Mecanismo de ação

GHRP-6 promove libertação de GH endógena, em vez de substituir a proteína GH completa. Howard e colaboradores clonaram e caracterizaram o recetor dos secretagogos sintéticos, definindo uma via distinta de fornecer uma hormona libertadora ou a própria GH. Nas experiências humanas de Bowers, o hexapéptido estudado aumentou GH circulante e produziu uma resposta combinada maior com GHRH. Foram também medidas outras hormonas, com alterações de prolactina e cortisol em determinadas condições. A resposta combinada apoia interação no sistema endócrino. Não demonstra equivalência entre secretagogos nem benefício funcional prolongado.

Nível de evidência

Bowers estudou em 1990 18 homens saudáveis, comparando respostas agudas de GHRP-6 com placebo e GHRH. Jaffe e colaboradores compararam depois perfusão prolongada de GHRP-6 com solução salina em nove homens jovens saudáveis. Descreveram alterações na amplitude dos pulsos e nas concentrações integradas de GH, com aumento de IGF-I, sem mudança da frequência dos pulsos nessa experiência. São pequenos estudos da dinâmica hormonal em condições controladas. Não estabelecem melhorias duradouras de força, recuperação ou envelhecimento; medir GH ou IGF-I não equivale a medir esses resultados. A clonagem do recetor acrescenta contexto molecular, não provas adicionais de resultados clínicos humanos. As conclusões devem conservar a identificação do péptido, da população e das medições efetivamente estudadas.

Perguntas sobre o estado da investigação

Como se distingue GHRP-6 de GHRH e GH?

São substâncias diferentes. GHRP-6 é um secretagogo curto, GHRH uma hormona libertadora e GH a hormona de maior dimensão cuja secreção é medida. Uma resposta combinada não demonstra que as moléculas sejam intercambiáveis.

Mais GH ou IGF-I significa maior força muscular?

Não. São medições endócrinas. Um resultado funcional exige estudos controlados que meçam essa função na população relevante. Os trabalhos selecionados de GHRP-6 analisam sobretudo dinâmica hormonal.

É possível atribuir a GHRP-6 estudos de D-Lys3-GHRP-6 ou GHRP-2?

Não. O antagonista modificado e outro secretagogo têm identidade e efeitos experimentais próprios. Os resultados devem indicar a molécula efetivamente utilizada, sem reunir substâncias distintas apenas sob a designação GHRP.

Fontes

1. Bowers et al., J Clin Endocrinol Metab 1990DOI: 10.1210/jcem-70-4-975PMID: 2108187
2. Jaffe et al., J Clin Endocrinol Metab 1993DOI: 10.1210/jcem.77.6.7903313PMID: 7903313
3. Howard et al., Science 1996 (identificação do recetor dos secretagogos)DOI: 10.1126/science.273.5277.974PMID: 8688086
4. Cabrales et al., Eur J Pharm Sci 2013 (farmacocinética intravenosa humana do péptido)DOI: 10.1016/j.ejps.2012.10.006PMID: 23099431

Mecanismo de ação

GHRP-6 promove libertação de GH endógena, em vez de substituir a proteína GH completa. Howard e colaboradores clonaram e caracterizaram o recetor dos secretagogos sintéticos, definindo uma via distinta de fornecer uma hormona libertadora ou a própria GH. Nas experiências humanas de Bowers, o hexapéptido estudado aumentou GH circulante e produziu uma resposta combinada maior com GHRH. Foram também medidas outras hormonas, com alterações de prolactina e cortisol em determinadas condições. A resposta combinada apoia interação no sistema endócrino. Não demonstra equivalência entre secretagogos nem benefício funcional prolongado.

Nível de evidência

Bowers estudou em 1990 18 homens saudáveis, comparando respostas agudas de GHRP-6 com placebo e GHRH. Jaffe e colaboradores compararam depois perfusão prolongada de GHRP-6 com solução salina em nove homens jovens saudáveis. Descreveram alterações na amplitude dos pulsos e nas concentrações integradas de GH, com aumento de IGF-I, sem mudança da frequência dos pulsos nessa experiência. São pequenos estudos da dinâmica hormonal em condições controladas. Não estabelecem melhorias duradouras de força, recuperação ou envelhecimento; medir GH ou IGF-I não equivale a medir esses resultados. A clonagem do recetor acrescenta contexto molecular, não provas adicionais de resultados clínicos humanos. As conclusões devem conservar a identificação do péptido, da população e das medições efetivamente estudadas.

Perguntas sobre o estado da investigação

Como se distingue GHRP-6 de GHRH e GH?

São substâncias diferentes. GHRP-6 é um secretagogo curto, GHRH uma hormona libertadora e GH a hormona de maior dimensão cuja secreção é medida. Uma resposta combinada não demonstra que as moléculas sejam intercambiáveis.

Mais GH ou IGF-I significa maior força muscular?

Não. São medições endócrinas. Um resultado funcional exige estudos controlados que meçam essa função na população relevante. Os trabalhos selecionados de GHRP-6 analisam sobretudo dinâmica hormonal.

É possível atribuir a GHRP-6 estudos de D-Lys3-GHRP-6 ou GHRP-2?

Não. O antagonista modificado e outro secretagogo têm identidade e efeitos experimentais próprios. Os resultados devem indicar a molécula efetivamente utilizada, sem reunir substâncias distintas apenas sob a designação GHRP.

Fontes

1. Bowers et al., J Clin Endocrinol Metab 1990DOI: 10.1210/jcem-70-4-975PMID: 2108187
2. Jaffe et al., J Clin Endocrinol Metab 1993DOI: 10.1210/jcem.77.6.7903313PMID: 7903313
3. Howard et al., Science 1996 (identificação do recetor dos secretagogos)DOI: 10.1126/science.273.5277.974PMID: 8688086
4. Cabrales et al., Eur J Pharm Sci 2013 (farmacocinética intravenosa humana do péptido)DOI: 10.1016/j.ejps.2012.10.006PMID: 23099431