BPC-157: o guia completo de pesquisa
Dr. Sieglinde Klaus
Equipe de redação científica · Bergdorf Bioscience
Dr. Sieglinde Klaus
Equipe de redação científica · Bergdorf Bioscience
Dr. Sieglinde Klaus
Equipe de redação científica · Bergdorf Bioscience
BPC-157 (Body Protection Compound-157) é um pentadecapeptídeo sintético de 15 aminoácidos com a sequência GEPPPGKPADDAGLV e massa molecular de 1419 Da. Isolado originalmente de uma proteína de proteção gástrica, demonstra em mais de 100 estudos propriedades regenerativas em tendões, músculos, trato gastrointestinal e sistema vascular. O principal pesquisador, o Prof. Predrag Sikiric, da Universidade de Zagreb, foi o grande responsável por construir a base de evidências (Sikiric, 1999).
O BPC-157 é um pentadecapeptídeo estável, isolado de uma proteína de proteção presente no suco gástrico. Sua sequência de 15 aminoácidos, Gly-Glu-Pro-Pro-Pro-Gly-Lys-Pro-Ala-Asp-Asp-Ala-Gly-Leu-Val, é única na natureza: nenhuma outra proteína conhecida contém essa sequência exata. Chama a atenção sua estabilidade excepcional: o BPC-157 permanece estável no suco gástrico humano por mais de 24 horas, enquanto a maioria dos peptídeos é degradada em poucos minutos (Sikiric et al., 2011). Em estudos toxicológicos, não foi possível determinar uma dose letal (LD1), um indício de um perfil de segurança extraordinariamente amplo. O peptídeo foi designado como PL 14736 ou PL-10 para estudos clínicos de DII (doenças inflamatórias intestinais).
O BPC-157 exerce sua ação por várias vias de sinalização ao mesmo tempo. O ponto central é a modulação do sistema do óxido nítrico (NO): o BPC-157 influencia a síntese de NO por múltiplas vias e mantém sua eficácia mesmo quando a produção de NO está inibida (Klicek et al., 2008). Um segundo mecanismo principal é o recrutamento vascular: após uma lesão, o BPC-157 ativa vasos sanguíneos que literalmente “correm” em direção ao defeito. Na oclusão vascular, são ativadas vias vasculares alternativas, que contornam o defeito e possibilitam a circulação colateral (Sikiric et al., 2018). Além disso, o BPC-157 promove a expressão de VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor) e favorece a síntese de colágeno.
A pesquisa sobre tendões fornece alguns dos resultados mais convincentes. Em um estudo sobre a desinserção do tendão de Aquiles em ratos, o BPC-157 melhorou a cicatrização nos aspectos funcional, biomecânico e microscópico: a capacidade de suportar carga, a rigidez e o módulo de Young aumentaram de forma significativa, e a organização das fibras de colágeno ficou nitidamente melhor, com aumento do colágeno tipo I (Cerovecki et al., 2006). Particularmente notável: a metilprednisolona piorou a cicatrização, mas o BPC-157 reduziu substancialmente esse prejuízo induzido por corticosteroide. De forma independente, um grupo de pesquisa taiwanês confirmou que o BPC-157 acelera o outgrowth tendíneo (a emigração de células a partir de explantes de tendão), aumenta a sobrevivência celular sob estresse oxidativo e intensifica a migração de fibroblastos pela via de sinalização FAK-paxilina de forma dependente da dose (Chang et al., 2011).
No trato gastrointestinal, o BPC-157 mostra seus efeitos mais fortes e mais bem documentados. No estudo comparativo mais antigo, o BPC-157 foi o único peptídeo consistentemente eficaz em todos os modelos de úlcera testados (estresse por contenção, cisteamina, etanol a 96%) e superou antagonistas de receptores H2, promotores de dopamina e outros peptídeos intestinais (Sikiric et al., 1994). O efeito se estende por todo o trato gastrointestinal: esôfago, estômago, duodeno, intestino, fígado e pâncreas. Clinicamente, o BPC-157 foi designado como PL 14736 para estudos de DII, o que ressalta a relevância translacional dos dados pré-clínicos.
Uma vantagem decisiva em relação a fatores de crescimento estabelecidos como EGF, FGF e VEGF é a eficácia universal do BPC-157 em diferentes tipos de tecido. Enquanto fatores de crescimento isolados normalmente exigem condições ou tecidos específicos, o BPC-157 sozinho foi consistentemente eficaz em todos os modelos de lesão aguda e crônica de todo o trato gastrointestinal (Seiwerth et al., 2018). Os mesmos protocolos de dosagem eficazes no trato gastrointestinal também mostram resultados positivos em modelos de tendão, ligamento, músculo e osso. Essa eficácia em diferentes tipos de tecido, com um mecanismo angiogênico uniforme, é única entre os peptídeos de pesquisa.
Na pesquisa pré-clínica, são tipicamente administrados 250 a 500 microgramas (mcg) uma a duas vezes ao dia por via subcutânea. A meia-vida é de cerca de 4 a 6 horas. Chama a atenção o perfil de segurança extremamente amplo: em nenhum estudo foi possível determinar uma dose letal (LD1), o que torna o BPC-157 um dos peptídeos de pesquisa mais bem tolerados. O BPC-157 da Bergdorf Bioscience contém 5 mg de peptídeo liofilizado por frasco, com pureza ≥99%, verificada por HPLC.
O BPC-157 liofilizado deve ser armazenado entre 2 e 8 °C na geladeira. Para armazenamento de longo prazo, recomenda-se -20 °C, temperatura em que a estabilidade é garantida por mais de 2 anos. Após a reconstituição com água bacteriostática, armazene sob refrigeração e use em até 4 semanas. Evite ciclos repetidos de congelamento e descongelamento.
O BPC-157 é baseado em uma sequência de uma proteína de proteção gástrica de ocorrência natural, mas é produzido sinteticamente por SPPS. A sequência exata de 15 aminoácidos não ocorre, dessa forma, como peptídeo livre na natureza.
O Prof. Predrag Sikiric, da Universidade de Zagreb, pesquisa o BPC-157 de forma sistemática desde a década de 1990. Confirmações independentes vêm, entre outras fontes, de Taiwan (Chang et al., 2011) e de vários grupos de pesquisa internacionais.
O BPC-157 é estável no suco gástrico por mais de 24 horas, o que o diferencia da maioria dos peptídeos. Na pesquisa, são investigadas tanto a via oral quanto a subcutânea.
Em estudos pré-clínicos, não foram identificados efeitos adversos significativos, e não foi possível determinar uma dose letal. Estudos clínicos em humanos de maior escala ainda não foram realizados.
Apenas para fins de pesquisa. Não destinado ao consumo humano.
Equipe de redação científica: Dr. Sieglinde Klaus – Bergdorf Bioscience
BPC-157 (Body Protection Compound-157) é um pentadecapeptídeo sintético de 15 aminoácidos com a sequência GEPPPGKPADDAGLV e massa molecular de 1419 Da. Isolado originalmente de uma proteína de proteção gástrica, demonstra em mais de 100 estudos propriedades regenerativas em tendões, músculos, trato gastrointestinal e sistema vascular. O principal pesquisador, o Prof. Predrag Sikiric, da Universidade de Zagreb, foi o grande responsável por construir a base de evidências (Sikiric, 1999).
O BPC-157 é um pentadecapeptídeo estável, isolado de uma proteína de proteção presente no suco gástrico. Sua sequência de 15 aminoácidos, Gly-Glu-Pro-Pro-Pro-Gly-Lys-Pro-Ala-Asp-Asp-Ala-Gly-Leu-Val, é única na natureza: nenhuma outra proteína conhecida contém essa sequência exata. Chama a atenção sua estabilidade excepcional: o BPC-157 permanece estável no suco gástrico humano por mais de 24 horas, enquanto a maioria dos peptídeos é degradada em poucos minutos (Sikiric et al., 2011). Em estudos toxicológicos, não foi possível determinar uma dose letal (LD1), um indício de um perfil de segurança extraordinariamente amplo. O peptídeo foi designado como PL 14736 ou PL-10 para estudos clínicos de DII (doenças inflamatórias intestinais).
O BPC-157 exerce sua ação por várias vias de sinalização ao mesmo tempo. O ponto central é a modulação do sistema do óxido nítrico (NO): o BPC-157 influencia a síntese de NO por múltiplas vias e mantém sua eficácia mesmo quando a produção de NO está inibida (Klicek et al., 2008). Um segundo mecanismo principal é o recrutamento vascular: após uma lesão, o BPC-157 ativa vasos sanguíneos que literalmente “correm” em direção ao defeito. Na oclusão vascular, são ativadas vias vasculares alternativas, que contornam o defeito e possibilitam a circulação colateral (Sikiric et al., 2018). Além disso, o BPC-157 promove a expressão de VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor) e favorece a síntese de colágeno.
A pesquisa sobre tendões fornece alguns dos resultados mais convincentes. Em um estudo sobre a desinserção do tendão de Aquiles em ratos, o BPC-157 melhorou a cicatrização nos aspectos funcional, biomecânico e microscópico: a capacidade de suportar carga, a rigidez e o módulo de Young aumentaram de forma significativa, e a organização das fibras de colágeno ficou nitidamente melhor, com aumento do colágeno tipo I (Cerovecki et al., 2006). Particularmente notável: a metilprednisolona piorou a cicatrização, mas o BPC-157 reduziu substancialmente esse prejuízo induzido por corticosteroide. De forma independente, um grupo de pesquisa taiwanês confirmou que o BPC-157 acelera o outgrowth tendíneo (a emigração de células a partir de explantes de tendão), aumenta a sobrevivência celular sob estresse oxidativo e intensifica a migração de fibroblastos pela via de sinalização FAK-paxilina de forma dependente da dose (Chang et al., 2011).
No trato gastrointestinal, o BPC-157 mostra seus efeitos mais fortes e mais bem documentados. No estudo comparativo mais antigo, o BPC-157 foi o único peptídeo consistentemente eficaz em todos os modelos de úlcera testados (estresse por contenção, cisteamina, etanol a 96%) e superou antagonistas de receptores H2, promotores de dopamina e outros peptídeos intestinais (Sikiric et al., 1994). O efeito se estende por todo o trato gastrointestinal: esôfago, estômago, duodeno, intestino, fígado e pâncreas. Clinicamente, o BPC-157 foi designado como PL 14736 para estudos de DII, o que ressalta a relevância translacional dos dados pré-clínicos.
Uma vantagem decisiva em relação a fatores de crescimento estabelecidos como EGF, FGF e VEGF é a eficácia universal do BPC-157 em diferentes tipos de tecido. Enquanto fatores de crescimento isolados normalmente exigem condições ou tecidos específicos, o BPC-157 sozinho foi consistentemente eficaz em todos os modelos de lesão aguda e crônica de todo o trato gastrointestinal (Seiwerth et al., 2018). Os mesmos protocolos de dosagem eficazes no trato gastrointestinal também mostram resultados positivos em modelos de tendão, ligamento, músculo e osso. Essa eficácia em diferentes tipos de tecido, com um mecanismo angiogênico uniforme, é única entre os peptídeos de pesquisa.
Na pesquisa pré-clínica, são tipicamente administrados 250 a 500 microgramas (mcg) uma a duas vezes ao dia por via subcutânea. A meia-vida é de cerca de 4 a 6 horas. Chama a atenção o perfil de segurança extremamente amplo: em nenhum estudo foi possível determinar uma dose letal (LD1), o que torna o BPC-157 um dos peptídeos de pesquisa mais bem tolerados. O BPC-157 da Bergdorf Bioscience contém 5 mg de peptídeo liofilizado por frasco, com pureza ≥99%, verificada por HPLC.
O BPC-157 liofilizado deve ser armazenado entre 2 e 8 °C na geladeira. Para armazenamento de longo prazo, recomenda-se -20 °C, temperatura em que a estabilidade é garantida por mais de 2 anos. Após a reconstituição com água bacteriostática, armazene sob refrigeração e use em até 4 semanas. Evite ciclos repetidos de congelamento e descongelamento.
O BPC-157 é baseado em uma sequência de uma proteína de proteção gástrica de ocorrência natural, mas é produzido sinteticamente por SPPS. A sequência exata de 15 aminoácidos não ocorre, dessa forma, como peptídeo livre na natureza.
O Prof. Predrag Sikiric, da Universidade de Zagreb, pesquisa o BPC-157 de forma sistemática desde a década de 1990. Confirmações independentes vêm, entre outras fontes, de Taiwan (Chang et al., 2011) e de vários grupos de pesquisa internacionais.
O BPC-157 é estável no suco gástrico por mais de 24 horas, o que o diferencia da maioria dos peptídeos. Na pesquisa, são investigadas tanto a via oral quanto a subcutânea.
Em estudos pré-clínicos, não foram identificados efeitos adversos significativos, e não foi possível determinar uma dose letal. Estudos clínicos em humanos de maior escala ainda não foram realizados.
Apenas para fins de pesquisa. Não destinado ao consumo humano.
Equipe de redação científica: Dr. Sieglinde Klaus – Bergdorf Bioscience