Visualizza come il tuo peptide viene eliminato dal corpo — emivita, stato stazionario e accumulo per ogni schema di iniezione.
Emivita
~1 h
Tempo per l'eliminazione del 50%
Stato Stazionario
~4 h
≈ 4,3 emivite
Accumulo
×1.00
Cmax a stato stazionario ÷ Cmax prima dose
Eliminato Dopo
~7 h
dopo l'ultima dose
Fonte: Ugwu et al., Biopharm Drug Dispos 1997 (SC beta-phase 0.8–1.7 h). Strumento di ricerca. Utilizza un modello semplificato di eliminazione del primo ordine e normalizza la concentrazione alla % del picco. Non è una raccomandazione medica o di dosaggio. Melanotan I: ~1 h.
Uno studio umano ha riportato 0,8-1,7 ore di emivita terminale dopo esposizione sottocutanea; il calcolatore usa un'ora come scalare.
Un'ora è una semplificazione nell'intervallo pubblicato, non universale. Non si trasferisce all'impianto Scenesse né diventa guida di programmazione.
Ugwu et al., Biopharmaceutics & Drug Disposition 1997: emivita terminale umana di 0,8-1,7 ore.
Melanotan I, MT-1 o MT-I, è il nome storico di ricerca di afamelanotide, tridecapeptide sintetico derivato dalla ricerca sull'alfa-MSH. Sostituzioni amminoacidiche ne modificano attività melanocortinica e comportamento. La fiala contiene 10 mg di Melanotan I liofilizzato per lavoro controllato.
Afamelanotide e Melanotan I sono la stessa identità peptidica nelle fonti e non composti separati. La fiala è materiale di ricerca, non medicinale, impianto, cosmetico, prodotto abbronzante o preparazione per somministrazione. I 10 mg sono il formato nominale, non una dose umana.
Esclusivamente per ricerca. Non destinato a uso umano o veterinario, abbronzatura, diagnosi, trattamento, prevenzione, cosmetica o consumo. La presenza di afamelanotide in un impianto approvato non rende questa fiala approvata, intercambiabile o clinicamente validata.