Visualiseer hoe uw peptide uit het lichaam verdwijnt - halfwaardetijd, steady state en accumulatie voor elk injectieschema.
Halfwaardetijd
~1 min
Tijd tot 50% wordt geëlimineerd
Steady state
~4 min
≈ 4,3 halfwaardetijden
Accumulatie
×1,00
Cmax bij steady state ÷ Cmax eerste dosis
Verdwenen na
~7 min
na laatste dosis
Bron: Domschke et al., Gut 1978: verdwijnen uit plasma na intraveneuze infusie bij vier gezonde vrijwilligers, ongeveer één minuut; kleine IV-studiereferentie, geen Invicorp-waarde voor toediening in het zwellichaam. Onderzoekstool. Gebruikt een vereenvoudigd eerste-orde eliminatiemodel en normaliseert concentratie naar % van piek. Geen medisch of doseeringsadvies. VIP: ~1 min.
Een kleine humane studie meldde na stopzetting van een intraveneuze VIP-infusie een gemiddelde plasmaverdwijning van ongeveer één minuut.
De waarde geldt voor de intraveneuze route, vier vrijwilligers en het bemonsteringsontwerp. Ze is niet universeel en beschrijft geen flaconstabiliteit.
Domschke et al., Gut 1978: intraveneuze verdwijningshalfwaardetijd van ongeveer één minuut.
Vasoactief intestinaal peptide (VIP) is een endogeen signaalpeptide van 28 aminozuren met een C-terminale amidegroep. Sequentieonderzoek legde de referentie-identiteit vast. Hoewel de historische naam naar één weefselcontext verwijst, wordt VIP breder binnen de secretinefamilie onderzocht; moleculaire identiteit is geen belofte van een biologisch resultaat.
Deze flacon bevat 10 mg gevriesdroogd VIP. De massa beschrijft het geleverde materiaal en is geen dosisadvies. Het formaat is bedoeld voor door het laboratorium gevalideerde analytische of experimentele protocollen en is geen farmaceutisch preparaat of materiaal voor toediening aan mens of dier.
Uitsluitend voor laboratoriumonderzoek. Niet voor menselijk of diergeneeskundig gebruik, diagnose, behandeling, preventie of consumptie. Er wordt geen klinische gelijkwaardigheid, geschiktheid voor toediening of therapeutische werking voorgesteld.
Dit model gebruikt voor VIP een halfwaardetijd van ~1 min. Zonder verdere doses daalt de gemodelleerde hoeveelheid na zeven halfwaardetijden tot ongeveer 0,78% van de hoeveelheid die aanwezig was toen de toediening stopte. Dit is een schatting op basis van het model, geen garantie voor biologische eliminatie of een detectiegrens van een laboratoriumtest.
Bij regelmatige dosering en onder de aannames van dit model wordt na ongeveer 4,32 halfwaardetijden circa 95% van de evenwichtstoestand bereikt. Het werkelijke verloop hangt af van de stof en de gebruiksomstandigheden.
Visualiseer hoe uw peptide uit het lichaam verdwijnt - halfwaardetijd, steady state en accumulatie voor elk injectieschema.
Halfwaardetijd
~1 min
Tijd tot 50% wordt geëlimineerd
Steady state
~4 min
≈ 4,3 halfwaardetijden
Accumulatie
×1,00
Cmax bij steady state ÷ Cmax eerste dosis
Verdwenen na
~7 min
na laatste dosis
Bron: Domschke et al., Gut 1978: verdwijnen uit plasma na intraveneuze infusie bij vier gezonde vrijwilligers, ongeveer één minuut; kleine IV-studiereferentie, geen Invicorp-waarde voor toediening in het zwellichaam. Onderzoekstool. Gebruikt een vereenvoudigd eerste-orde eliminatiemodel en normaliseert concentratie naar % van piek. Geen medisch of doseeringsadvies. VIP: ~1 min.
Een kleine humane studie meldde na stopzetting van een intraveneuze VIP-infusie een gemiddelde plasmaverdwijning van ongeveer één minuut.
De waarde geldt voor de intraveneuze route, vier vrijwilligers en het bemonsteringsontwerp. Ze is niet universeel en beschrijft geen flaconstabiliteit.
Domschke et al., Gut 1978: intraveneuze verdwijningshalfwaardetijd van ongeveer één minuut.
Vasoactief intestinaal peptide (VIP) is een endogeen signaalpeptide van 28 aminozuren met een C-terminale amidegroep. Sequentieonderzoek legde de referentie-identiteit vast. Hoewel de historische naam naar één weefselcontext verwijst, wordt VIP breder binnen de secretinefamilie onderzocht; moleculaire identiteit is geen belofte van een biologisch resultaat.
Deze flacon bevat 10 mg gevriesdroogd VIP. De massa beschrijft het geleverde materiaal en is geen dosisadvies. Het formaat is bedoeld voor door het laboratorium gevalideerde analytische of experimentele protocollen en is geen farmaceutisch preparaat of materiaal voor toediening aan mens of dier.
Uitsluitend voor laboratoriumonderzoek. Niet voor menselijk of diergeneeskundig gebruik, diagnose, behandeling, preventie of consumptie. Er wordt geen klinische gelijkwaardigheid, geschiktheid voor toediening of therapeutische werking voorgesteld.
Dit model gebruikt voor VIP een halfwaardetijd van ~1 min. Zonder verdere doses daalt de gemodelleerde hoeveelheid na zeven halfwaardetijden tot ongeveer 0,78% van de hoeveelheid die aanwezig was toen de toediening stopte. Dit is een schatting op basis van het model, geen garantie voor biologische eliminatie of een detectiegrens van een laboratoriumtest.
Bij regelmatige dosering en onder de aannames van dit model wordt na ongeveer 4,32 halfwaardetijden circa 95% van de evenwichtstoestand bereikt. Het werkelijke verloop hangt af van de stof en de gebruiksomstandigheden.