

Visualiza cómo tu péptido se elimina del cuerpo — semivida, estado estacionario y acumulación para cada intervalo de inyección.
Semivida
~2 h
Tiempo para eliminar el 50 %
Estado Estacionario
~9 h
≈ 4,3 semividas
Acumulación
×1,07
Cmax en estado estacionario ÷ Cmax en primera dosis
Eliminado Después
~14 h
después de la última dosis
Fuente: Gobburu et al., Pharm Res 1999: estudio farmacocinético de fase 1 por vía intravenosa en hombres sanos; semivida terminal de aproximadamente dos horas. La vía y la población delimitan el valor, que no acredita un parámetro subcutáneo universal ni de otro material de investigación.. Herramienta de investigación. Utiliza un modelo simplificado de eliminación de primer orden y normaliza la concentración al % de pico. No es una recomendación médica ni de dosificación. Ipamorelin: ~2 h.
Visualiza cómo tu péptido se elimina del cuerpo — semivida, estado estacionario y acumulación para cada intervalo de inyección.
Semivida
~2 h
Tiempo para eliminar el 50 %
Estado Estacionario
~9 h
≈ 4,3 semividas
Acumulación
×1,07
Cmax en estado estacionario ÷ Cmax en primera dosis
Eliminado Después
~14 h
después de la última dosis
Fuente: Gobburu et al., Pharm Res 1999: estudio farmacocinético de fase 1 por vía intravenosa en hombres sanos; semivida terminal de aproximadamente dos horas. La vía y la población delimitan el valor, que no acredita un parámetro subcutáneo universal ni de otro material de investigación.. Herramienta de investigación. Utiliza un modelo simplificado de eliminación de primer orden y normaliza la concentración al % de pico. No es una recomendación médica ni de dosificación. Ipamorelin: ~2 h.