Visualize como o seu peptídeo é depurado do corpo - meia-vida, estado estacionário e acumulação para cada esquema de injeção.
Meia-Vida
~1 min
Tempo para 50% ser eliminado
Estado Estacionário
~4 min
≈ 4,3 meias-vidas
Acumulação
×1,00
Cmax em estado estacionário ÷ Cmax primeira dose
Desaparecido Após
~7 min
após última dose
Fonte: Domschke et al., Gut 1978: desaparecimento plasmático após infusão intravenosa em quatro voluntários saudáveis, aproximadamente um minuto. Referência de um pequeno estudo intravenoso, não um parâmetro farmacocinético intracavernoso de Invicorp.. Ferramenta de pesquisa. Utiliza um modelo simplificado de eliminação de primeira ordem e normaliza a concentração para % de pico. Não é uma recomendação médica ou de dosagem. VIP: ~1 min.
Um pequeno estudo humano relatou meia-vida média de desaparecimento de cerca de um minuto após terminar uma infusão intravenosa.
O valor limita-se à via intravenosa, quatro voluntários e amostragem do estudo. Não é universal nem descreve estabilidade do frasco.
Domschke et al., Gut 1978: meia-vida de desaparecimento intravenoso de cerca de um minuto.
O peptídeo intestinal vasoativo (VIP) é um sinal endógeno de 28 aminoácidos, amidado no terminal C. Os estudos de sequência definiram a sua identidade. Embora o nome histórico indique um tecido, é investigado amplamente na família da secretina; identidade molecular não é promessa biológica.
O frasco contém 10 mg de VIP liofilizado. A massa identifica o material, não uma dose. O formato se destina a protocolos laboratoriais validados e não é uma preparação farmacêutica nem material para administração humana ou animal.
Exclusivamente para pesquisa laboratorial. Não se destina a uso humana ou veterinária, diagnóstico, tratamento, prevenção ou consumo. Não representa equivalência clínica, adequação para administração ou desempenho terapêutico.
Este modelo usa uma meia-vida de ~1 min para VIP. Sem doses adicionais, após sete meias-vidas a quantidade calculada pelo modelo cai para cerca de 0,78% da quantidade presente quando a administração foi interrompida. Essa é uma estimativa do modelo, não uma garantia de eliminação biológica nem um limite de detecção de um exame laboratorial.
Com doses regulares e de acordo com as premissas deste modelo, cerca de 95% do estado de equilíbrio é alcançado após aproximadamente 4,32 meias-vidas. A evolução real depende da substância e das condições de uso.
Visualize como o seu peptídeo é depurado do corpo - meia-vida, estado estacionário e acumulação para cada esquema de injeção.
Meia-Vida
~1 min
Tempo para 50% ser eliminado
Estado Estacionário
~4 min
≈ 4,3 meias-vidas
Acumulação
×1,00
Cmax em estado estacionário ÷ Cmax primeira dose
Desaparecido Após
~7 min
após última dose
Fonte: Domschke et al., Gut 1978: desaparecimento plasmático após infusão intravenosa em quatro voluntários saudáveis, aproximadamente um minuto. Referência de um pequeno estudo intravenoso, não um parâmetro farmacocinético intracavernoso de Invicorp.. Ferramenta de pesquisa. Utiliza um modelo simplificado de eliminação de primeira ordem e normaliza a concentração para % de pico. Não é uma recomendação médica ou de dosagem. VIP: ~1 min.
Um pequeno estudo humano relatou meia-vida média de desaparecimento de cerca de um minuto após terminar uma infusão intravenosa.
O valor limita-se à via intravenosa, quatro voluntários e amostragem do estudo. Não é universal nem descreve estabilidade do frasco.
Domschke et al., Gut 1978: meia-vida de desaparecimento intravenoso de cerca de um minuto.
O peptídeo intestinal vasoativo (VIP) é um sinal endógeno de 28 aminoácidos, amidado no terminal C. Os estudos de sequência definiram a sua identidade. Embora o nome histórico indique um tecido, é investigado amplamente na família da secretina; identidade molecular não é promessa biológica.
O frasco contém 10 mg de VIP liofilizado. A massa identifica o material, não uma dose. O formato se destina a protocolos laboratoriais validados e não é uma preparação farmacêutica nem material para administração humana ou animal.
Exclusivamente para pesquisa laboratorial. Não se destina a uso humana ou veterinária, diagnóstico, tratamento, prevenção ou consumo. Não representa equivalência clínica, adequação para administração ou desempenho terapêutico.
Este modelo usa uma meia-vida de ~1 min para VIP. Sem doses adicionais, após sete meias-vidas a quantidade calculada pelo modelo cai para cerca de 0,78% da quantidade presente quando a administração foi interrompida. Essa é uma estimativa do modelo, não uma garantia de eliminação biológica nem um limite de detecção de um exame laboratorial.
Com doses regulares e de acordo com as premissas deste modelo, cerca de 95% do estado de equilíbrio é alcançado após aproximadamente 4,32 meias-vidas. A evolução real depende da substância e das condições de uso.