Visualisiere, wie dein Peptid vom Körper abgebaut wird: Halbwertszeit, Steady State und Akkumulation für jedes Dosierschema.
Halbwertszeit
~1 Std.
Zeit bis 50 % eliminiert sind
Steady State
~4 Std.
ca. 4,3 Halbwertszeiten
Akkumulation
×1.00
Cmax Steady State geteilt durch Cmax Einzeldosis
Abgebaut nach
~7 Std.
nach letzter Dosis
Quelle: Ugwu et al., Biopharm Drug Dispos 1997 (SC beta-phase 0.8–1.7 h). Forschungs-Tool. Nutzt ein vereinfachtes First-Order-Eliminationsmodell und normalisiert die Konzentration auf % vom Peak. Keine medizinische Empfehlung oder Dosierungsanweisung. Melanotan I: ~1 h.
Eine Humanstudie berichtete nach subkutaner Exposition ungefähr 0,8 bis 1,7 Stunden terminale Halbwertszeit; der Rechner nutzt eine Stunde als repräsentativen Modellwert.
Eine Stunde ist eine Modellvereinfachung im publizierten Bereich, keine universelle Konstante. Der Wert gilt nicht für das Scenesse-Implantat und ist keine Planungshilfe.
Ugwu et al., Biopharmaceutics & Drug Disposition 1997: humane terminale Halbwertszeit von 0,8 bis 1,7 Stunden.
Melanotan I, abgekürzt MT-1 oder MT-I, ist die historische Forschungsbezeichnung für Afamelanotid. Es ist ein synthetisches Tridecapeptid aus der Forschung zum Alpha-Melanozyten-stimulierenden Hormon; Aminosäuresubstitutionen sollten Melanocortinaktivität und Peptidverhalten verändern. Dieses Produkt enthält 10 mg lyophilisiertes Melanotan I in einem versiegelten Forschungs-Vial für kontrollierte Laborarbeit.
Afamelanotid und Melanotan I bezeichnen in den zitierten wissenschaftlichen und regulatorischen Quellen dieselbe Peptididentität und dürfen nicht als getrennte Verbindungen dargestellt werden. Das Vial bleibt ein Forschungsmaterial, kein Arzneimittel, Implantat, Kosmetikum, Bräunungsprodukt oder Material zur Verabreichung. Die 10-mg-Angabe bezeichnet das nominelle Vial-Format und ist keine Humandosierungsempfehlung.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für Menschen oder Tiere, Bräunung, Diagnose, Behandlung, Prävention, kosmetische Anwendung oder Verzehr. Dass Afamelanotid in einem zugelassenen Implantat enthalten ist, macht dieses Forschungs-Vial nicht zugelassen, austauschbar oder klinisch validiert.