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Ø Reinheit 2026
4,8 ★
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Forschungspeptid · BI 456906
Survodutid 10 mg als Forschungsstoff für GLP-1- und Glukagon-Rezeptoren. 1, 2 oder 3 Vials mit insgesamt 10, 20 oder 30 mg auswählen.
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Survodutide 10 mg - 1 Vial Fläschchen + 2 ml BAC-Water - Konzentration:
Pro Einheit (10 IU)
0.50 mg
Forschungsdetails
Auf dieser Seite
Bei Bergdorf Bioscience können Sie Survodutid 10 mg als lyophilisiertes, also gefriergetrocknetes Pulver bestellen. Wählen Sie ein einzelnes Vial, ein 2er-Pack oder ein 3er-Pack. In jeder Variante enthält jedes Fläschchen 10 mg Survodutid; die Packwahl bestimmt die Anzahl der Fläschchen und damit die Gesamtmenge Ihrer Bestellung.
Survodutid ist die deutsche Schreibweise von Survodutide. In der wissenschaftlichen Literatur trägt das Peptid außerdem den Forschungscode BI 456906. Sein charakteristisches Profil verbindet den GLP-1-Rezeptor mit dem Glukagon-Rezeptor. Damit finden Sie hier einen klar bezeichneten Einzelstoff für die Beschäftigung mit dieser dualen Rezeptorkombination.
Die Originalarbeit von Zimmermann und Kollegen beschreibt BI 456906 als dualen Agonisten an GLP-1- und Glukagon-Rezeptoren. „Dual“ bezieht sich auf zwei Rezeptorziele desselben Moleküls: Survodutid ist kein Blend aus zwei getrennten Peptiden. GLP-1 steht für Glucagon-like Peptide-1; der Glukagon-Rezeptor wird in Fachpublikationen häufig als GCGR abgekürzt.
In der präklinischen Untersuchung wurde die Rezeptoraktivität zunächst in zellbasierten Tests charakterisiert. Weitere Untersuchungen nutzten Pankreasinseln, Leberzellen und Mausmodelle, um Beiträge beider Rezeptorwege einzuordnen. Dabei betrachteten die Forschenden unter anderem Glukosestoffwechsel, Nahrungsaufnahme, Energieverbrauch und stoffwechselbezogene Biomarker. Dieser Ansatz macht Survodutid besonders interessant für die wissenschaftliche Frage, wie GLP-1- und Glukagon-Signale innerhalb eines Moleküls zusammenwirken. Die präklinische Originalstudie zu BI 456906 erläutert die eingesetzten Modelle und Messverfahren.
Die Kombination ist von GIP-basierten Rezeptorprofilen zu unterscheiden. Survodutid wird als GLP-1-/Glukagon-Agonist eingeordnet, nicht als GIP-/GLP-1-/Glukagon-Triple-Agonist. Wenn Sie verschiedene Rezeptorkombinationen im Sortiment vergleichen möchten, bietet die Produktseite zu Retatrutide einen Bezugspunkt für das dort beschriebene dreifache Rezeptorprofil. Unterschiedliche Moleküle bleiben dabei eigenständige Forschungsstoffe.
Eine randomisierte, doppelblinde und placebokontrollierte Phase-2-Studie untersuchte Survodutid bei Erwachsenen mit Adipositas. Die veröffentlichte Originalarbeit zur Adipositasforschung ist eine Quelle für den klinischen Forschungskontext des dualen Agonisten.
Ein weiteres Forschungsfeld betrifft metabolische dysfunktionsassoziierte Steatohepatitis, kurz MASH. In der Phase-2-Studie von Sanyal und Kollegen wurden Erwachsene mit durch Biopsie bestätigter MASH und Leberfibrose untersucht. Zu den Endpunkten gehörten histologische Veränderungen, Leberfett und Fibrose. Die Originalpublikation zu MASH und Fibrose zeigt, welche Fragen mit dem Prüfpräparat unter kontrollierten klinischen Bedingungen untersucht wurden.
Diese Studien verwendeten definierte Prüfpräparate und eigene Protokolle. Ihre Befunde beschreiben den wissenschaftlichen Kontext und sind kein Wirkungs-, Sicherheits- oder Gleichwertigkeitsnachweis für das hier angebotene Material. Survodutid wird ausschließlich als Forschungsprodukt angeboten und ist nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier bestimmt.
Die gleichbleibende Größe von 10 mg je Vial erleichtert den Vergleich der angebotenen Gebinde. Ein Einzelvial passt zu einer kleineren Beschaffung; zwei oder drei Vials bieten eine größere Gesamtmenge, weiterhin auf einzelne Fläschchen verteilt. Entscheidend für Ihre Auswahl sind der geplante Materialbedarf und die gewünschte Aufteilung des Forschungsbestands. Die Milligrammangaben beschreiben ausschließlich den Produktinhalt.
Vergleichen Sie in der Variantenauswahl den aktuellen Gesamtpreis mit dem Preis je Fläschchen. So beurteilen Sie die Packgrößen auf derselben Grundlage. Im Warenkorb bezeichnet die Bestellanzahl das gewählte Gebinde: Zwei bestellte 3er-Packs umfassen beispielsweise sechs Vials mit jeweils 10 mg und insgesamt 60 mg Survodutid.
Für Ihre Beschaffungsunterlagen lassen sich Stoffname, Inhalt je Vial und Packanzahl eindeutig festhalten. Die angebotene Form ist lyophilisiertes Pulver; eine größere Packung ändert weder den Einzelstoff noch die angegebene Menge pro Fläschchen. Für eine chargenbezogene Qualitätsbewertung ist die Zuordnung von Analysedaten zum konkreten Produkt und zur jeweiligen Charge maßgeblich. Literaturangaben zur Molekülidentität und Angaben zu einer gelieferten Charge erfüllen unterschiedliche Aufgaben in der Dokumentation.
Ja. Survodutid und Survodutide bezeichnen dasselbe Peptid; BI 456906 ist der in den genannten Originalarbeiten verwendete Forschungscode.
Die wissenschaftliche Einordnung lautet dualer GLP-1-/Glukagon-Rezeptor-Agonist. Ein zusätzliches GIP-Rezeptorziel gehört nicht zu diesem beschriebenen dualen Profil.
Das 3er-Pack enthält drei einzelne Vials mit jeweils 10 mg. Die Gesamtmenge beträgt 30 mg; die Größe jedes Fläschchens bleibt unverändert.
Sie bestellen Survodutid als lyophilisiertes Pulver in der ausgewählten Anzahl von Fläschchen. Die Packgrößen unterscheiden sich durch die Vialanzahl.
Wählen Sie die passende Packgröße und legen Sie Ihre Survodutid-Variante in den Warenkorb. Kontrollieren Sie dort Gebinde und Bestellanzahl. Informationen zu den aktuellen Bedingungen finden Sie unter Zahlung und Versand; die verfügbaren Zahlungsarten werden im Checkout angezeigt. So schließen Sie Ihre Bestellung mit einer klaren Übersicht über Produkt und Packinhalt ab.
Dualer Agonist an GLP-1- und Glukagon-Rezeptoren.
Jede Charge wird vor der Auslieferung von einem unabhängigen Labor mittels HPLC analysiert. Wir dokumentieren Reinheit (Ø 99,43 % im Jahr 2026), Massenspektrometrie-Identität und Sterilität. Die Produktion erfolgt nach GMP-Standards in ISO-zertifizierten Laboren.
Survodutid, auch BI 456906, wird als dualer Agonist an GLP-1- und Glukagon-Rezeptoren beschrieben.
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Survodutid ist die deutsche Schreibweise von Survodutide. In der wissenschaftlichen Literatur trägt das Peptid außerdem den Forschungscode BI 456906. Sein charakteristisches Profil verbindet den GLP-1-Rezeptor mit dem Glukagon-Rezeptor. Damit finden Sie hier einen klar bezeichneten Einzelstoff für die Beschäftigung mit dieser dualen Rezeptorkombination.
Die Originalarbeit von Zimmermann und Kollegen beschreibt BI 456906 als dualen Agonisten an GLP-1- und Glukagon-Rezeptoren. „Dual“ bezieht sich auf zwei Rezeptorziele desselben Moleküls: Survodutid ist kein Blend aus zwei getrennten Peptiden. GLP-1 steht für Glucagon-like Peptide-1; der Glukagon-Rezeptor wird in Fachpublikationen häufig als GCGR abgekürzt.
In der präklinischen Untersuchung wurde die Rezeptoraktivität zunächst in zellbasierten Tests charakterisiert. Weitere Untersuchungen nutzten Pankreasinseln, Leberzellen und Mausmodelle, um Beiträge beider Rezeptorwege einzuordnen. Dabei betrachteten die Forschenden unter anderem Glukosestoffwechsel, Nahrungsaufnahme, Energieverbrauch und stoffwechselbezogene Biomarker. Dieser Ansatz macht Survodutid besonders interessant für die wissenschaftliche Frage, wie GLP-1- und Glukagon-Signale innerhalb eines Moleküls zusammenwirken. Die präklinische Originalstudie zu BI 456906 erläutert die eingesetzten Modelle und Messverfahren.
Die Kombination ist von GIP-basierten Rezeptorprofilen zu unterscheiden. Survodutid wird als GLP-1-/Glukagon-Agonist eingeordnet, nicht als GIP-/GLP-1-/Glukagon-Triple-Agonist. Wenn Sie verschiedene Rezeptorkombinationen im Sortiment vergleichen möchten, bietet die Produktseite zu Retatrutide einen Bezugspunkt für das dort beschriebene dreifache Rezeptorprofil. Unterschiedliche Moleküle bleiben dabei eigenständige Forschungsstoffe.
Eine randomisierte, doppelblinde und placebokontrollierte Phase-2-Studie untersuchte Survodutid bei Erwachsenen mit Adipositas. Die veröffentlichte Originalarbeit zur Adipositasforschung ist eine Quelle für den klinischen Forschungskontext des dualen Agonisten.
Ein weiteres Forschungsfeld betrifft metabolische dysfunktionsassoziierte Steatohepatitis, kurz MASH. In der Phase-2-Studie von Sanyal und Kollegen wurden Erwachsene mit durch Biopsie bestätigter MASH und Leberfibrose untersucht. Zu den Endpunkten gehörten histologische Veränderungen, Leberfett und Fibrose. Die Originalpublikation zu MASH und Fibrose zeigt, welche Fragen mit dem Prüfpräparat unter kontrollierten klinischen Bedingungen untersucht wurden.
Diese Studien verwendeten definierte Prüfpräparate und eigene Protokolle. Ihre Befunde beschreiben den wissenschaftlichen Kontext und sind kein Wirkungs-, Sicherheits- oder Gleichwertigkeitsnachweis für das hier angebotene Material. Survodutid wird ausschließlich als Forschungsprodukt angeboten und ist nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier bestimmt.
Die gleichbleibende Größe von 10 mg je Vial erleichtert den Vergleich der angebotenen Gebinde. Ein Einzelvial passt zu einer kleineren Beschaffung; zwei oder drei Vials bieten eine größere Gesamtmenge, weiterhin auf einzelne Fläschchen verteilt. Entscheidend für Ihre Auswahl sind der geplante Materialbedarf und die gewünschte Aufteilung des Forschungsbestands. Die Milligrammangaben beschreiben ausschließlich den Produktinhalt.
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Ja. Survodutid und Survodutide bezeichnen dasselbe Peptid; BI 456906 ist der in den genannten Originalarbeiten verwendete Forschungscode.
Die wissenschaftliche Einordnung lautet dualer GLP-1-/Glukagon-Rezeptor-Agonist. Ein zusätzliches GIP-Rezeptorziel gehört nicht zu diesem beschriebenen dualen Profil.
Das 3er-Pack enthält drei einzelne Vials mit jeweils 10 mg. Die Gesamtmenge beträgt 30 mg; die Größe jedes Fläschchens bleibt unverändert.
Sie bestellen Survodutid als lyophilisiertes Pulver in der ausgewählten Anzahl von Fläschchen. Die Packgrößen unterscheiden sich durch die Vialanzahl.
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Dualer Agonist an GLP-1- und Glukagon-Rezeptoren.
Jede Charge wird vor der Auslieferung von einem unabhängigen Labor mittels HPLC analysiert. Wir dokumentieren Reinheit (Ø 99,43 % im Jahr 2026), Massenspektrometrie-Identität und Sterilität. Die Produktion erfolgt nach GMP-Standards in ISO-zertifizierten Laboren.
Survodutid, auch BI 456906, wird als dualer Agonist an GLP-1- und Glukagon-Rezeptoren beschrieben.
