Visualize como o seu peptídeo é depurado do corpo - meia-vida, estado estacionário e acumulação para cada esquema de injeção.
Meia-Vida
~1 h
Tempo para 50% ser eliminado
Estado Estacionário
~4 h
≈ 4,3 meias-vidas
Acumulação
×1,00
Cmax em estado estacionário ÷ Cmax primeira dose
Desaparecido Após
~7 h
após última dose
Fonte: Ugwu et al., Biopharm Drug Dispos 1997: solução subcutânea em três homens, meia-vida da fase beta de 0,8 a 1,7 hora. Cerca de uma hora é uma referência arredondada desse pequeno estudo, não a liberação do implante Scenesse nem um parâmetro geral do medicamento para protoporfiria eritropoiética.. Ferramenta de pesquisa. Utiliza um modelo simplificado de eliminação de primeira ordem e normaliza a concentração para % de pico. Não é uma recomendação médica ou de dosagem. Melanotan I: ~1 h.
Um estudo humano relatou 0,8-1,7 horas de meia-vida terminal após exposição subcutânea; o calculador usa uma hora.
Uma hora é simplificação dentro do intervalo, não universal. Não se transfere para Scenesse nem orienta um plano.
Ugwu et al., Biopharmaceutics & Drug Disposition 1997: meia-vida terminal humana de 0,8-1,7 horas.
Melanotan I, MT-1 ou MT-I, é o nome histórico da afamelanotida, um tridecapeptídeo sintético da pesquisa de alfa-MSH. As substituições alteram atividade e comportamento. O frasco contém 10 mg liofilizados para trabalho controlado.
Afamelanotida e Melanotan I são a mesma identidade, não compostos distintos. O frasco é material de pesquisa, não medicamento, implante, cosmético, produto bronzeador ou preparação para administração. Os 10 mg não são dose humana.
Exclusivamente para pesquisa. Não se destina a uso humana ou veterinária, bronzeamento, diagnóstico, tratamento, prevenção, cosmética ou consumo. A presença de afamelanotida em um implante aprovado não torna este frasco aprovado, intercambiável ou validado clinicamente.
Este modelo usa uma meia-vida de ~1 h para Melanotan I. Sem doses adicionais, após sete meias-vidas a quantidade calculada pelo modelo cai para cerca de 0,78% da quantidade presente quando a administração foi interrompida. Essa é uma estimativa do modelo, não uma garantia de eliminação biológica nem um limite de detecção de um exame laboratorial.
Com doses regulares e de acordo com as premissas deste modelo, cerca de 95% do estado de equilíbrio é alcançado após aproximadamente 4,32 meias-vidas. A evolução real depende da substância e das condições de uso.
Visualize como o seu peptídeo é depurado do corpo - meia-vida, estado estacionário e acumulação para cada esquema de injeção.
Meia-Vida
~1 h
Tempo para 50% ser eliminado
Estado Estacionário
~4 h
≈ 4,3 meias-vidas
Acumulação
×1,00
Cmax em estado estacionário ÷ Cmax primeira dose
Desaparecido Após
~7 h
após última dose
Fonte: Ugwu et al., Biopharm Drug Dispos 1997: solução subcutânea em três homens, meia-vida da fase beta de 0,8 a 1,7 hora. Cerca de uma hora é uma referência arredondada desse pequeno estudo, não a liberação do implante Scenesse nem um parâmetro geral do medicamento para protoporfiria eritropoiética.. Ferramenta de pesquisa. Utiliza um modelo simplificado de eliminação de primeira ordem e normaliza a concentração para % de pico. Não é uma recomendação médica ou de dosagem. Melanotan I: ~1 h.
Um estudo humano relatou 0,8-1,7 horas de meia-vida terminal após exposição subcutânea; o calculador usa uma hora.
Uma hora é simplificação dentro do intervalo, não universal. Não se transfere para Scenesse nem orienta um plano.
Ugwu et al., Biopharmaceutics & Drug Disposition 1997: meia-vida terminal humana de 0,8-1,7 horas.
Melanotan I, MT-1 ou MT-I, é o nome histórico da afamelanotida, um tridecapeptídeo sintético da pesquisa de alfa-MSH. As substituições alteram atividade e comportamento. O frasco contém 10 mg liofilizados para trabalho controlado.
Afamelanotida e Melanotan I são a mesma identidade, não compostos distintos. O frasco é material de pesquisa, não medicamento, implante, cosmético, produto bronzeador ou preparação para administração. Os 10 mg não são dose humana.
Exclusivamente para pesquisa. Não se destina a uso humana ou veterinária, bronzeamento, diagnóstico, tratamento, prevenção, cosmética ou consumo. A presença de afamelanotida em um implante aprovado não torna este frasco aprovado, intercambiável ou validado clinicamente.
Este modelo usa uma meia-vida de ~1 h para Melanotan I. Sem doses adicionais, após sete meias-vidas a quantidade calculada pelo modelo cai para cerca de 0,78% da quantidade presente quando a administração foi interrompida. Essa é uma estimativa do modelo, não uma garantia de eliminação biológica nem um limite de detecção de um exame laboratorial.
Com doses regulares e de acordo com as premissas deste modelo, cerca de 95% do estado de equilíbrio é alcançado após aproximadamente 4,32 meias-vidas. A evolução real depende da substância e das condições de uso.