Visualisez comment votre peptide s'élimine du corps - demi-vie, état d'équilibre et accumulation pour chaque protocole d'injection.
Demi-vie
~7,5 jours
Temps pour éliminer 50 %
État d'équilibre
~32,4 jours
≈ 4,3 demi-vies
Accumulation
×11,3
Cmax à l'état d'équilibre ÷ Cmax première dose
Disparu après
~52,5 jours
après la dernière dose
Source: Enebo et al., Lancet 2021 : cagrilintide sous-cutané formulé pour l'étude, avec sémaglutide concomitant ; demi-vies rapportées de 159 à 195 h. La référence de 180 h représente ce domaine, sans être une moyenne mesurée distincte.. Outil de recherche. Utilise un modèle d'élimination du premier ordre simplifié et normalise la concentration en % du pic. Ce n'est pas une recommandation médicale ou de dosage. Cagrilintide: ~7,5 jours.
Une étude combinée de phase 1b a rapporté 159-195 heures ; le calculateur utilise 180 heures comme scalaire médian transparent.
Les 180 heures sont dans la plage, mais ne constituent pas une mesure indépendante ou universelle. La valeur reste liée à la combinaison étudiée.
Enebo et al., Lancet 2021 : demi-vie de cagrilintide rapportée entre 159 et 195 heures.
Cagrilintide est un analogue synthétique de l'amyline issu d'un programme structure-activité. La publication de chimie médicinale le décrit comme stable, lipidé et à action longue. La lipidation prolonge l'exposition et la structure conserve le profil visé ; ces caractéristiques ne transforment pas le flacon en médicament.
Le flacon contient 5 mg de cagrilintide lyophilisé. La masse identifie le format, pas une recommandation d'administration. Le matériel sert aux méthodes analytiques, à la recherche sur les récepteurs ou aux modèles contrôlés et n'est pas présenté comme équivalent au produit d'un essai clinique.
Réservé à la recherche en laboratoire. Non destiné à un usage humain ou vétérinaire, au diagnostic, au traitement, à la prévention ou à la consommation. Aucune équivalence clinique, aptitude à l'administration ou performance thérapeutique n'est revendiquée.
Ce modèle utilise une demi-vie de ~7,5 jours pour Cagrilintide. Sans dose supplémentaire, après sept demi-vies, la quantité modélisée diminue jusqu’à environ 0,78 % de la quantité présente au moment de l’arrêt des administrations. Il s’agit d’une estimation du modèle, pas d’une garantie d’élimination biologique ni d’une limite de détection en laboratoire.
Avec une administration régulière et selon les hypothèses de ce modèle, environ 95 % de l’état d’équilibre est atteint après approximativement 4,32 demi-vies. L’évolution réelle dépend de la substance et des conditions d’utilisation.
Visualisez comment votre peptide s'élimine du corps - demi-vie, état d'équilibre et accumulation pour chaque protocole d'injection.
Demi-vie
~7,5 jours
Temps pour éliminer 50 %
État d'équilibre
~32,4 jours
≈ 4,3 demi-vies
Accumulation
×11,3
Cmax à l'état d'équilibre ÷ Cmax première dose
Disparu après
~52,5 jours
après la dernière dose
Source: Enebo et al., Lancet 2021 : cagrilintide sous-cutané formulé pour l'étude, avec sémaglutide concomitant ; demi-vies rapportées de 159 à 195 h. La référence de 180 h représente ce domaine, sans être une moyenne mesurée distincte.. Outil de recherche. Utilise un modèle d'élimination du premier ordre simplifié et normalise la concentration en % du pic. Ce n'est pas une recommandation médicale ou de dosage. Cagrilintide: ~7,5 jours.
Une étude combinée de phase 1b a rapporté 159-195 heures ; le calculateur utilise 180 heures comme scalaire médian transparent.
Les 180 heures sont dans la plage, mais ne constituent pas une mesure indépendante ou universelle. La valeur reste liée à la combinaison étudiée.
Enebo et al., Lancet 2021 : demi-vie de cagrilintide rapportée entre 159 et 195 heures.
Cagrilintide est un analogue synthétique de l'amyline issu d'un programme structure-activité. La publication de chimie médicinale le décrit comme stable, lipidé et à action longue. La lipidation prolonge l'exposition et la structure conserve le profil visé ; ces caractéristiques ne transforment pas le flacon en médicament.
Le flacon contient 5 mg de cagrilintide lyophilisé. La masse identifie le format, pas une recommandation d'administration. Le matériel sert aux méthodes analytiques, à la recherche sur les récepteurs ou aux modèles contrôlés et n'est pas présenté comme équivalent au produit d'un essai clinique.
Réservé à la recherche en laboratoire. Non destiné à un usage humain ou vétérinaire, au diagnostic, au traitement, à la prévention ou à la consommation. Aucune équivalence clinique, aptitude à l'administration ou performance thérapeutique n'est revendiquée.
Ce modèle utilise une demi-vie de ~7,5 jours pour Cagrilintide. Sans dose supplémentaire, après sept demi-vies, la quantité modélisée diminue jusqu’à environ 0,78 % de la quantité présente au moment de l’arrêt des administrations. Il s’agit d’une estimation du modèle, pas d’une garantie d’élimination biologique ni d’une limite de détection en laboratoire.
Avec une administration régulière et selon les hypothèses de ce modèle, environ 95 % de l’état d’équilibre est atteint après approximativement 4,32 demi-vies. L’évolution réelle dépend de la substance et des conditions d’utilisation.