Visualize como o seu peptídeo é depurado do corpo - meia-vida, estado estacionário e acumulação para cada esquema de injeção.
Meia-Vida
~3 h
Tempo para 50% ser eliminado
Estado Estacionário
~12 h
≈ 4,3 meias-vidas
Acumulação
×1,00
Cmax em estado estacionário ÷ Cmax primeira dose
Desaparecido Após
~19 h
após última dose
Fonte: Vyleesi US Prescribing Information, 2019, seção 12.3: preparação formulada de bremelanotida subcutânea, meia-vida terminal média de 2,7 horas. A medida pertence ao medicamento e à via descritos; não demonstra equivalência com outro material.. Ferramenta de pesquisa. Utiliza um modelo simplificado de eliminação de primeira ordem e normaliza a concentração para % de pico. Não é uma recomendação médica ou de dosagem. PT-141: ~2,7 h.
A informação oficial de Vyleesi indica meia-vida terminal média de cerca de 2,7 horas, com intervalo de 1,9-4,0 horas.
O valor pertence à formulação subcutânea acabada e ao seu estudo. Não é instrução de preparação ou planejamento deste frasco.
Informação DailyMed de Vyleesi: meia-vida terminal média de cerca de 2,7 horas.
PT-141, ou bremelanotida, é um heptapeptídeo cíclico sintético da pesquisa melanocortínica. A estrutura e atividade em vários receptores tornam-no referência para farmacologia e métodos analíticos. O frasco contém 10 mg liofilizados.
É exclusivamente para pesquisa: não é medicamento, dispositivo ou material para administração. Os 10 mg descrevem o formato nominal, não uma dose ou orientação clínica.
Exclusivamente para pesquisa. Não se destina a uso humana ou veterinária, diagnóstico, tratamento, prevenção ou consumo. A presença de bremelanotida em um medicamento aprovado não torna este frasco aprovado, substituível ou clinicamente validado.
Este modelo usa uma meia-vida de ~2,7 h para PT-141. Sem doses adicionais, após sete meias-vidas a quantidade calculada pelo modelo cai para cerca de 0,78% da quantidade presente quando a administração foi interrompida. Essa é uma estimativa do modelo, não uma garantia de eliminação biológica nem um limite de detecção de um exame laboratorial.
Com doses regulares e de acordo com as premissas deste modelo, cerca de 95% do estado de equilíbrio é alcançado após aproximadamente 4,32 meias-vidas. A evolução real depende da substância e das condições de uso.
Visualize como o seu peptídeo é depurado do corpo - meia-vida, estado estacionário e acumulação para cada esquema de injeção.
Meia-Vida
~3 h
Tempo para 50% ser eliminado
Estado Estacionário
~12 h
≈ 4,3 meias-vidas
Acumulação
×1,00
Cmax em estado estacionário ÷ Cmax primeira dose
Desaparecido Após
~19 h
após última dose
Fonte: Vyleesi US Prescribing Information, 2019, seção 12.3: preparação formulada de bremelanotida subcutânea, meia-vida terminal média de 2,7 horas. A medida pertence ao medicamento e à via descritos; não demonstra equivalência com outro material.. Ferramenta de pesquisa. Utiliza um modelo simplificado de eliminação de primeira ordem e normaliza a concentração para % de pico. Não é uma recomendação médica ou de dosagem. PT-141: ~2,7 h.
A informação oficial de Vyleesi indica meia-vida terminal média de cerca de 2,7 horas, com intervalo de 1,9-4,0 horas.
O valor pertence à formulação subcutânea acabada e ao seu estudo. Não é instrução de preparação ou planejamento deste frasco.
Informação DailyMed de Vyleesi: meia-vida terminal média de cerca de 2,7 horas.
PT-141, ou bremelanotida, é um heptapeptídeo cíclico sintético da pesquisa melanocortínica. A estrutura e atividade em vários receptores tornam-no referência para farmacologia e métodos analíticos. O frasco contém 10 mg liofilizados.
É exclusivamente para pesquisa: não é medicamento, dispositivo ou material para administração. Os 10 mg descrevem o formato nominal, não uma dose ou orientação clínica.
Exclusivamente para pesquisa. Não se destina a uso humana ou veterinária, diagnóstico, tratamento, prevenção ou consumo. A presença de bremelanotida em um medicamento aprovado não torna este frasco aprovado, substituível ou clinicamente validado.
Este modelo usa uma meia-vida de ~2,7 h para PT-141. Sem doses adicionais, após sete meias-vidas a quantidade calculada pelo modelo cai para cerca de 0,78% da quantidade presente quando a administração foi interrompida. Essa é uma estimativa do modelo, não uma garantia de eliminação biológica nem um limite de detecção de um exame laboratorial.
Com doses regulares e de acordo com as premissas deste modelo, cerca de 95% do estado de equilíbrio é alcançado após aproximadamente 4,32 meias-vidas. A evolução real depende da substância e das condições de uso.