Visualizza come il tuo peptide viene eliminato dal corpo - emivita, stato stazionario e accumulo per ogni schema di iniezione.
Emivita
~1 min
Tempo per l'eliminazione del 50%
Stato Stazionario
~4 min
≈ 4,3 emivite
Accumulo
×1,00
Cmax a stato stazionario ÷ Cmax prima dose
Eliminato Dopo
~7 min
dopo l'ultima dose
Fonte: Domschke et al., Gut 1978: scomparsa plasmatica dopo infusione endovenosa in quattro volontari sani, circa un minuto. Piccolo riferimento sperimentale IV, non un valore farmacocinetico dell'Invicorp intracavernoso.. Strumento di ricerca. Utilizza un modello semplificato di eliminazione del primo ordine e normalizza la concentrazione alla % del picco. Non è una raccomandazione medica o di dosaggio. VIP: ~1 min.
Un piccolo studio umano ha riportato un'emivita media di scomparsa plasmatica di circa un minuto dopo l'interruzione di un'infusione endovenosa di VIP.
Il valore è specifico per via endovenosa, quattro volontari e disegno di campionamento. Non è universale né descrive la stabilità della fiala.
Domschke et al., Gut 1978: emivita di scomparsa endovenosa di circa un minuto.
Il peptide intestinale vasoattivo, VIP, è un peptide endogeno di segnalazione composto da 28 amminoacidi e amidato al C-terminale. Gli studi di sequenza ne definiscono l'identità di riferimento. Il nome storico indica un contesto tissutale, ma il VIP è studiato più ampiamente nel sistema della famiglia della secretina; l'identità molecolare non promette un esito biologico.
La fiala contiene 10 mg di VIP liofilizzato. La massa indica il materiale fornito, non una dose. Il formato serve a flussi di laboratorio controllati con protocolli analitici o sperimentali validati dal ricercatore; non è una preparazione farmaceutica né un materiale per somministrazione umana o animale.
Esclusivamente per ricerca di laboratorio. Non destinato a uso umano o veterinario, diagnosi, trattamento, prevenzione o consumo. Non implica equivalenza clinica, idoneità alla somministrazione o prestazioni terapeutiche.
Questo modello utilizza un’emivita di ~1 min per VIP. In assenza di ulteriori dosi, dopo sette emivite la quantità modellata si riduce a circa lo 0,78% della quantità presente al momento dell’interruzione della somministrazione. Si tratta di una stima del modello, non di una garanzia di eliminazione biologica né di un limite di rilevazione di un esame di laboratorio.
Con una somministrazione regolare e secondo le ipotesi di questo modello, si raggiunge circa il 95% dello stato stazionario dopo approssimativamente 4,32 emivite. L’andamento effettivo dipende dalla sostanza e dalle condizioni d’uso.
Visualizza come il tuo peptide viene eliminato dal corpo - emivita, stato stazionario e accumulo per ogni schema di iniezione.
Emivita
~1 min
Tempo per l'eliminazione del 50%
Stato Stazionario
~4 min
≈ 4,3 emivite
Accumulo
×1,00
Cmax a stato stazionario ÷ Cmax prima dose
Eliminato Dopo
~7 min
dopo l'ultima dose
Fonte: Domschke et al., Gut 1978: scomparsa plasmatica dopo infusione endovenosa in quattro volontari sani, circa un minuto. Piccolo riferimento sperimentale IV, non un valore farmacocinetico dell'Invicorp intracavernoso.. Strumento di ricerca. Utilizza un modello semplificato di eliminazione del primo ordine e normalizza la concentrazione alla % del picco. Non è una raccomandazione medica o di dosaggio. VIP: ~1 min.
Un piccolo studio umano ha riportato un'emivita media di scomparsa plasmatica di circa un minuto dopo l'interruzione di un'infusione endovenosa di VIP.
Il valore è specifico per via endovenosa, quattro volontari e disegno di campionamento. Non è universale né descrive la stabilità della fiala.
Domschke et al., Gut 1978: emivita di scomparsa endovenosa di circa un minuto.
Il peptide intestinale vasoattivo, VIP, è un peptide endogeno di segnalazione composto da 28 amminoacidi e amidato al C-terminale. Gli studi di sequenza ne definiscono l'identità di riferimento. Il nome storico indica un contesto tissutale, ma il VIP è studiato più ampiamente nel sistema della famiglia della secretina; l'identità molecolare non promette un esito biologico.
La fiala contiene 10 mg di VIP liofilizzato. La massa indica il materiale fornito, non una dose. Il formato serve a flussi di laboratorio controllati con protocolli analitici o sperimentali validati dal ricercatore; non è una preparazione farmaceutica né un materiale per somministrazione umana o animale.
Esclusivamente per ricerca di laboratorio. Non destinato a uso umano o veterinario, diagnosi, trattamento, prevenzione o consumo. Non implica equivalenza clinica, idoneità alla somministrazione o prestazioni terapeutiche.
Questo modello utilizza un’emivita di ~1 min per VIP. In assenza di ulteriori dosi, dopo sette emivite la quantità modellata si riduce a circa lo 0,78% della quantità presente al momento dell’interruzione della somministrazione. Si tratta di una stima del modello, non di una garanzia di eliminazione biologica né di un limite di rilevazione di un esame di laboratorio.
Con una somministrazione regolare e secondo le ipotesi di questo modello, si raggiunge circa il 95% dello stato stazionario dopo approssimativamente 4,32 emivite. L’andamento effettivo dipende dalla sostanza e dalle condizioni d’uso.