Visualizza come il tuo peptide viene eliminato dal corpo - emivita, stato stazionario e accumulo per ogni schema di iniezione.
Emivita
~7.5 days
Tempo per l'eliminazione del 50%
Stato Stazionario
~32.4 days
≈ 4,3 emivite
Accumulo
×11,3
Cmax a stato stazionario ÷ Cmax prima dose
Eliminato Dopo
~52.5 days
dopo l'ultima dose
Fonte: Enebo et al., Lancet 2021: cagrilintide sottocutanea in concomitanza con semaglutide, preparato clinico sperimentale; emivite riportate 159-195 ore. 180 ore è un riferimento rappresentativo nell'intervallo, non una media misurata separatamente.. Strumento di ricerca. Utilizza un modello semplificato di eliminazione del primo ordine e normalizza la concentrazione alla % del picco. Non è una raccomandazione medica o di dosaggio. Cagrilintide: ~7,5 giorni.
Uno studio di fase 1b in combinazione ha riportato 159-195 ore; il calcolatore usa 180 ore come scalare intermedio trasparente.
180 ore rientra nell'intervallo, ma non è una misura separata né universale. Resta legato al disegno dello studio e alla combinazione.
Enebo et al., Lancet 2021: emivita di cagrilintide riportata tra 159 e 195 ore.
Cagrilintide è un analogo sintetico dell'amilina nato da un programma struttura-attività. La pubblicazione di chimica farmaceutica lo descrive come stabile, lipidato e a lunga durata. La lipidazione prolunga l'esposizione rispetto al segnale peptidico nativo, mentre sequenza e struttura mantengono il profilo farmacologico previsto. Queste caratteristiche non rendono la fiala un farmaco.
Il prodotto contiene 5 mg di cagrilintide liofilizzato in fiala sigillata. La massa identifica il formato, non una raccomandazione di somministrazione. Il composto è sperimentale e destinato a metodi analitici, studi recettoriali o modelli controllati; non è presentato come equivalente al materiale di un trial clinico.
Esclusivamente per ricerca di laboratorio. Non destinato a uso umano o veterinario, diagnosi, trattamento, prevenzione o consumo. Non implica equivalenza clinica, idoneità alla somministrazione o prestazioni terapeutiche.
Questo modello utilizza un’emivita di ~7,5 giorni per Cagrilintide. In assenza di ulteriori dosi, dopo sette emivite la quantità modellata si riduce a circa lo 0,78% della quantità presente al momento dell’interruzione della somministrazione. Si tratta di una stima del modello, non di una garanzia di eliminazione biologica né di un limite di rilevazione di un esame di laboratorio.
Con una somministrazione regolare e secondo le ipotesi di questo modello, si raggiunge circa il 95% dello stato stazionario dopo approssimativamente 4,32 emivite. L’andamento effettivo dipende dalla sostanza e dalle condizioni d’uso.
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Emivita
~7.5 days
Tempo per l'eliminazione del 50%
Stato Stazionario
~32.4 days
≈ 4,3 emivite
Accumulo
×11,3
Cmax a stato stazionario ÷ Cmax prima dose
Eliminato Dopo
~52.5 days
dopo l'ultima dose
Fonte: Enebo et al., Lancet 2021: cagrilintide sottocutanea in concomitanza con semaglutide, preparato clinico sperimentale; emivite riportate 159-195 ore. 180 ore è un riferimento rappresentativo nell'intervallo, non una media misurata separatamente.. Strumento di ricerca. Utilizza un modello semplificato di eliminazione del primo ordine e normalizza la concentrazione alla % del picco. Non è una raccomandazione medica o di dosaggio. Cagrilintide: ~7,5 giorni.
Uno studio di fase 1b in combinazione ha riportato 159-195 ore; il calcolatore usa 180 ore come scalare intermedio trasparente.
180 ore rientra nell'intervallo, ma non è una misura separata né universale. Resta legato al disegno dello studio e alla combinazione.
Enebo et al., Lancet 2021: emivita di cagrilintide riportata tra 159 e 195 ore.
Cagrilintide è un analogo sintetico dell'amilina nato da un programma struttura-attività. La pubblicazione di chimica farmaceutica lo descrive come stabile, lipidato e a lunga durata. La lipidazione prolunga l'esposizione rispetto al segnale peptidico nativo, mentre sequenza e struttura mantengono il profilo farmacologico previsto. Queste caratteristiche non rendono la fiala un farmaco.
Il prodotto contiene 5 mg di cagrilintide liofilizzato in fiala sigillata. La massa identifica il formato, non una raccomandazione di somministrazione. Il composto è sperimentale e destinato a metodi analitici, studi recettoriali o modelli controllati; non è presentato come equivalente al materiale di un trial clinico.
Esclusivamente per ricerca di laboratorio. Non destinato a uso umano o veterinario, diagnosi, trattamento, prevenzione o consumo. Non implica equivalenza clinica, idoneità alla somministrazione o prestazioni terapeutiche.
Questo modello utilizza un’emivita di ~7,5 giorni per Cagrilintide. In assenza di ulteriori dosi, dopo sette emivite la quantità modellata si riduce a circa lo 0,78% della quantità presente al momento dell’interruzione della somministrazione. Si tratta di una stima del modello, non di una garanzia di eliminazione biologica né di un limite di rilevazione di un esame di laboratorio.
Con una somministrazione regolare e secondo le ipotesi di questo modello, si raggiunge circa il 95% dello stato stazionario dopo approssimativamente 4,32 emivite. L’andamento effettivo dipende dalla sostanza e dalle condizioni d’uso.