Visualisez comment votre peptide s'élimine du corps — demi-vie, état d'équilibre et accumulation pour chaque protocole d'injection.
Demi-vie
~1 h
Temps pour éliminer 50 %
État d'équilibre
~4 h
≈ 4,3 demi-vies
Accumulation
×1.00
Cmax à l'état d'équilibre ÷ Cmax première dose
Disparu après
~7 h
après la dernière dose
Source: Ugwu et al., Biopharm Drug Dispos 1997 (SC beta-phase 0.8–1.7 h). Outil de recherche. Utilise un modèle d'élimination du premier ordre simplifié et normalise la concentration en % du pic. Ce n'est pas une recommandation médicale ou de dosage. Melanotan I: ~1 h.
Une étude humaine a rapporté 0,8-1,7 heure de demi-vie terminale après exposition sous-cutanée ; le calculateur utilise une heure.
Une heure est une simplification dans la plage publiée, pas universelle. Elle ne se transfère pas à Scenesse et ne guide aucun calendrier.
Ugwu et al., Biopharmaceutics & Drug Disposition 1997 : demi-vie terminale humaine de 0,8-1,7 heure.
Melanotan I, MT-1 ou MT-I, est le nom historique de l'afamélanotide, tridécapeptide synthétique issu de la recherche sur l'alpha-MSH. Ses substitutions modifient activité et comportement. Le flacon contient 10 mg lyophilisés pour travail contrôlé.
Afamélanotide et Melanotan I sont une même identité, pas deux composés. Le flacon est du matériel de recherche, pas un médicament, implant, cosmétique, produit bronzant ou préparation à administrer. Les 10 mg sont le format nominal, pas une dose humaine.
Réservé à la recherche. Non destiné à un usage humain ou vétérinaire, au bronzage, diagnostic, traitement, prévention, cosmétique ou consommation. La présence d'afamélanotide dans un implant approuvé ne rend pas ce flacon approuvé, interchangeable ou validé cliniquement.