con un ácido graso (CAS 2381089-83-2, C₂₂₁H₃₄₂N₄₆O₆₈, aproximadamente 4 731 g/mol) que actúa como agonista unimolecular de los receptores de GIP, GLP-1 y glucagón. La sustancia fue desarrollada por Eli Lilly y figura en investigaciones metabólicas sobre la obesidad y la diabetes de tipo 2. Se han publicado ensayos de fase 2 y hay ensayos de fase 3 en curso; la sustancia no está autorizada como medicamento.

Kognitiv

MEHFPGP · ACTH(4-7)PGP · Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro

Semax es un heptapéptido sintético (Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro) derivado del fragmento ACTH(4-7) de la hormona adrenocorticotropa y prolongado en el extremo C-terminal con el tripéptido Pro-Gly-Pro. Aparece en investigaciones sobre cognición, neuroprotección y recuperación tras la isquemia cerebral, principalmente en modelos de roedores y en trabajos clínicos publicados en Rusia. Semax está registrado como medicamento en Rusia, pero no dispone de autorización de comercialización de la EMA ni de la FDA; fuera de ese contexto regional se trata como sustancia de investigación.

Elamipretide

Elamipretide · MTP-131 · Bendavia

SS-31, also known as elamipretide, MTP-131 or Bendavia, is a synthetic aromatic-cationic tetrapeptide from the Szeto-Schiller peptide family that concentrates at the inner mitochondrial membrane, where it binds the phospholipid cardiolipin. It appears in research on mitochondrial bioenergetics, primary mitochondrial diseases and aging processes. In September 2025, the FDA granted accelerated approval to the pharmaceutical product FORZINITY (elamipretide hydrochloride) to improve muscle strength in adult and pediatric patients with Barth syndrome weighing at least 30 kg, making elamipretide the first disease-specific treatment approved for Barth syndrome.

Thymosin Beta-4

Thymosin Beta-4 fragment · TB4 · Tβ4

TB-500 es un péptido sintético basado en Thymosin Beta-4 (Tβ4), un péptido natural de 43 aminoácidos que se une a la actina; en la literatura analítica, el nombre también designa un fragmento sintético que abarca la región de unión a la actina de Tβ4. Aparece en investigaciones sobre regeneración tisular, cicatrización de heridas y reparación cardíaca, casi exclusivamente en cultivos celulares y modelos animales. TB-500 es una sustancia química de investigación sin autorización de ninguna autoridad reguladora de medicamentos.

GHRH-Analog

TH9507 · Egrifta · Egrifta SV

La tesamorelina es un análogo sintético de la hormona humana liberadora de la hormona del crecimiento (GHRH), compuesto por la secuencia completa GHRH(1-44) con una modificación trans-3-hexenoilo en el extremo N-terminal (44 aminoácidos). Se estudia principalmente en el contexto del eje de la hormona del crecimiento y de la distribución del tejido adiposo visceral. En Estados Unidos, la sustancia está autorizada con el nombre comercial Egrifta para una indicación estrechamente definida en la lipodistrofia asociada al VIH.

Thymisches Peptid

Thymosin Alpha-1 es un péptido de 28 aminoácidos acetilado en el extremo N-terminal, que se forma de manera natural por escisión proteolítica a partir de Prothymosin Alpha y que se aisló originalmente de tejido tímico. La forma sintética lleva la DCI timalfasina (Thymalfasin) y aparece en investigaciones sobre inmunomodulación, incluidos los contextos de la hepatitis vírica crónica y la sepsis, así como su uso como adyuvante vacunal.

GLP-1/GIP

LY3298176 · Mounjaro · Zepbound

Tirzepatida (LY3298176) es un péptido sintético de 39 aminoácidos, derivado estructuralmente del GIP nativo y provisto de una cadena lateral de diácido graso C20. Actúa como agonista dual de los receptores GIP y GLP-1 y aparece en la investigación metabólica, principalmente sobre el metabolismo de la glucosa y la regulación del peso corporal. El principio activo está autorizado como medicamento con los nombres comerciales Mounjaro y Zepbound.

Investigación de neuropéptidos

Vasoactive intestinal peptide · Aviptadil

Vasoactive intestinal peptide (VIP) is an endogenous 28-amino-acid neuropeptide that signals through the G protein-coupled receptors VPAC1 and VPAC2. As a pharmaceutical active substance, synthetic VIP carries the international nonproprietary name aviptadil; in a fixed combination with the alpha-adrenoceptor blocker phentolamine, the product Invicorp was authorized in the United Kingdom in October 2000. VIP as a single substance, by contrast, holds no marketing authorization. In research, the substance appears mainly in the pharmacology of the VPAC receptors, with its exceptionally short residence time in plasma shaping every systemic investigation.

Péptido de cobre

Alanine-histidine-lysine copper complex

AHK-Cu is the copper(II) complex of the tripeptide L-alanyl-L-histidyl-L-lysine (AHK), mostly marketed by peptide suppliers as Copper Tripeptide-3; no CosIng entry of that name exists, and the registered INCI name Tripeptide-3 designates a different peptide (composed of glycine, serine and valine). It belongs to the same substance class as the far more extensively studied GHK-Cu, but is documented much more thinly in the scientific literature: the primary literature indexed on PubMed essentially amounts to a single ex vivo and cell culture study on human hair follicles (Pyo et al., 2007). In research, AHK-Cu therefore appears almost exclusively in the context of hair follicle and scalp research and in cosmetic formulations.

Gewebereparatur

PL 14736 · PL-10 · Bepecin

BPC-157 es un pentadecapéptido sintético de 15 aminoácidos (CAS 137525-51-0, C62H98N16O22, aproximadamente 1 420 g/mol), cuya secuencia se deriva de una secuencia parcial de una proteína descrita en el jugo gástrico humano (Body Protection Compound). En la literatura aparece casi exclusivamente en trabajos preclínicos sobre reparación tisular, cicatrización de tendones y músculos e integridad de la mucosa gastrointestinal. Es una sustancia de investigación sin autorización como medicamento en ninguna jurisdicción.

Análogo de amilina

AM833

Cagrilintide (AM833) is a synthetic, lipidated analogue of the pancreatic hormone amylin, developed at Novo Nordisk as a long-acting candidate for research on body-weight regulation. The substance acts as a non-selective agonist at amylin receptors and the calcitonin receptor and has been studied both alone and in combination with semaglutide (CagriSema) in clinical trials up to and including phase 3. As of the editorial date, no marketing authorization exists for either the substance alone or the combination.

GHRH-Analog

CJC-1295 sin DAC es un análogo sintético del fragmento N-terminal biológicamente activo de la hormona liberadora de hormona de crecimiento humana, GRF(1-29), con cuatro sustituciones de aminoácidos y una longitud de 29 aminoácidos. La misma estructura también aparece en la bibliografía como GRF(1-29) modificado; el calificativo sin DAC la distingue de la variante con Drug-Affinity-Complex, que se une covalentemente a la albúmina sérica mediante un conector. La sustancia se estudia en el contexto de la señalización del receptor de GHRH y del eje de la hormona de crecimiento.

Langlebigkeit

Epitalon · AEDG-Peptid · Ala-Glu-Asp-Gly

Epithalon, also written Epitalon or AEDG, is a synthetic tetrapeptide with the sequence Ala-Glu-Asp-Gly. It was developed by the research group around V. Kh. Khavinson at the St. Petersburg Institute of Bioregulation and Gerontology as a synthetic counterpart to Epithalamin, a peptide preparation obtained from pineal gland tissue. In the literature it appears in ageing research, primarily on telomere length and telomerase activity in cell culture and on life span and tumour development in rodent models.

Kupferpeptid

Copper tripeptide-1 · Cu-GHK · Prezatide copper acetate

GHK-Cu es el complejo de cobre(II) de glicil-L-histidil-L-lisina (GHK), un tripéptido descrito por primera vez en suero humano en 1973. En investigación aparece principalmente en estudios sobre regeneración cutánea, remodelación de heridas y síntesis de la matriz extracelular, sobre todo en cultivos celulares y modelos animales.

GHRP

NNC 26-0161

Ipamorelin (NNC 26-0161) is a synthetic pentapeptide of the growth hormone secretagogue class, developed at Novo Nordisk in the 1990s. It acts as an agonist at the ghrelin receptor (GHS-R) and was characterized in its original description as the first secretagogue with GHRH-like selectivity for growth hormone release. A later clinical program in postoperative ileus comprised two controlled phase 2 trials; development was not continued after their completion, and the results of the larger trial were never published. Today the substance appears mainly in research on the pharmacology of the growth hormone axis.

Immun / Barriere

Lys-Pro-Val · α-MSH(11-13)

KPV (Lys-Pro-Val) is the C-terminal tripeptide of the endogenous hormone α-MSH, corresponding to its amino acid positions 11 to 13. The literature describes it as an anti-inflammatory fragment intended to retain the anti-inflammatory properties of α-MSH without its pigmenting activity. To date, KPV has been studied primarily in cell culture and in mouse models of inflammatory bowel disease; no completed human studies exist.

Melanocortina

MT-I · MT-1 · Afamelanotide

Melanotan I is a synthetic linear tridecapeptide and an analog of the endogenous hormone α-MSH in which two amino acids are substituted ([Nle4,D-Phe7]-α-MSH). It was developed at the University of Arizona as an investigational pigmentation agent and was later approved under the INN afamelanotide as a subcutaneous implant (brand name Scenesse) for the prevention of phototoxicity in erythropoietic protoporphyria (EPP). In research it appears in the context of pigmentation, photoprotection and the pharmacology of the melanocortin-1 receptor.

Melanocortin

MT-II · MT-2 · MTII

Melanotan II es un heptapéptido cíclico sintético y un análogo de la hormona endógena α-MSH que actúa como agonista no selectivo en los receptores de melanocortina. Se desarrolló en la década de 1990 como agente experimental de pigmentación y más tarde se estudió en ensayos iniciales sobre la función eréctil antes de que se interrumpiera su desarrollo. Actualmente aparece en la investigación sobre la farmacología de los receptores de melanocortina, la pigmentación y la función sexual.

Mitochondrial

MOTS-c (Mitochondrial ORF of the 12S rRNA type-c) es un péptido de 16 aminoácidos codificado no en el núcleo celular, sino en un marco de lectura alternativo del gen mitocondrial del ARNr 12S, por lo que pertenece al grupo de péptidos derivados de las mitocondrias (MDP). Fue descrito por primera vez en 2015 por Lee et al. en Cell Metabolism. En investigación, MOTS-c aparece en el contexto del metabolismo energético, la sensibilidad a la insulina, la fisiología del ejercicio y los cambios metabólicos asociados a la edad; no cuenta con la autorización de ninguna autoridad reguladora de medicamentos.

Longevidad / Cofactor

beta-NAD+ · Coenzyme I · DPN

NAD+ (dinucleótido de nicotinamida y adenina, CAS 53-84-9) es una coenzima dinucleotídica endógena, no un péptido. Es el cofactor redox central del metabolismo energético y, al mismo tiempo, un sustrato consumido por enzimas de señalización dependientes de NAD+, como las sirtuinas, las PARPs y CD38. En la investigación, NAD+ aparece principalmente en trabajos sobre el metabolismo asociado al envejecimiento, la función mitocondrial y la neurodegeneración; la mayor parte de los datos en humanos se refiere a moléculas precursoras, como el ribósido de nicotinamida (NR) y el mononucleótido de nicotinamida (NMN), y no al propio NAD+.

Bremelanotide

Bremelanotide

PT-141 (bremelanotide) is a synthetic cyclic heptapeptide and an analog of the endogenous hormone α-MSH that acts as an agonist at melanocortin receptors. It emerged from the melanocortin research program around Melanotan II and is the only peptide from this program to have been approved as an injectable; Melanotan I (afamelanotide) reached approval as an implant. On June 21, 2019, the FDA granted marketing authorization (NDA 210557) under the brand name Vyleesi for the treatment of acquired, generalized hypoactive sexual desire disorder (HSDD) in premenopausal women. In research, the substance appears mainly in the context of melanocortin receptor pharmacology and the central nervous regulation of sexual function.

GLP-1/GIP/GCG

LY3437943 · LY-3437943

La retatrutida (código de desarrollo LY3437943) es un polipéptido sintético modificado con un ácido graso (CAS 2381089-83-2, C₂₂₁H₃₄₂N₄₆O₆₈, aproximadamente 4 731 g/mol) que actúa como agonista unimolecular de los receptores de GIP, GLP-1 y glucagón. La sustancia fue desarrollada por Eli Lilly y figura en investigaciones metabólicas sobre la obesidad y la diabetes de tipo 2. Se han publicado ensayos de fase 2 y hay ensayos de fase 3 en curso; la sustancia no está autorizada como medicamento.

Kognitiv

MEHFPGP · ACTH(4-7)PGP · Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro

Semax es un heptapéptido sintético (Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro) derivado del fragmento ACTH(4-7) de la hormona adrenocorticotropa y prolongado en el extremo C-terminal con el tripéptido Pro-Gly-Pro. Aparece en investigaciones sobre cognición, neuroprotección y recuperación tras la isquemia cerebral, principalmente en modelos de roedores y en trabajos clínicos publicados en Rusia. Semax está registrado como medicamento en Rusia, pero no dispone de autorización de comercialización de la EMA ni de la FDA; fuera de ese contexto regional se trata como sustancia de investigación.

Elamipretide

Elamipretide · MTP-131 · Bendavia

SS-31, also known as elamipretide, MTP-131 or Bendavia, is a synthetic aromatic-cationic tetrapeptide from the Szeto-Schiller peptide family that concentrates at the inner mitochondrial membrane, where it binds the phospholipid cardiolipin. It appears in research on mitochondrial bioenergetics, primary mitochondrial diseases and aging processes. In September 2025, the FDA granted accelerated approval to the pharmaceutical product FORZINITY (elamipretide hydrochloride) to improve muscle strength in adult and pediatric patients with Barth syndrome weighing at least 30 kg, making elamipretide the first disease-specific treatment approved for Barth syndrome.

Thymosin Beta-4

Thymosin Beta-4 fragment · TB4 · Tβ4

TB-500 es un péptido sintético basado en Thymosin Beta-4 (Tβ4), un péptido natural de 43 aminoácidos que se une a la actina; en la literatura analítica, el nombre también designa un fragmento sintético que abarca la región de unión a la actina de Tβ4. Aparece en investigaciones sobre regeneración tisular, cicatrización de heridas y reparación cardíaca, casi exclusivamente en cultivos celulares y modelos animales. TB-500 es una sustancia química de investigación sin autorización de ninguna autoridad reguladora de medicamentos.

GHRH-Analog

TH9507 · Egrifta · Egrifta SV

La tesamorelina es un análogo sintético de la hormona humana liberadora de la hormona del crecimiento (GHRH), compuesto por la secuencia completa GHRH(1-44) con una modificación trans-3-hexenoilo en el extremo N-terminal (44 aminoácidos). Se estudia principalmente en el contexto del eje de la hormona del crecimiento y de la distribución del tejido adiposo visceral. En Estados Unidos, la sustancia está autorizada con el nombre comercial Egrifta para una indicación estrechamente definida en la lipodistrofia asociada al VIH.

Thymisches Peptid

Thymosin Alpha-1 es un péptido de 28 aminoácidos acetilado en el extremo N-terminal, que se forma de manera natural por escisión proteolítica a partir de Prothymosin Alpha y que se aisló originalmente de tejido tímico. La forma sintética lleva la DCI timalfasina (Thymalfasin) y aparece en investigaciones sobre inmunomodulación, incluidos los contextos de la hepatitis vírica crónica y la sepsis, así como su uso como adyuvante vacunal.

GLP-1/GIP

LY3298176 · Mounjaro · Zepbound

Tirzepatida (LY3298176) es un péptido sintético de 39 aminoácidos, derivado estructuralmente del GIP nativo y provisto de una cadena lateral de diácido graso C20. Actúa como agonista dual de los receptores GIP y GLP-1 y aparece en la investigación metabólica, principalmente sobre el metabolismo de la glucosa y la regulación del peso corporal. El principio activo está autorizado como medicamento con los nombres comerciales Mounjaro y Zepbound.

Investigación de neuropéptidos

Vasoactive intestinal peptide · Aviptadil

Vasoactive intestinal peptide (VIP) is an endogenous 28-amino-acid neuropeptide that signals through the G protein-coupled receptors VPAC1 and VPAC2. As a pharmaceutical active substance, synthetic VIP carries the international nonproprietary name aviptadil; in a fixed combination with the alpha-adrenoceptor blocker phentolamine, the product Invicorp was authorized in the United Kingdom in October 2000. VIP as a single substance, by contrast, holds no marketing authorization. In research, the substance appears mainly in the pharmacology of the VPAC receptors, with its exceptionally short residence time in plasma shaping every systemic investigation.