

Визуализирайте как пептидът Ви се разгражда в организма: период на полуразпад, steady state и акумулация за всяка схема на дозиране.
Период на полуразпад
~2 h
Време до елиминиране на 50%
Steady State
~9 h
прибл. 4,3 периода на полуразпад
Акумулация
×1,07
Cmax при steady state разделено на Cmax при единична доза
Изчистен след
~14 h
след последната доза
Източник: Gobburu et al., Pharm Res 1999: фармакокинетично проучване фаза 1 при здрави мъже след интравенозно въвеждане; терминален полуживот около 2 h. Популацията, пътят и измереният пептид ограничават референцията; тя не установява универсална подкожна или продуктова стойност.. Изследователски инструмент. Използва опростен модел на елиминация от първи ред и нормализира концентрацията на % от пика. Не е медицинска препоръка или указание за дозировка. Ipamorelin: ~2 h.
Визуализирайте как пептидът Ви се разгражда в организма: период на полуразпад, steady state и акумулация за всяка схема на дозиране.
Период на полуразпад
~2 h
Време до елиминиране на 50%
Steady State
~9 h
прибл. 4,3 периода на полуразпад
Акумулация
×1,07
Cmax при steady state разделено на Cmax при единична доза
Изчистен след
~14 h
след последната доза
Източник: Gobburu et al., Pharm Res 1999: фармакокинетично проучване фаза 1 при здрави мъже след интравенозно въвеждане; терминален полуживот около 2 h. Популацията, пътят и измереният пептид ограничават референцията; тя не установява универсална подкожна или продуктова стойност.. Изследователски инструмент. Използва опростен модел на елиминация от първи ред и нормализира концентрацията на % от пика. Не е медицинска препоръка или указание за дозировка. Ipamorelin: ~2 h.