Visualisiere, wie dein Peptid vom Körper abgebaut wird: Halbwertszeit, Steady State und Akkumulation für jedes Dosierschema.
Halbwertszeit
~3 Std.
Zeit bis 50 % eliminiert sind
Steady State
~12 Std.
ca. 4,3 Halbwertszeiten
Akkumulation
×1.00
Cmax Steady State geteilt durch Cmax Einzeldosis
Abgebaut nach
~19 Std.
nach letzter Dosis
Quelle: Vyleesi US Prescribing Information, section 12.3 (terminal half-life). Forschungs-Tool. Nutzt ein vereinfachtes First-Order-Eliminationsmodell und normalisiert die Konzentration auf % vom Peak. Keine medizinische Empfehlung oder Dosierungsanweisung. PT-141: ~2,7 h.
Die offizielle Fachinformation der fertigen Vyleesi-Lösung nennt ungefähr 2,7 Stunden mittlere terminale Plasmahalbwertszeit bei einem Bereich von 1,9 bis 4,0 Stunden.
Der Wert gehört zu dieser fertigen subkutanen Formulierung und ihrem Studienkontext. Er ist keine Zubereitungs- oder Planungsanleitung für dieses lyophilisierte Forschungs-Vial.
DailyMed-Fachinformation zu Vyleesi: mittlere terminale Halbwertszeit ungefähr 2,7 Stunden.
PT-141, meist Bremelanotid genannt, ist ein synthetisches zyklisches Heptapeptid aus der Melanocortin-Peptidforschung. Seine kompakte Struktur aus sieben Aminosäuren und die Aktivität an mehreren Melanocortinrezeptoren machen es zum definierten Referenzmaterial für Rezeptorpharmakologie, analytische Methodenentwicklung und kontrollierte Laboruntersuchungen. Dieses Produkt enthält 10 mg lyophilisiertes PT-141 in einem versiegelten Forschungs-Vial.
Das Vial wird ausschließlich für Forschungszwecke geliefert. Es ist weder Arzneimittel, Medizinprodukt, Rezeptur noch Material zur Verabreichung an Menschen oder Tiere. Die Angabe 10 mg beschreibt das nominelle Forschungsformat, ist keine Dosierungsempfehlung und darf nicht als klinische Anleitung verstanden werden.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für Menschen oder Tiere, Diagnose, Behandlung, Prävention oder Verzehr. Dass Bremelanotid der Wirkstoff eines zugelassenen Arzneimittels ist, macht dieses Forschungs-Vial nicht zugelassen, austauschbar oder klinisch validiert.