Mecanismo de ação

A hexarelina estimula a liberação de GH endógeno; não fornece a proteína GH diretamente. Imbimbo e colaboradores observaram aumento da resposta de GH em um experimento com placebo, enquanto Ghigo e colaboradores compararam diferentes vias e condições de referência. As medidas caracterizam a resposta à preparação testada. Korbonits e colaboradores investigaram se o bloqueio de receptores opioides por naloxona alterava o efeito e observaram que ele não impediu o estímulo de GH. O experimento registrou também aumentos de prolactina, cortisol e ACTH. Por isso, um aumento de GH não significa que a atividade do composto seja exclusiva desse hormônio nem comprova um resultado funcional.

Nível de evidência

A evidência clínica selecionada é composta por pequenos experimentos fisiológicos. Imbimbo estudou 12 homens adultos em 1994, em desenho duplo-cego com exposição crescente e placebo. O placebo foi inserido aleatoriamente, o que não significa que todos os níveis de exposição tenham sido ordenados ao acaso. Ghigo avaliou 12 voluntários jovens saudáveis, com diferentes vias e referências de solução salina e GHRH. Korbonits avaliou outros 12 voluntários em 1995 em estudo randomizado duplo-cego sobre respostas endócrinas e bloqueio opioide. Esses trabalhos sustentam uma liberação mensurável de GH nas respectivas condições. Não avaliaram resultados prolongados de composição corporal, recuperação ou função. Misturar vias, populações e condições não gera uma alegação geral de desempenho. A farmacocinética do peptídeo em cães descrita por Roumi é outra evidência, distinta da resposta hormonal humana. Nenhum desses estudos valida uma preparação não avaliada ou uma rotina de uso humano.

Perguntas sobre a pesquisa

Hexarelina é o próprio hormônio do crescimento?

Não. É um peptídeo curto estudado para estimular liberação de GH. O hormônio completo é outra proteína. O estímulo e o hormônio medido depois não são substâncias intercambiáveis.

Os estudos demonstraram melhora de força ou recuperação?

Os trabalhos selecionados mediram respostas hormonais em pequenos grupos de voluntários. Não estabeleceram esses resultados de longo prazo. Um aumento de GH circulante é um desfecho fisiológico, e não substitui um estudo controlado de força, função ou recuperação.

A duração da resposta de GH é a meia-vida da hexarelina?

Não. A queda de concentração do hormônio liberado e a eliminação do peptídeo que provocou a resposta são medidas diferentes. Uma afirmação farmacocinética da substância exige análise do próprio peptídeo nas condições descritas.

Fontes

1. Imbimbo et al., Eur J Clin Pharmacol 1994DOI: 10.1007/BF00191904PMID: 7957536
2. Ghigo et al., J Clin Endocrinol Metab 1994DOI: 10.1210/jcem.78.3.8126144PMID: 8126144
3. Korbonits et al., Clin Endocrinol 1995DOI: 10.1111/j.1365-2265.1995.tb02045.xPMID: 7586608
4. Roumi et al., Peptides 1995 (farmacocinética do peptídeo em cães)DOI: 10.1016/0196-9781(95)02022-oPMID: 8545255

Mecanismo de ação

A hexarelina estimula a liberação de GH endógeno; não fornece a proteína GH diretamente. Imbimbo e colaboradores observaram aumento da resposta de GH em um experimento com placebo, enquanto Ghigo e colaboradores compararam diferentes vias e condições de referência. As medidas caracterizam a resposta à preparação testada. Korbonits e colaboradores investigaram se o bloqueio de receptores opioides por naloxona alterava o efeito e observaram que ele não impediu o estímulo de GH. O experimento registrou também aumentos de prolactina, cortisol e ACTH. Por isso, um aumento de GH não significa que a atividade do composto seja exclusiva desse hormônio nem comprova um resultado funcional.

Nível de evidência

A evidência clínica selecionada é composta por pequenos experimentos fisiológicos. Imbimbo estudou 12 homens adultos em 1994, em desenho duplo-cego com exposição crescente e placebo. O placebo foi inserido aleatoriamente, o que não significa que todos os níveis de exposição tenham sido ordenados ao acaso. Ghigo avaliou 12 voluntários jovens saudáveis, com diferentes vias e referências de solução salina e GHRH. Korbonits avaliou outros 12 voluntários em 1995 em estudo randomizado duplo-cego sobre respostas endócrinas e bloqueio opioide. Esses trabalhos sustentam uma liberação mensurável de GH nas respectivas condições. Não avaliaram resultados prolongados de composição corporal, recuperação ou função. Misturar vias, populações e condições não gera uma alegação geral de desempenho. A farmacocinética do peptídeo em cães descrita por Roumi é outra evidência, distinta da resposta hormonal humana. Nenhum desses estudos valida uma preparação não avaliada ou uma rotina de uso humano.

Perguntas sobre a pesquisa

Hexarelina é o próprio hormônio do crescimento?

Não. É um peptídeo curto estudado para estimular liberação de GH. O hormônio completo é outra proteína. O estímulo e o hormônio medido depois não são substâncias intercambiáveis.

Os estudos demonstraram melhora de força ou recuperação?

Os trabalhos selecionados mediram respostas hormonais em pequenos grupos de voluntários. Não estabeleceram esses resultados de longo prazo. Um aumento de GH circulante é um desfecho fisiológico, e não substitui um estudo controlado de força, função ou recuperação.

A duração da resposta de GH é a meia-vida da hexarelina?

Não. A queda de concentração do hormônio liberado e a eliminação do peptídeo que provocou a resposta são medidas diferentes. Uma afirmação farmacocinética da substância exige análise do próprio peptídeo nas condições descritas.

Fontes

1. Imbimbo et al., Eur J Clin Pharmacol 1994DOI: 10.1007/BF00191904PMID: 7957536
2. Ghigo et al., J Clin Endocrinol Metab 1994DOI: 10.1210/jcem.78.3.8126144PMID: 8126144
3. Korbonits et al., Clin Endocrinol 1995DOI: 10.1111/j.1365-2265.1995.tb02045.xPMID: 7586608
4. Roumi et al., Peptides 1995 (farmacocinética do peptídeo em cães)DOI: 10.1016/0196-9781(95)02022-oPMID: 8545255