Sim, na Bergdorf Bioscience como substância de referência para pesquisa. Doses disponíveis: 10, 15, 20, 30 e 50 mg por frasco, com pureza verificada por HPLC de no mínimo 99%.

A Eli Lilly está conduzindo os estudos de fase 3 (programa TRIUMPH) até 2026. A aprovação como medicamento na União Europeia não é esperada antes de 2027. Como substância de referência para pesquisa, a retatrutida já está disponível hoje.

O preço varia de acordo com a dosagem escolhida, confira o valor atualizado de cada uma na página do produto. A variante de 50 mg reduz consideravelmente o custo por miligrama em comparação com as doses menores.

Na União Europeia, a retatrutida ainda não é aprovada como medicamento e, portanto, não exige formalmente receita médica. Ela é vendida exclusivamente como substância de referência para pesquisa laboratorial, não para uso humano.

A tirzepatida (Mounjaro) é um duplo agonista dos receptores GIP e GLP-1. Já a retatrutida é um triplo agonista e atua adicionalmente no receptor do glucagon. Nos dados de fase 2, a retatrutida alcançou uma redução de peso cerca de 9 pontos percentuais maior.

Cerca de 6 dias (aproximadamente 144 horas), o que permite uma aplicação semanal nos estudos clínicos. Fonte: dados de fase 2 da Eli Lilly.

A retatrutida (código de desenvolvimento LY3437943) é desenvolvida pela Eli Lilly and Company e atualmente está nos estudos de fase 3 do programa TRIUMPH.

Sim, na Bergdorf Bioscience como substância de referência para pesquisa. Doses disponíveis: 10, 15, 20, 30 e 50 mg por frasco, com pureza verificada por HPLC de no mínimo 99%.

A Eli Lilly está conduzindo os estudos de fase 3 (programa TRIUMPH) até 2026. A aprovação como medicamento na União Europeia não é esperada antes de 2027. Como substância de referência para pesquisa, a retatrutida já está disponível hoje.

O preço varia de acordo com a dosagem escolhida, confira o valor atualizado de cada uma na página do produto. A variante de 50 mg reduz consideravelmente o custo por miligrama em comparação com as doses menores.

Na União Europeia, a retatrutida ainda não é aprovada como medicamento e, portanto, não exige formalmente receita médica. Ela é vendida exclusivamente como substância de referência para pesquisa laboratorial, não para uso humano.

A tirzepatida (Mounjaro) é um duplo agonista dos receptores GIP e GLP-1. Já a retatrutida é um triplo agonista e atua adicionalmente no receptor do glucagon. Nos dados de fase 2, a retatrutida alcançou uma redução de peso cerca de 9 pontos percentuais maior.

Cerca de 6 dias (aproximadamente 144 horas), o que permite uma aplicação semanal nos estudos clínicos. Fonte: dados de fase 2 da Eli Lilly.

A retatrutida (código de desenvolvimento LY3437943) é desenvolvida pela Eli Lilly and Company e atualmente está nos estudos de fase 3 do programa TRIUMPH.